Efecto del cambio de la microbiota intestinal sobre la progresión del cáncer colorrectal (CCR) en un modelo in vivo : evaluación histopatológica e inmunológica

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial y su desarrollo es multicausal, influenciado por factores como la dieta, la obesidad y alteraciones en la microbiota intestinal (MI). Este estudio evaluó el efecto de la transferencia de microbiota intestinal...

Full description

Autores:
Montoya Montoya, Juliana
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/48224
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/48224
Palabra clave:
Neoplasias colorrectales
Colorectal neoplasms
Microbioma gastrointestinal
Gastrointestinal microbiome
Trasplante de microbiota fecal
Fecal microbiota transplantation
Modelos animales
Models, animal
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015179
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000069196
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000069467
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D023421
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial y su desarrollo es multicausal, influenciado por factores como la dieta, la obesidad y alteraciones en la microbiota intestinal (MI). Este estudio evaluó el efecto de la transferencia de microbiota intestinal (TMI) humana proveniente de un donante aparentemente sano y un paciente con CCR sobre la progresión tumoral y la respuesta inmune en un modelo murino de CCR inducido con azoximetano/dextrano sulfato de sodio (AOM/DSS). Se utilizaron ratones BALB/c, humanizados con MI, los cuales se dividieron en dos grupos experimentales según el origen de la MI transferida. Se incluyeron un control positivo (AOM/DSS sin TMI) y un control negativo (sin inducción de CCR ni TMI). Los análisis incluyeron parámetros clínicos, histopatológicos y perfiles de citoquinas. Los resultados mostraron que la TMI, especialmente la proveniente de pacientes con CCR, se asoció con mayor actividad mitótica, displasia, proliferación neoplásica y alteraciones estructurales en el colon, así como una mayor hiperplasia GALT. A nivel inmunológico, se detectaron cambios en los niveles de IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A y TNF-α, en los grupos con TMI humana (tanto de donante aparentemente sano como de paciente con CCR) en comparación con el control positivo. Estos hallazgos sugieren que la MI humana modula el microambiente colónico a través de mecanismos inmunológicos y alteraciones histopatológicas, influyendo en la evolución del CCR en este modelo experimental.