Mecanismos de activación de las células T asesinas naturales invariantes (iNKT)
RESUMEN: Aunque se ha logrado un conocimiento amplio acerca de las células T asesinas naturales (iNKT), aún no existe consenso sobre sus mecanismos de activación. Dichas células reconocen diferentes antígenos glicolipídicos presentados por medio de la molécula CD1d, los cuales pueden ser endógenos,...
- Autores:
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Baena García, Andrés
Gómez Giraldo, Lina
Carreño Marquez, Leandro Javier
- Tipo de recurso:
- Review article
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/5044
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/5044
- Palabra clave:
- Células T asesinas naturales
Actividad antigénica
Alfa-galactosilceramida
Glicolípidos
Receptor de célula T (TCR)
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Células T asesinas naturales Actividad antigénica Alfa-galactosilceramida Glicolípidos Receptor de célula T (TCR) |
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Células T asesinas naturales Actividad antigénica Alfa-galactosilceramida Glicolípidos Receptor de célula T (TCR) |
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RESUMEN: Aunque se ha logrado un conocimiento amplio acerca de las células T asesinas naturales (iNKT), aún no existe consenso sobre sus mecanismos de activación. Dichas células reconocen diferentes antígenos glicolipídicos presentados por medio de la molécula CD1d, los cuales pueden ser endógenos, exógenos derivados de organismos como bacterias y sintéticos desarrollados para aplicaciones clínicas. Existe mucho interés en entender cómo estas distintas variantes glicolipídicas inducen diferentes tipos de polarización, pero ha sido muy difícil llegar a un consenso, debido a que la respuesta depende de varios factores como la naturaleza, la internalización y el procesamiento de los glicolípidos. Además, la activación de las células iNKT la determinan el tipo y estado de activación de la célula presentadora de antígeno, las moléculas coestimuladoras, los mecanismos de transactivación y la localización de los complejos CD1d-glicolípido en distintas microrregiones de la membrana plasmática, como las balsas lipídicas. Esta revisión explora la evidencia sobre los factores que afectan la activación de las células iNKT con el fin de entender su potencial inmunomodulador. |
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Baena García, AndrésGómez Giraldo, LinaCarreño Marquez, Leandro JavierGrupo de Inmunología Celular e Inmunogenética2016-10-20T19:41:55Z2016-10-20T19:41:55Z2016Baena A, Gómez-Giraldo L, Carreño LJ. Mecanismos de activación de las células asesinas naturales invariantes (iNKT). Iatreia. 2016;29(1):51-64. DOI: 10.17533/udea.iatreia.v29n1a050121-0793http://hdl.handle.net/10495/504410.17533/udea.iatreia.v29n1a052011-7965RESUMEN: Aunque se ha logrado un conocimiento amplio acerca de las células T asesinas naturales (iNKT), aún no existe consenso sobre sus mecanismos de activación. Dichas células reconocen diferentes antígenos glicolipídicos presentados por medio de la molécula CD1d, los cuales pueden ser endógenos, exógenos derivados de organismos como bacterias y sintéticos desarrollados para aplicaciones clínicas. Existe mucho interés en entender cómo estas distintas variantes glicolipídicas inducen diferentes tipos de polarización, pero ha sido muy difícil llegar a un consenso, debido a que la respuesta depende de varios factores como la naturaleza, la internalización y el procesamiento de los glicolípidos. Además, la activación de las células iNKT la determinan el tipo y estado de activación de la célula presentadora de antígeno, las moléculas coestimuladoras, los mecanismos de transactivación y la localización de los complejos CD1d-glicolípido en distintas microrregiones de la membrana plasmática, como las balsas lipídicas. Esta revisión explora la evidencia sobre los factores que afectan la activación de las células iNKT con el fin de entender su potencial inmunomodulador.ABSTRACT: A great amount of knowledge on natural killer T cells (iNKTs) is now available, but a consensus about their activation mechanisms has not been reached. These cells recognize different glycolipid antigens through the CD1d molecule. Such antigens may be endogenous, derived from bacteria (foreign) and synthetic, the latter have been developed for clinical applications. There exists much interest in understanding how these different glycolipid compounds induce different types of polarization, but it has been difficult to reach a consensus due to the fact that responses depend on different factors such as: the nature of the molecule, the internalization process and the presentation of the glycolipids. Moreover, activation of iNKT cells is determined by the type and state of the antigen presenting cell, the co-stimulatory molecules, the transactivation mechanisms and the location of the glycolipid-CD1d complexes on the plasma membrane, such as the lipid rafts. This review explores the evidence about the factors that affect activation of iNKT cells in order to understand their immune-modulatory potential.13application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Células T asesinas naturalesActividad antigénicaAlfa-galactosilceramidaGlicolípidosReceptor de célula T (TCR)Mecanismos de activación de las células T asesinas naturales invariantes (iNKT)Activation mechanisms of invariant natural killer T cells (iNKTs)Artículo de revisiónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_dcae04bchttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARTREVhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionIatreia644s25129IatreiaPublicationORIGINALBaenaAndres_2016_MecanismosActivacionCelulas.pdfBaenaAndres_2016_MecanismosActivacionCelulas.pdfArtículo de revisiónapplication/pdf1379336https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/ff2ff748-528d-4e20-94f4-1a87be92118a/download4377fc92a5d54bab86752539a91ba0c0MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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