Determinación in silico del potencial larvicida de cumarinas presentes en las semillas de Mammea americana L., frente a dos blancos moleculares promisorios de larvas de Aedes aegypti L
Los estudios in vivo realizados en el Laboratorio de Investigaciones Fitoquímicas y Farmacológicas de la Universidad de Cartagena (LIFFUC), demostraron el potencial larvicida de los extractos de la semilla de Mammea americana L. contra A. Aegypti. Un grupo de cumarinas se identificaron como los prin...
- Autores:
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Támara De La Ossa, Any Vanessa
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Cartagena
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de Cartagena
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/19759
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/11227/19759
- Palabra clave:
- Dinámica molecular
Mecánica ondulatoria
Procesos irreversibles
Dengue
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
| Summary: | Los estudios in vivo realizados en el Laboratorio de Investigaciones Fitoquímicas y Farmacológicas de la Universidad de Cartagena (LIFFUC), demostraron el potencial larvicida de los extractos de la semilla de Mammea americana L. contra A. Aegypti. Un grupo de cumarinas se identificaron como los principales metabolitos secundarios responsables de la actividad larvicida en la fracción activa, denominadas como mammea A/AA, mammea A/AB, mammea B/BA, mammea B/BB, mammea B/BC, mammea B/BB ciclo E, mammea B/BB ciclo F, mammea E/BB y mammea E/BA, convirtiéndose en compuestos prometedores para su uso como larvicidas naturales. Es por esto, que se realizó un estudio in silico que consistió en el acoplamiento molecular ligando-receptor para determinar el potencial larvicida de los compuestos mencionados frente a proteínas de larvas de A. aegypti que se encuentran presentes en su fase de desarrollo y crecimiento, convirtiéndose en blancos potenciales y promisorios de los diferentes compuestos larvicidas. Los resultados mostraron que la mammea A/AB fue el compuesto con una mejor energía de afinidad frente a la proteína SPC y la enzima NoBo, una especie de GST-Ec, con valores de -8,0 y -8,1 kcal/mol, respectivamente. Adicionalmente, se decidió realizar una simulación de dinámica molecular para evaluar la estabilidad del complejo formado entre la mammea B/BB ciclo F y la enzima NoBo, ya que este ligando presentó una interacción con Glu 113, un aminoácido importante en la interacción con compuestos inhibidores de la enzima. |
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