Efecto del cambio de la microbiota intestinal sobre la progresión del cáncer colorrectal (CCR) en un modelo in vivo : evaluación histopatológica e inmunológica

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial y su desarrollo es multicausal, influenciado por factores como la dieta, la obesidad y alteraciones en la microbiota intestinal (MI). Este estudio evaluó el efecto de la transferencia de microbiota intestinal...

Full description

Autores:
Montoya Montoya, Juliana
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/48224
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/48224
Palabra clave:
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ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
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description El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial y su desarrollo es multicausal, influenciado por factores como la dieta, la obesidad y alteraciones en la microbiota intestinal (MI). Este estudio evaluó el efecto de la transferencia de microbiota intestinal (TMI) humana proveniente de un donante aparentemente sano y un paciente con CCR sobre la progresión tumoral y la respuesta inmune en un modelo murino de CCR inducido con azoximetano/dextrano sulfato de sodio (AOM/DSS). Se utilizaron ratones BALB/c, humanizados con MI, los cuales se dividieron en dos grupos experimentales según el origen de la MI transferida. Se incluyeron un control positivo (AOM/DSS sin TMI) y un control negativo (sin inducción de CCR ni TMI). Los análisis incluyeron parámetros clínicos, histopatológicos y perfiles de citoquinas. Los resultados mostraron que la TMI, especialmente la proveniente de pacientes con CCR, se asoció con mayor actividad mitótica, displasia, proliferación neoplásica y alteraciones estructurales en el colon, así como una mayor hiperplasia GALT. A nivel inmunológico, se detectaron cambios en los niveles de IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A y TNF-α, en los grupos con TMI humana (tanto de donante aparentemente sano como de paciente con CCR) en comparación con el control positivo. Estos hallazgos sugieren que la MI humana modula el microambiente colónico a través de mecanismos inmunológicos y alteraciones histopatológicas, influyendo en la evolución del CCR en este modelo experimental.
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Se incluyeron un control positivo (AOM/DSS sin TMI) y un control negativo (sin inducción de CCR ni TMI). Los análisis incluyeron parámetros clínicos, histopatológicos y perfiles de citoquinas. Los resultados mostraron que la TMI, especialmente la proveniente de pacientes con CCR, se asoció con mayor actividad mitótica, displasia, proliferación neoplásica y alteraciones estructurales en el colon, así como una mayor hiperplasia GALT. A nivel inmunológico, se detectaron cambios en los niveles de IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A y TNF-α, en los grupos con TMI humana (tanto de donante aparentemente sano como de paciente con CCR) en comparación con el control positivo. Estos hallazgos sugieren que la MI humana modula el microambiente colónico a través de mecanismos inmunológicos y alteraciones histopatológicas, influyendo en la evolución del CCR en este modelo experimental.Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of mortality worldwide, and its development is multifactorial, influenced by factors such as diet, obesity, and alterations in the gut microbiota (GM). This study evaluated the effect of human fecal microbiota transplantation (FMT) from an apparently healthy donor and a CRC patient on tumor progression and immune response in a murine model of CRC induced with azoxymethane/dextran sulfate sodium (AOM/DSS). BALB/c mice humanized with GM were used and divided into two experimental groups based on the origin of the transplanted microbiota. A positive control group (AOM/DSS without FMT) and a negative control group (no CRC induction or FMT) were also included. Analyses included clinical parameters, histopathological assessments, and cytokine profiling. The results showed that FMT, particularly from CRC patients, was associated with increased mitotic activity, dysplasia, neoplastic proliferation, and structural alterations in the colon, as well as greater GALT hyperplasia. At the immunological level, modulation of IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A, and TNF-α levels was detected in the groups receiving human FMT (from both healthy donors and CRC patients) compared to the positive control. These findings suggest that human GM modulates the colonic microenvironment through immunological and histopathological alterations, influencing CRC progression in this experimental model.COL0013709MaestríaMagíster en Biología82 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaBiologíaInstituto de BiologíaMedellín, ColombiaFacultad de Ciencias Exactas y NaturalesCampus Medellín - Ciudad Universitariahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Efecto del cambio de la microbiota intestinal sobre la progresión del cáncer colorrectal (CCR) en un modelo in vivo : evaluación histopatológica e inmunológicaTrabajo de grado - Maestríahttp://purl.org/redcol/resource_type/TMTexthttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/draftNeoplasias colorrectalesColorectal neoplasmsMicrobioma gastrointestinalGastrointestinal microbiomeTrasplante de microbiota fecalFecal microbiota transplantationModelos animalesModels, animalhttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D015179https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000069196https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000069467https://id.nlm.nih.gov/mesh/D023421ODS 3: Salud y bienestar. 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