Caracterización de una población de pacientes pediátricos con diagnóstico de craneofaringioma de una institución de alta complejidad en la ciudad de Medellín

Introducción: Los craneofaringiomas (CF) son tumores cerebrales benignos que representan aproximadamente el 10% de los tumores intracraneales en niños, con alta tasa de recurrencia y morbilidad significativa debido al efecto local del tumor o a su manejo. A pesar de los avances en neurocirugía, suel...

Full description

Autores:
Noreña Gómez, Sara Isabel
Calero Polanco, Angélica María
Zuluaga Espinosa, Nora Alejandra
Forero Torres, Adriana Carolina
Cortés Silva, Eduardo
Gaviria Jiménez, Juan José
Alfaro Velásquez, Juan Manuel
Tipo de recurso:
Tesis
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/46791
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/46791
Palabra clave:
Enfermedades del Sistema Endocrino
Endocrine System Diseases
Diabetes insípida
Diabetes Insipidus
Hipopituitarismo
Hypopituitarism
Craneofaringioma
Tumores intracraneales en niños
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004700
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003919
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007018
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
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description Introducción: Los craneofaringiomas (CF) son tumores cerebrales benignos que representan aproximadamente el 10% de los tumores intracraneales en niños, con alta tasa de recurrencia y morbilidad significativa debido al efecto local del tumor o a su manejo. A pesar de los avances en neurocirugía, suele haber afectación del eje hipotálamo-hipofisario y la vía óptica, lo que impacta negativamente en la calidad de vida de los pacientes. No se han identificado estudios descriptivos en la población pediátrica colombiana, que evalúen las características de este tumor selar. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo que incluyó pacientes menores de 18 años diagnosticados con CF, atendidos en el Hospital San Vicente Fundación de Medellín, entre 1 de enero de 2014 y 31 de diciembre de 2023. Se evaluaron datos epidemiológicos, tipos de tratamiento y complicaciones endocrinológicas y no endocrinológicas asociadas. Resultados: Se incluyeron 39 pacientes de los cuales 54% eran hombres, la mediana de edad al diagnóstico fue de 7,3 años y la mayoría presentaban tumores sólidos - quísticos, los síntomas más frecuentes al diagnóstico fueron cefalea (74,3%) y alteraciones visuales (69,2%). El 89,7% presentaron complicaciones post-tratamiento, 41% presentó diabetes insípida y 76,9% hipopituitarismo. Las recidivas ocurrieron en el 64,1% de los pacientes en los primeros dos años de seguimiento. Conclusiones: El CF es un tumor cerebral complejo que requiere tratamiento y seguimiento multidisciplinario a largo plazo. El manejo de las complicaciones es esencial para mejorar la evolución clínica de los pacientes. Se requieren estudios prospectivos que evalúen la eficacia de los tratamientos disponibles en el contexto local
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Universidad de Antioquia; 2025.https://hdl.handle.net/10495/46791Introducción: Los craneofaringiomas (CF) son tumores cerebrales benignos que representan aproximadamente el 10% de los tumores intracraneales en niños, con alta tasa de recurrencia y morbilidad significativa debido al efecto local del tumor o a su manejo. A pesar de los avances en neurocirugía, suele haber afectación del eje hipotálamo-hipofisario y la vía óptica, lo que impacta negativamente en la calidad de vida de los pacientes. No se han identificado estudios descriptivos en la población pediátrica colombiana, que evalúen las características de este tumor selar. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo que incluyó pacientes menores de 18 años diagnosticados con CF, atendidos en el Hospital San Vicente Fundación de Medellín, entre 1 de enero de 2014 y 31 de diciembre de 2023. Se evaluaron datos epidemiológicos, tipos de tratamiento y complicaciones endocrinológicas y no endocrinológicas asociadas. Resultados: Se incluyeron 39 pacientes de los cuales 54% eran hombres, la mediana de edad al diagnóstico fue de 7,3 años y la mayoría presentaban tumores sólidos - quísticos, los síntomas más frecuentes al diagnóstico fueron cefalea (74,3%) y alteraciones visuales (69,2%). El 89,7% presentaron complicaciones post-tratamiento, 41% presentó diabetes insípida y 76,9% hipopituitarismo. Las recidivas ocurrieron en el 64,1% de los pacientes en los primeros dos años de seguimiento. Conclusiones: El CF es un tumor cerebral complejo que requiere tratamiento y seguimiento multidisciplinario a largo plazo. El manejo de las complicaciones es esencial para mejorar la evolución clínica de los pacientes. Se requieren estudios prospectivos que evalúen la eficacia de los tratamientos disponibles en el contexto localIntroduction: Craniopharyngiomas (CP) are benign brain tumors that represent approximately 10% of intracranial tumors in children, with a high recurrence rate and significant morbidity due to the local impact of the tumor or its management. Despite advances in neurosurgery, the hypothalamic-pituitary axis and the optic pathway are often affected, negatively impacting patients' quality of life. No descriptive studies have been identified in the Colombian pediatric population that evaluate the characteristics of this sellar tumor. Materials and methods: A descriptive observational study was conducted that included patients under 18 years of age diagnosed with CP, treated at the San Vicente Fundación Hospital in Medellín, between January 1, 2014, and December 31, 2023. Epidemiological data, treatment types, and associated endocrinological and nonendocrinological complications were evaluated. Results: Thirty-nine patients were included, 54% of whom were men. The median age at diagnosis was 7.3 years. Most patients had solid-cystic tumors. The most frequent symptoms at diagnosis were headache (74.3%) and visual disturbances (69.2%). Posttreatment complications occurred in 89.7% of patients, 41% had diabetes insipidus, and 76.9% had hypopituitarism. Relapses occurred in 64.1% of patients during the first two years of follow-up. Conclusions: CP is a complex brain tumor that requires long-term multidisciplinary treatment and follow-up. Managing complications is essential to improve the clinical outcome of patients. Prospective studies evaluating the efficacy of available treatments in the local setting are needed.Enfermedades pediatricas y del adolescenteCOL0058784EspecializaciónEspecialista en Endocrinología Pediátrica23 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaEspecialización en Endocrinología PediátricaDepartamento de Pediatría y PuericulturaMedellín, ColombiaFacultad de MedicinaCampus en el Área de la saludhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalhttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfCaracterización de una población de pacientes pediátricos con diagnóstico de craneofaringioma de una institución de alta complejidad en la ciudad de MedellínCharacterization of a population of pediatric patients with a diagnosis of craniopharyngioma from a high-complexity institution in the city of MedellínTrabajo de grado - Especializaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46echttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherTexthttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/draftEnfermedades del Sistema EndocrinoEndocrine System DiseasesDiabetes insípidaDiabetes InsipidusHipopituitarismoHypopituitarismCraneofaringiomaTumores intracraneales en niñoshttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D004700https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003919https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007018ODS 3: Salud y bienestar. 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