Criopreservación de semen de Pataló Ichthyoelephas longirostris con etilenglicol

Pataló (Ichthyoelephas longirostris) es una especie endémica de Colombia distribuidas en las cuencas de los ríos Magdalena-Cauca y Ranchería; a pesar de su importancia pesquera, el conocimiento de su ecología y aspectos reproductivos es limitado. Es una especie que ha sido declarada en peligro de ex...

Full description

Autores:
Martínez Suarez, Jaider Alonso
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Córdoba
Repositorio:
Repositorio Institucional Unicórdoba
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unicordoba.edu.co:ucordoba/9409
Acceso en línea:
https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/9409
https://repositorio.unicordoba.edu.co/
Palabra clave:
espermatozoides
DNA
Prochilodóntidos
Membrana
Mitocondrias
Conservation
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Prochilodontids
Membrane
Mitochondria
Rights
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License
Copyright Universidad de Córdoba, 2025
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description Pataló (Ichthyoelephas longirostris) es una especie endémica de Colombia distribuidas en las cuencas de los ríos Magdalena-Cauca y Ranchería; a pesar de su importancia pesquera, el conocimiento de su ecología y aspectos reproductivos es limitado. Es una especie que ha sido declarada en peligro de extinción por la disminución de su población debido a factores como la sobrepesca, contaminación y deterioro ambiental de sus hábitats. La criopreservación de semen es una estrategia para la conservación de especies en peligro de extinción, por lo que el objetivo del estudio fue criopreservar semen de pataló con etilenglicol (EG) a diferentes porcentajes de inclusión. Se utilizaron tres porcentajes de inclusión de EG (6, 8 y 10%), combinado con leche en polvo descremada (LPd 3%) y como diluyente se utilizó glucosa 6%. Se realizó un diseño aleatorizado con tres tratamientos de EG (6, 8, 10%) y un tratamiento testigo (semen fresco). Cada tratamiento se evaluó por triplicado. Se evaluó la calidad seminal del semen fresco y descongelado por análisis asistido por computador (Sperm Class Analyzer, SCA, Microptic, España). Además se determinaron los daños en membrana (D-Mem), mitocondrias (D-Mit) y fragmentación del DNA (F-DNA) mediante citometría de flujo. Los resultados para movilidad total (Mt) en semen fresco fue de 93.3±6.8% (p<0.05); mientras que en semen descongelado las mayores Mt se obtuvieron a EG6% (55.0±6.7%) y EG8% (59±1.9%) sin observarse diferencia significativa entre estos valores (p>0.05). El semen fresco mostró bajos porcentajes de daños en las estructuras analizadas (D-Mem=9.6±6.9%, D-Mit=29.1±16.8%, F-DNA=0.24±0.13%). En semen descongelado los mayores porcentajes de D-Mem y D-mit se obtuvieron cuando fue criopreservado con EG10% (79.3±13.0% y 81.0±18.8) respectivamente; mientras que los mayores porcentajes de F-DNA se obtuvieron cuando el semen fue criopreservado con EG6% (22.5±21.9%). Los resultados sugieren que la solución compuesta por EG8%, LPD 3% y glucosa 6% reduce los daños en las mitocondrias, membrana y fragmentación de DNA en la criopreservación de semen de pataló.
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La criopreservación de semen es una estrategia para la conservación de especies en peligro de extinción, por lo que el objetivo del estudio fue criopreservar semen de pataló con etilenglicol (EG) a diferentes porcentajes de inclusión. Se utilizaron tres porcentajes de inclusión de EG (6, 8 y 10%), combinado con leche en polvo descremada (LPd 3%) y como diluyente se utilizó glucosa 6%. Se realizó un diseño aleatorizado con tres tratamientos de EG (6, 8, 10%) y un tratamiento testigo (semen fresco). Cada tratamiento se evaluó por triplicado. Se evaluó la calidad seminal del semen fresco y descongelado por análisis asistido por computador (Sperm Class Analyzer, SCA, Microptic, España). Además se determinaron los daños en membrana (D-Mem), mitocondrias (D-Mit) y fragmentación del DNA (F-DNA) mediante citometría de flujo. Los resultados para movilidad total (Mt) en semen fresco fue de 93.3±6.8% (p<0.05); mientras que en semen descongelado las mayores Mt se obtuvieron a EG6% (55.0±6.7%) y EG8% (59±1.9%) sin observarse diferencia significativa entre estos valores (p>0.05). El semen fresco mostró bajos porcentajes de daños en las estructuras analizadas (D-Mem=9.6±6.9%, D-Mit=29.1±16.8%, F-DNA=0.24±0.13%). En semen descongelado los mayores porcentajes de D-Mem y D-mit se obtuvieron cuando fue criopreservado con EG10% (79.3±13.0% y 81.0±18.8) respectivamente; mientras que los mayores porcentajes de F-DNA se obtuvieron cuando el semen fue criopreservado con EG6% (22.5±21.9%). Los resultados sugieren que la solución compuesta por EG8%, LPD 3% y glucosa 6% reduce los daños en las mitocondrias, membrana y fragmentación de DNA en la criopreservación de semen de pataló.Pataló (Ichthyoelephas longirostris) is an endemic species of Colombia, distributed in the Magdalena-Cauca and Ranchería river basins. Despite its fisheries importance, knowledge about its ecology and reproductive aspects remains limited. This species has been declared endangered due to a decline in its population caused by overfishing, pollution, and habitat degradation. Semen cryopreservation is a strategy for conserving endangered species; therefore, this study aimed to cryopreserve pataló semen using ethylene glycol (EG) at different inclusion percentages. Three EG inclusion percentages (6%, 8%, and 10%) were used, combined with 3% skim milk powder (SMP) as an extender and 6% glucose as a extender. A randomized design was implemented with three EG treatments (6%, 8%, and 10%) and a control treatment (fresh semen), each evaluated in triplicate. Seminal quality of fresh and thawed semen was assessed using computer-assisted sperm analysis (Sperm Class Analyzer, SCA, Microptic, Spain). Additionally, DNA, membrane, and mitochondrial damage were determined by flow cytometry. Total motility (Mt) in fresh semen was 93.3±6.8% (p0.05). Fresh semen exhibited low percentages of structural damage (D-Mem=9.6±6.9%, D-Mit=29.1±16.8%, FDNA=0.24±0.13%). In thawed semen, the highest percentages of D-Mem and D-mit were obtained when it was cryopreserved with EG10% (79.3±13.0% and 81.0±18.8) respectively; while the highest percentages of F-DNA were obtained when the semen was cryopreserved with EG6% (22.5±21.9%). The results suggest that the solution composed of 8% EG, 3% SMP, and 6% glucose minimizes damage mitochondrial, membrane, and DNA in pataló semen cryopreservation.INTRODUCCIÓN 10OBJETIVOS 12General 12Específicos 12CAPÍTULO 1. 13ANTECEDENTES 13MARCO TEÓTICO 14Descripcion y bioecología de I. longirostris 14Crioconservación de semen 15Criopotectores 16Daños en membrana plasmatica, mitocondrias y fragmentacion del ADN 19Capítulo 2 20Criodaños en el semen criopreservado de Ichthyoelephas longirostris con etilenglicol 20INTRODUCCIÓN 20Materiales y métodos 21Localización del área de estudio y obtención del semen 21Cinemática espermaticaCriodaños en mitocondrias, membrana plasmática y DNAAnálisis estadístico 25RESULTADOS 25Calidad del semen fresco y descongelado 25Danos en membrana, mitocondriasy fragmentaciónde DNA 25DISCUSIÓN 25CONCLUSIONES 31RECOMENDACIONES 31REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 31MaestríaMagíster en Ciencias Veterinarias del TrópicoTrabajos de Investigación y/o Extensiónapplication/pdfspaUniversidad de CórdobaFacultad de Medicina Veterinaria y ZootecniaBerástegui, Córdoba, ColombiaMaestría en Ciencias Veterinarias del TrópicoCopyright Universidad de Córdoba, 2025https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)info:eu-repo/semantics/embargoedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfCriopreservación de semen de Pataló Ichthyoelephas longirostris con etilenglicolTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMAguirre, Y. 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