Desenlaces en una cohorte de pacientes con enfermedad renal crónica que reciben anticoagulación con heparinas de bajo peso molecular guiada por antifactor Xa
RESUMEN: Introducción: los pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERCT) que tienen indicación de anticoagulación por cualquier causa presentan mayor riesgo de sangrado y por esta razón han sido excluidos de los ensayos pivotales de múltiples anticoagulantes. Las heparinas de bajo peso mole...
- Autores:
-
Giraldo Ballesteros, Luisa Fernanda
Solano Villamarin, Alejandra Solano
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/40268
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/40268
- Palabra clave:
- Fallo renal crónico
Kidney failure, chronic
Heparina de bajo-peso-molecular
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Anticoagulantes
Anticoagulants
Hemorragia
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RESUMEN: Introducción: los pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERCT) que tienen indicación de anticoagulación por cualquier causa presentan mayor riesgo de sangrado y por esta razón han sido excluidos de los ensayos pivotales de múltiples anticoagulantes. Las heparinas de bajo peso molecular (HBPM) en dosis ajustadas y guiadas por medición de niveles del factor anti-Xa se han convertido en una opción atractiva en este escenario clínico. Hay limitada evidencia a nivel internacional, nacional y local sobre la frecuencia de sangrado y los factores relacionados en pacientes con ERCT anticoagulados con HBPM guiados por antifactor Xa. Objetivo: determinar la frecuencia de sangrado y los factores relacionados en pacientes con ERCT que reciben anticoagulación con HBPM guiada por medición de anti Xa. Material y métodos: estudio retrospectivo transversal. Se incluyeron adultos hospitalizados en el periodo entre el 2013 y 2022 con diagnóstico de ERCT con o sin terapia de reemplazo renal que tuvieran alguna indicación de anticoagulación con enoxaparina o dalterapina y tuvieran al menos una medición intrahospitalaria de antiXa. El desenlace primario fue determinar la frecuencia de sangrado y los factores relacionados. Resultados: se encontraron un total de 27 pacientes que cumplían los criterios de elegibilidad. La mayoría de los pacientes (92,6%) tenían alto riesgo de sangrado según la escala VET-BLEED. El 18,5%(5) de los pacientes presentó algún tipo de sangrado, de los cuales el 11,1%(3) fueron sangrados mayores, mientras que el 7,4(2) presentó sangrado no clínicamente relevante. No hubo relación estadísticamente significativa entre sangrado y niveles de antiXa, dosis de anticoagulante o tipo de anticoagulante. |
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