Evaluación de la actividad inmunomoduladora de las lipoproteínas de alta densidad y su asociación con los componentes de los inflamasomas en la inmunopatología del Lupus Eritematoso Sistémico
El capítulo 1 presenta los hallazgos de una revisión sistemática con metaanálisis publicada en ACR Open Rheumatology, basada en estudios epidemiológicos hasta mediados de 2023. Esta investigación analizó los niveles de colesterol HDL en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y su relación c...
- Autores:
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Pérez Ocampo, Julián
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47081
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/47081
- Palabra clave:
- Lupus eritematoso sistémico
Lupus Erythematosus, Systemic
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El capítulo 1 presenta los hallazgos de una revisión sistemática con metaanálisis publicada en ACR Open Rheumatology, basada en estudios epidemiológicos hasta mediados de 2023. Esta investigación analizó los niveles de colesterol HDL en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y su relación con la actividad de la enfermedad evaluada mediante el índice SLEDAI. Se encontró que los niveles de HDL están cuantitativamente reducidos en los pacientes con LES y que esta disminución se asocia con mayor actividad de la enfermedad y con el uso de ciertos medicamentos, lo que sugiere un posible papel inmunomodulador de las HDL. En el capítulo 2 se detallan los resultados de un estudio observacional transversal publicado en Lupus Science & Medicine, en el que se evaluaron 50 pacientes con LES y 50 controles sanos. Se midieron los niveles séricos de HDL y varios marcadores inflamatorios, incluyendo IL-6, IL-1β y proteína C reactiva, además de la expresión génica de componentes clave de los inflamasomas (IL-1β, IL-18, Caspasa-1, ASC, NLRP1, NLRP3, NLRC4 y AIM2) mediante RT-qPCR. Los análisis estadísticos revelaron asociaciones entre niveles bajos de HDL, mayor actividad del LES y mayor expresión de marcadores inflamatorios. Finalmente, el estudio concluye que las HDL no solo tienen relevancia como indicadores del riesgo cardiovascular, sino que desempeñan un papel activo en la inmunopatología del LES, particularmente en la regulación de la inflamación a través de los inflamasomas. |
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Tian J, Zhang D, Yao X, Huang Y, Lu Q. Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Annals of the Rheumatic Diseases. 2023;82(3): 351–356. https://doi.org/10.1136/ard-2022-223035. Devant P, Kagan JC. Molecular mechanisms of gasdermin D pore-forming activity. Nature Immunology. 2023;24(7): 1064–1075. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01526-w. Downs KP, Nguyen H, Dorfleutner A, Stehlik C. An overview of the non-canonical inflammasome. Molecular Aspects of Medicine. 2020;76: 100924. https://doi.org/10.1016/j.mam.2020.100924. Kahlenberg JM, Yalavarthi S, Zhao W, Hodgin JB, Reed TJ, Tsuji NM, et al. An essential role of caspase 1 in the induction of murine lupus and its associated vascular damage. Arthritis & Rheumatology (Hoboken, N.J.). 2014;66(1): 152–162. https://doi.org/10.1002/art.38225. Yang M, Long D, Hu L, Zhao Z, Li Q, Guo Y, et al. AIM2 deficiency in B cells ameliorates systemic lupus erythematosus by regulating Blimp-1-Bcl-6 axis-mediated B-cell differentiation. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2021;6(1): 341. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00725-x. Wang Q, Ye X, Zheng W, Jin T, Zhou Y, Hu X, et al. NLRC4 gain-of-function variant is identified in a patient with systemic lupus erythematosus. Clinical Immunology (Orlando, Fla.). 2023;255: 109731. https://doi.org/10.1016/j.clim.2023.109731. Huang T, Yin H, Ning W, Wang X, Chen C, Lin W, et al. Expression of inflammasomes NLRP1, NLRP3 and AIM2 in different pathologic classification of lupus nephritis. Clinical and experimental rheumatology. 2019;38. Loftus SN, Liu J, Berthier CC, Gudjonsson JE, Gharaee-Kermani M, Tsoi LC, et al. Loss of interleukin-1 beta is not protective in the lupus-prone NZM2328 mouse model. Frontiers in Immunology. 2023;14. https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2023.1162799. Liu Y, Tao X, Tao J. Strategies of Targeting Inflammasome in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus. Frontiers in Immunology. 2022;13. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.894847. Parra S, Castro A, Masana L. The pleiotropic role of HDL in autoimmune diseases. Clínica e Investigación en Arteriosclerosis. 2015;27(2): 97–106. https://doi.org/10.1016/j.arteri.2014.09.002. Thacker SG, Zarzour A, Chen Y, Alcicek MS, Freeman LA, Sviridov DO, et al. High‐density lipoprotein reduces inflammation from cholesterol crystals by inhibiting inflammasome activation. Immunology. 2016;149(3): 306–319. https://doi.org/10.1111/imm.12638. Shridas P, De Beer MC, Webb NR. High-density lipoprotein inhibits serum amyloid A–mediated reactive oxygen species generation and NLRP3 inflammasome activation. Journal of Biological Chemistry. 2018;293(34): 13257–13269. https://doi.org/10.1074/jbc.RA118.002428. |
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Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Annals of the Rheumatic Diseases. 2023;82(3): 351–356. https://doi.org/10.1136/ard-2022-223035.Devant P, Kagan JC. Molecular mechanisms of gasdermin D pore-forming activity. Nature Immunology. 2023;24(7): 1064–1075. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01526-w.Downs KP, Nguyen H, Dorfleutner A, Stehlik C. An overview of the non-canonical inflammasome. Molecular Aspects of Medicine. 2020;76: 100924. https://doi.org/10.1016/j.mam.2020.100924.Kahlenberg JM, Yalavarthi S, Zhao W, Hodgin JB, Reed TJ, Tsuji NM, et al. An essential role of caspase 1 in the induction of murine lupus and its associated vascular damage. Arthritis & Rheumatology (Hoboken, N.J.). 2014;66(1): 152–162. https://doi.org/10.1002/art.38225.Yang M, Long D, Hu L, Zhao Z, Li Q, Guo Y, et al. 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