Desarrollo de un sistema de puntuación integrado -genético y no genético- para la estratificación del riesgo de alteraciones en parámetros diagnósticos de Síndrome Cardiometabólico y sus componentes
El síndrome cardiometabólico (SCM) agrupa distintas condiciones patológicas como la resistencia a la insulina (IR), la dislipidemia (DL), la obesidad (OB) y la hipertensión (HTA), las cuales representan altos costos para los sistemas de salud a nivel mundial. Al ser condiciones crónicas altamente pr...
- Autores:
-
Cardona Pemberthy, Viviana Andrea
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47156
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/47156
- Palabra clave:
- Síndrome Metabólico
Metabolic Syndrome
Puntuación de Riesgo Genético
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ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
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Desarrollo de un sistema de puntuación integrado -genético y no genético- para la estratificación del riesgo de alteraciones en parámetros diagnósticos de Síndrome Cardiometabólico y sus componentes Síndrome Metabólico Metabolic Syndrome Puntuación de Riesgo Genético Genetic Risk Score Factores de Riesgo Cardiometabólico Cardiometabolic Risk Factors Algoritmos de predicción Prediction Algorithms https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024821 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000096442 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000083202 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000098437 ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades |
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ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades |
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El síndrome cardiometabólico (SCM) agrupa distintas condiciones patológicas como la resistencia a la insulina (IR), la dislipidemia (DL), la obesidad (OB) y la hipertensión (HTA), las cuales representan altos costos para los sistemas de salud a nivel mundial. Al ser condiciones crónicas altamente prevalentes, cuyo tratamiento genera gastos significativos, se reconoce la necesidad de identificar tempranamente a las personas en riesgo para ofrecerles un manejo preventivo, más que paliativo, del SCM y/o las condiciones patológicas que lo componen. Para tal fin, proponemos un algoritmo matemático que utiliza la información de la arquitectura genética y factores de riesgo no genéticos para la generación de un puntaje de riesgo integrado. Dicho sistema de puntuación pretende identificar a aquellos que se encuentran en riesgo de presentar alteraciones en medidas bioquímicas, antropométricas y de presión arterial y que, en consecuencia, podrían desarrollar SCM en el futuro. A partir de análisis de asociación al genoma completo (GWAS), en una muestra de adultos de Colombia, se identificaron las variantes asociadas con fenotipos relacionados con el clúster de SCM, las cuales se utilizaron para calcular los puntajes de riesgo genético ponderado para el desarrollo de cada condición. Para estimar el efecto de los factores no genéticos, como variables sociodemográficas, antecedentes personales y familiares de enfermedad y del estilo de vida, se aplicaron métodos de estadística multivariada. Con la información del riesgo genético y de los factores no genéticos relevantes, se desarrolló un algoritmo matemático basado en medidas de momios derivadas de los efectos ambientales y genéticos, lo que permitió generar un valor del riesgo combinado para las medidas diagnósticas del SCM. La aplicación del algoritmo a la muestra de estudiada permitió estratificar a los individuos según su riesgo combinado y, para algunos fenotipos, evidenció el efecto modulador de algunas variables ambientales en la estimación del mismo. La obtención de un puntaje de riesgo que combina factores genéticos y no genéticos favorece la detección temprana de individuos susceptibles de desarrollar SCM y su intervención a través de la modulación de las variables de riesgo no genéticas. |
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Dicho sistema de puntuación pretende identificar a aquellos que se encuentran en riesgo de presentar alteraciones en medidas bioquímicas, antropométricas y de presión arterial y que, en consecuencia, podrían desarrollar SCM en el futuro. A partir de análisis de asociación al genoma completo (GWAS), en una muestra de adultos de Colombia, se identificaron las variantes asociadas con fenotipos relacionados con el clúster de SCM, las cuales se utilizaron para calcular los puntajes de riesgo genético ponderado para el desarrollo de cada condición. Para estimar el efecto de los factores no genéticos, como variables sociodemográficas, antecedentes personales y familiares de enfermedad y del estilo de vida, se aplicaron métodos de estadística multivariada. Con la información del riesgo genético y de los factores no genéticos relevantes, se desarrolló un algoritmo matemático basado en medidas de momios derivadas de los efectos ambientales y genéticos, lo que permitió generar un valor del riesgo combinado para las medidas diagnósticas del SCM. La aplicación del algoritmo a la muestra de estudiada permitió estratificar a los individuos según su riesgo combinado y, para algunos fenotipos, evidenció el efecto modulador de algunas variables ambientales en la estimación del mismo. La obtención de un puntaje de riesgo que combina factores genéticos y no genéticos favorece la detección temprana de individuos susceptibles de desarrollar SCM y su intervención a través de la modulación de las variables de riesgo no genéticas.Contenido Resumen ......................................................................................................................................... 13 Abstract .......................................................................................................................................... 14 Introducción ................................................................................................................................... 15 1. Planteamiento del problema .................................................................................................... 17 1.1 Antecedentes ............................................................................................................................ 19 1.1.1. Impacto de los estudios de asociación genética ..................................................20 1.1.2 Perfiles de riesgo poligénico en la actualidad .........................................................20 1.1.3 Algoritmos utilizados en predicción de riesgo ........................................................21 2. Justificación ................................................................................................................................ 23 3. Objetivos ................................................................................................................................. 26 3.1 Objetivo general ................................................................................................................... 26 3.2 Objetivos específicos ...................................................................................................... 26 4. Hipótesis ................................................................................................................................. 27 5. Marco teórico .......................................................................................................................... 28 5.1 Enfermedades crónicas metabólicas en población latinoamericana y en colombiana ......... 28 5.2 Incidencia de enfermedades metabólicas por regiones .........................................29 5.3 Patofisiología del síndrome cardiometabólico y sus componentes ....................30 5.4 Mecanismos moleculares en el desarrollo de obesidad ......................................... 32 5.5 Mecanismos moleculares en el desarrollo de DM2 ................................................. 34 5.6 Mecanismos moleculares en el desarrollo de HTA ................................................... 37 5.7 Mecanismos moleculares en el desarrollo de dislipidemia ................................... 39 5.8 Variables no genéticas en el desarrollo de síndrome cardiometabolico ......... 40 5.9 Biomarcadores y epigenética en síndrome cardiometabólico .............................41 5.10 Variantes asociadas a la susceptibilidad a síndrome cardiometabolico. ...... 42 5.11 Modelos de predicción utilizados en la clínica ........................................................ 46 5.12 Puntaje de riesgo genético ............................................................................................. 47 6. Metodología ............................................................................................................................... 50 6.1 Población de estudio ............................................................................................................. 50 6.2 Aspectos éticos: .................................................................................................................... 50 6.3 Datos fenotípicos .................................................................................................................. 50 6.4 Análisis estadístico ............................................................................................................... 51 6.5 Datos genotípicos ................................................................................................................. 52 6.6 Análisis de asociación .......................................................................................................... 53 6.7 Cálculo del puntaje de riesgo poligénico ..................................................................... 53 6.8 Evaluación del desempeño de puntaje de riesgo poligénico ............................... 54 6.9 Estimación del puntaje de riesgo integrado ................................................................ 55 7. Resultados .................................................................................................................................. 59 7.1 Caracterización y evaluación de aspectos Antropometricos y bioquímicos frente a variables no genéticas de la población en estudio. ....................................... 59 7.1.2 Análisis descriptivo de variables sociodemográficas y de estilo de vida ...... 60 7.1.3 Identificación de variables no genéticas asociadas con la variación de mediciones bioquímicas, antropométricas y de presión arterial. .............................. 62 7.1.4 Análisis de componentes principales (PCA) para identificar agrupaciones de acuerdo con las medidas alteradas. ...................................................................................... 65 7.2 Análisis de asociación genética a medidas bioquímicas, antropométricas y de presión arterial .......................................................................................................................... 67 7.2.1 Fenotipos perfil lipídico ................................................................................................. 67 7.2.2 Fenotipos glucémicos..................................................................................................... 72 7.2.3 Fenotipos Antropométricos .........................................................................................89 7.2.4 Fenotipos presión arterial .............................................................................................96 7.2.5 Puntaje de riesgo poligénico para componentes del SCM ............................. 105 7.3 Evaluación dek desempeño del puntaje de riesgo poligénico............................ 107 7.4 Sistema de puntuación de riesgo integrado para una muestra de población colombiana. ..... 108 7.4.1 Interacción de factores genéticos y factores ambientales ............................. 112 7.4.2Algoritmo propuesto para la obtención de un puntaje de riesgo combinado (efecto genético y efecto ambiental) ................................................................................. 113 9.4.3 Estratificación del riesgo en la muestra .................................................................. 119 8. Discusión .................................................................................................................................. 122 9. Conclusión ................................................................................................................................ 132 10. Recomendaciones ............................................................................................................. 133 Bibliografia ................................................................................................................................... 134 ANEXOS ...................................................................................................................................... 152COL0006723DoctoradoDoctor en Biología492 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaDoctorado en BiologíaMedellín, ColombiaFacultad de Ciencias Exactas y NaturalesCampus Medellín - Ciudad Universitariahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalhttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfDesarrollo de un sistema de puntuación integrado -genético y no genético- para la estratificación del riesgo de alteraciones en parámetros diagnósticos de Síndrome Cardiometabólico y sus componentesTrabajo de grado - Doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06http://purl.org/redcol/resource_type/TDTexthttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/draftSíndrome MetabólicoMetabolic SyndromePuntuación de Riesgo GenéticoGenetic Risk ScoreFactores de Riesgo CardiometabólicoCardiometabolic Risk FactorsAlgoritmos de predicciónPrediction Algorithmshttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D024821https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000096442https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000083202https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000098437ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edadesPublicationORIGINALCardonaViviana_2025_AlgoritmoRiesgoGenetica.pdfCardonaViviana_2025_AlgoritmoRiesgoGenetica.pdfTesis doctoralapplication/pdf15740643https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/f919017c-1dbe-4a80-a8fc-74b0faaa5da2/download0e4341879d4a0082472b2c40852dd6efMD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814837https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/45c90931-daa2-4bf9-b092-7cd1a1ae329b/downloadb76e7a76e24cf2f94b3ce0ae5ed275d0MD53falseAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81160https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/af1bb1a6-888f-47c9-8eae-b5864f62281f/download5643bfd9bcf29d560eeec56d584edaa9MD54falseAnonymousREADTEXTCardonaViviana_2025_AlgoritmoRiesgoGenetica.pdf.txtCardonaViviana_2025_AlgoritmoRiesgoGenetica.pdf.txtExtracted 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