Detección de la mutación de la enzima isocitrato deshidrogenasa en gliomas difusos grados II, III y IV

RESUMEN: Introducción. Los gliomas son las neoplasias malignas primarias más frecuentes del sistema nervioso central, asociadas con una mortalidad y morbilidad elevadas. Las mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 de la enzima isocitrato deshidrogenasa (IDH) son clave en la tumorogénesis, y son consider...

Full description

Autores:
Naranjo Botero, Pablo
Medina Zuluaica, Leiby Alejandra
Muñetón Peña, Carlos Mario
Arango Viana, Juan Carlos
Ospina Ospina, Sigifredo
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/42640
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/42640
Palabra clave:
Isocitrato Deshidrogenasa
Isocitrate Dehydrogenase
Mutación
Mutation
Inmunohistoquímica
Immunohistochemistry
Análisis de Secuencia de ADN
Sequence Analysis, DNA
Glioma
Astrocitoma
Astrocytoma
Glioblastoma
Oligodendroglioma
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007521
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009154
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007150
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017422
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005910
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001254
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005909
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009837
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Description
Summary:RESUMEN: Introducción. Los gliomas son las neoplasias malignas primarias más frecuentes del sistema nervioso central, asociadas con una mortalidad y morbilidad elevadas. Las mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 de la enzima isocitrato deshidrogenasa (IDH) son clave en la tumorogénesis, y son consideradas un factor pronóstico importante en estas neoplasias. En este estudio se buscó determinar la presencia de mutaciones de los genes IDH1 e IDH2 en pacientes con diagnóstico de glioma difuso en diferentes grados, y su correlación con la sobrevida. Metodología. Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y retrospectivo. La población de estudio fueron pacientes entre los 18 y 45 años con diagnóstico de glioma difuso grado II, III y IV, atendidos en el Hospital San Vicente Fundación de Medellín, entre 2012 y 2017, en quienes se realizó un análisis de mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 por secuenciación Sanger y tinción de inmunohistoquímica. Resultados. Se incluyeron 14 pacientes con edad promedio de 37 años, 57% de sexo masculino. Glioblastoma fue la neoplasia más frecuente, diagnosticada en el 42,9% de casos. Por inmunohistoquímica, 10 de los 14 (71,4%) pacientes presentaron mutación de la enzima IDH1, en tanto que 1 de los 11 (9%) pacientes en quienes se logró la secuenciación del gen IDH2, mostró mutación. En general, el 78,6% presentó mutaciones de la enzima IDH, con promedio de sobrevida de 48 meses. Conclusión. Estos hallazgos sugieren que los gliomas son un grupo heterogéneo de tumores, con gran variabilidad genética que impacta en su pronóstico y comportamiento.