El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos

RESUMEN: Introducción: la enfermedad de Cushing (EC) se debe sospechar en el paciente pediátrico con retraso del crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se sugiere iniciar el protocolo diagnóstico, que consiste en: comprobación de hipercortisolemia, sitio de producción del cortisol e imágenes, para finalmente realizar el tratamiento quirúrgico curativo. Reporte de casos: se presentan los casos de tres pacientes con alteración de la velocidad de crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se realiza la secuencia diagnóstica para demostrar el hipercortisolismo, posteriormente se confirma EC y se realiza imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) de hipófisis. Finalmente se lleva a cabo el tratamiento quirúrgico curativo. Conclusiones: la EC en pediatría sigue siendo un desafío diagnóstico. Un abordaje para su detección inicia con la sospecha clínica asociada a una adecuada interpretación de los estudios bioquímicos e imágenes, lo que permite realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento curativo definitivo.

• Autores: Villa Delgado, Rosmery; García Bermejo, Roberto; Medina Paternina, Olga
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2022
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/36061
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/10495/36061
• Palabra clave: Síndrome de Cushing; Cushing Syndrome; Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT); Pituitary ACTH Hypersecretion; Imagen por Resonancia Magnética con Fluor-19; Fluorine-19 Magnetic Resonance Imaging; Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia; Integrated Management of Childhood Illness
• Rights: openAccess
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