Factores relacionados con respuesta al tratamiento en anemia aplásica
RESUMEN: Introducción: La Anemia aplásica (AA) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal, con escasa información en población colombiana. Objetivos: Describir las características clínicas, de laboratorio, de respuesta al tratamiento y supervivencia de la AA en una población colombiana. M...
- Autores:
-
Ariza Parra, Edwin Jesús
Hernández Rodríguez, Juan Carlos
Molina Prado, Angel David
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/39731
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/39731
- Palabra clave:
- Pancitopenia
Pancytopenia
Anemia aplásica
Anemia, aplastic
Trastornos de fallo de la médula ósea
Bone marrow failure disorders
Hemoglobinuria paroxística
Hemoglobinuria, paroxysmal
Terapia de inmunosupresión
Immunosuppression therapy
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Factors related to response to treatment in aplastic anemia |
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Factores relacionados con respuesta al tratamiento en anemia aplásica Pancitopenia Pancytopenia Anemia aplásica Anemia, aplastic Trastornos de fallo de la médula ósea Bone marrow failure disorders Hemoglobinuria paroxística Hemoglobinuria, paroxysmal Terapia de inmunosupresión Immunosuppression therapy https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010198 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000741 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080983 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006457 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007165 |
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RESUMEN: Introducción: La Anemia aplásica (AA) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal, con escasa información en población colombiana. Objetivos: Describir las características clínicas, de laboratorio, de respuesta al tratamiento y supervivencia de la AA en una población colombiana. Metodología: Estudio de corte transversal, descriptivo y analítico, multicéntrico, en Medellín, Colombia. Resultados: Se seleccionaron 85 pacientes con diagnóstico de AA entre 2012 y 2022. El 81,1% de los casos fue clasificado como grave, el 44,7% debutó con sangrado y el 49,4% presentó fiebre. Al diagnóstico la media de hemoglobina fue de 8,1 gr/dL (± 1,8), la mediana de plaquetas 16 x 10 3 /uL (9-36), la media de neutrófilos fue de 0,52 x 10 3 / uL y se detectaron clones de hemoglobinuria paroxística en un 35,1%. El 67% de los pacientes recibió tratamiento con timoglobulina. La respuesta global en AA grave/muy grave fue del 55,1% (completa: 12% y parcial: 43,1%). El presentar una respuesta se asoció a una menor probabilidad de muerte con HR 0,32 (0,11-0,88; p=0,027). Los factores relacionados con el logro de respuesta fueron una menor edad (42 vs 53,9 años; p=0,012) y un mayor recuento de reticulocitos al diagnóstico (38220 vs 22789; p=0,07). La mortalidad durante los primeros tres meses fue de 18,9% y la mortalidad global fue de 54,1% con una mediana de supervivencia global de 5,7 años (2,4-9). Conclusiones: Las características clínicas de los pacientes reportados fueron similares a las descritas en la literatura. Se destaca una alta mortalidad durante los primeros tres meses del diagnóstico y una baja supervivencia global. Se encontró como factores relacionados para presentar una respuesta global al tratamiento inmunosupresor el tener un mayor recuento reticulocitario y una menor edad. |
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Al diagnóstico la media de hemoglobina fue de 8,1 gr/dL (± 1,8), la mediana de plaquetas 16 x 10 3 /uL (9-36), la media de neutrófilos fue de 0,52 x 10 3 / uL y se detectaron clones de hemoglobinuria paroxística en un 35,1%. El 67% de los pacientes recibió tratamiento con timoglobulina. La respuesta global en AA grave/muy grave fue del 55,1% (completa: 12% y parcial: 43,1%). El presentar una respuesta se asoció a una menor probabilidad de muerte con HR 0,32 (0,11-0,88; p=0,027). Los factores relacionados con el logro de respuesta fueron una menor edad (42 vs 53,9 años; p=0,012) y un mayor recuento de reticulocitos al diagnóstico (38220 vs 22789; p=0,07). La mortalidad durante los primeros tres meses fue de 18,9% y la mortalidad global fue de 54,1% con una mediana de supervivencia global de 5,7 años (2,4-9). Conclusiones: Las características clínicas de los pacientes reportados fueron similares a las descritas en la literatura. Se destaca una alta mortalidad durante los primeros tres meses del diagnóstico y una baja supervivencia global. Se encontró como factores relacionados para presentar una respuesta global al tratamiento inmunosupresor el tener un mayor recuento reticulocitario y una menor edad.ABSTRACT: Introduction: Aplastic Anemia (AA) is a rare and potentially fatal disease, with limited information published about the Colombian population. Objectives: Describe the clinical and therapeutic characteristics in AA. Determine factors related to the response to treatment. Methodology: Cross-sectional study with descriptive-analytical components, in 3 centers in Medellín, Colombia. Results: 85 patients with AA were selected between 2012 and 2022, 81.1% being severe. 44,7% started with bleeding and 49.4% with fever, with a mean hemoglobin of 8,1 gr/dL (±1.8), median platelets of 16 x 10 3 /uL (9-36), 0.52 x 10 3 /uL neutrophils and paroxysmal hemoglobinuria clones in 30.5%. 67% received treatment with thymoglobulin. The overall response in severe AA was 55.1% (Complete: 12%, Partial: 43.1%), with factors related to younger age (42 vs 53.9 years; p=0.012) and higher reticulocyte count (38,220 vs 22,789; p=0.07), with a greater probability of response having reticulocytes under 30,000 with an OR of 0.19 (0.004-0.89; p=0.035). Overall mortality was 54.1% and 18.9% in the first 3 months, with a median overall survival of 5.7 years (2.4-9) and a lower probability of death with HR 0.32 (0. 11-0.88; p=0.027) in those with response to treatment. Conclusions: Patients had a clinical feature like that reported in the literature. Factors related to a lower overall response to immunosuppressive treatment were having a higher reticulocyte count and a greater response in those who were younger, with high mortality during the first 90 days of treatment and a low median overall survival.EspecializaciónEspecialista en Hematología Clínica43 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaMedellín, ColombiaFacultad de Medicina. Especialización en Hematología Clínicahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)http://purl.org/coar/access_right/c_f1cfFactores relacionados con respuesta al tratamiento en anemia aplásicaFactors related to response to treatment in aplastic anemiaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46echttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/draftPancitopeniaPancytopeniaAnemia aplásicaAnemia, aplasticTrastornos de fallo de la médula óseaBone marrow failure disordersHemoglobinuria paroxísticaHemoglobinuria, paroxysmalTerapia de inmunosupresiónImmunosuppression therapyhttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D010198https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000741https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080983https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006457https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007165PublicationCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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