La influencia de diversos tipos de apoyo social en cuidadores de personas con demencia
Ser cuidador de una persona con demencia tiene consecuencias negativas para la salud, como depresión, estrés, ansiedad y sobrecarga, y es importante que los cuidadores reciban apoyo y recursos sociales durante el desarrollo de la enfermedad. Este estudio analiza el impacto de diferentes tipos de rec...
- Autores:
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Antelo, Paula
Espinosa, Pablo
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de San Buenaventura
- Repositorio:
- Repositorio USB
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10819/28940
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- Palabra clave:
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Ser cuidador de una persona con demencia tiene consecuencias negativas para la salud, como depresión, estrés, ansiedad y sobrecarga, y es importante que los cuidadores reciban apoyo y recursos sociales durante el desarrollo de la enfermedad. Este estudio analiza el impacto de diferentes tipos de recursos sociales sobre el bienestar de los cuidadores. Una muestra de 260 cuidadores fue dividida en grupos en función de los recursos sociales a los que tenían acceso. En concreto, redes sociales (N = 157), centros de día (N = 40) o centros residenciales (N = 63). Los participantes respondieron a medidas de aislamiento, sobrecarga, estrategias de afrontamiento y satisfacción y los grupos fueron comparados a través de modelos ANOVA y SEM. La búsqueda de ayuda y el apoyo social recibidos predijeron la sobrecarga y la satisfacción de los cuidadores. Los recursos formales influyen positivamente en los proveedores de cuidados y su ausencia reduce el impacto del apoyo social en la sobrecarga percibida. Esta investigación refleja la importancia de los recursos formales en la vida de los cuidadores y los beneficios que generan a lo largo del proceso de enfermedad. Apoyar a los cuidadores y hacer más accesibles para ellos los recursos sociales mejora la respuesta informal que se ofrece a las personas con demencia. |
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Los recursos formales influyen positivamente en los proveedores de cuidados y su ausencia reduce el impacto del apoyo social en la sobrecarga percibida. Esta investigación refleja la importancia de los recursos formales en la vida de los cuidadores y los beneficios que generan a lo largo del proceso de enfermedad. Apoyar a los cuidadores y hacer más accesibles para ellos los recursos sociales mejora la respuesta informal que se ofrece a las personas con demencia.Being a caregiver for a person with dementia has negative health consequences, like depression, stress, anxiety, and burden. Consequently, it is important that caregivers receive social support and social resources during the trajectory of the disease. This study analyzes how different types of social resources impact caregivers’ well-being. A cross-sectional sample of 260 caregivers was divided into groups, depending on the social resources they had access to. Namely, social media (N = 157), day-care centers (N = 40) or residential centers (N = 63). Social support, isolation, burden, coping strategies, and satisfaction measures were administered to participants, and groups were compared using ANOVA and SEM models. Help-seeking and social support received through social resources predicted satisfaction and caregivers’ burden. Formal resources positively influence care providers and their absence diminishes the impact of social support on perceived burden. This research reflects the importance of formal resources in the lives of caregivers and the benefits they generate throughout the course of the pathology. Supporting caregivers and bringing the social resources closer to them indirectly improves the informal response offered to people with dementia.application/pdf10.21500/20112084.56392011-79222011-2084https://hdl.handle.net/10819/28940https://doi.org/10.21500/20112084.5639engUniversidad San Buenaventura - USB (Colombia)https://revistas.usb.edu.co/index.php/IJPR/article/download/5639/4781Núm. 2 , Año 2022 : Vol. 15, No. 29328515International Journal of Psychological ResearchAndrén, S., & Elmstahl, S. (2005). Family caregivers’ subjective experiences of satisfaction in dementia care: Aspects of burden, subjective health and sense of coherence. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 19 (2), 157–168. https://doi.org/10.1111/j.1471-6712.2005.00328.xArgentzell, E., Leufstadius, C., & Eklund, M. (2014). Social interaction among people with psychiatric disabilities – does attending a day center matter? International Journal of Social Psychiatry, 60 (6), 519–527. https://doi.org/10.1177/0020764013502318Bangerter, L., Liu, Y., & Zarit, S. H. (2019). Longitudinal trajectories of subjective care stressors: The role of personal, dyadic, and family resources. Aging and Mental Health, 23 (2), 255–262. https://doi.org/10.1080/13607863.2017.1402292Barrón, A. (1996). Apoyo social. Aspectos teóricos y aplicaciones [Social Support]. Theorical and practical issues]. Siglo Veintiuno de España Editores.Bellón, J. A., Delgado, A., Dios, J., & Lardelli, P. (1996). Validez y fiabilidad del cuestionario de apoyo social funcional Duke-UNC-11 [Validity and reliability for Duke-UNC-11 functional social support questionnaire]. Atención Primaria, 18, 153–163.Carretero, S., Garcés, J., Ródenas, F., & Sanjosé, V. (2006). La sobrecarga de las cuidadoras de personas dependientes. Análisis y propuestas de intervención psicosocial [Burden of dependents’ caregivers. 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