Probables interacciones entre el receptor de oxitocina (OXTR) y genes candidatos asociados a la psicopatía
La psicopatía es el resultado de una compleja interacción de factores biológicos y ambientales, ambos participan en la expresión final del fenotipo y pueden modular la variación en inicio, deterioro y severidad; sin embargo, hasta ahora no se han logrado determinar vías moleculares circunscritas y s...
- Autores:
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Cuartas Arias, Jorge Mauricio
López Jaramillo, Carlos Alberto
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2013
- Institución:
- Universidad de San Buenaventura
- Repositorio:
- Repositorio USB
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- Acceso en línea:
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La psicopatía es el resultado de una compleja interacción de factores biológicos y ambientales, ambos participan en la expresión final del fenotipo y pueden modular la variación en inicio, deterioro y severidad; sin embargo, hasta ahora no se han logrado determinar vías moleculares circunscritas y su interacción con los factores ambientales que modelen su expresión. No obstante, más allá de los avances en la evaluación diagnóstica, hay dificultades en la construcción de un modelo neurobiológico que contribuya a discriminar la conducta antisocial. Por lo tanto, explorar los mecanismos genético-moleculares, bioquímicos y hormonales implicados en las diferentes vías neurofisiológicas moduladas por genes candidatos, podría contribuir significativamente en determinar cómo los hallazgos neurobiológicos impactan las diferencias individuales en la expresión de la psicopatía. Este artículo tiene el propósito de profundizar en aquellos mecanismos neurobiológicos que subyacen a la psicopatía a partir de la expresión y regulación del sistema oxitocinérgico. |
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Cuartas Arias, Jorge MauricioLópez Jaramillo, Carlos Alberto2013-10-30T00:00:00Z2025-07-31T16:10:54Z2013-10-30T00:00:00Z2025-07-31T16:10:54Z2013-10-30La psicopatía es el resultado de una compleja interacción de factores biológicos y ambientales, ambos participan en la expresión final del fenotipo y pueden modular la variación en inicio, deterioro y severidad; sin embargo, hasta ahora no se han logrado determinar vías moleculares circunscritas y su interacción con los factores ambientales que modelen su expresión. No obstante, más allá de los avances en la evaluación diagnóstica, hay dificultades en la construcción de un modelo neurobiológico que contribuya a discriminar la conducta antisocial. Por lo tanto, explorar los mecanismos genético-moleculares, bioquímicos y hormonales implicados en las diferentes vías neurofisiológicas moduladas por genes candidatos, podría contribuir significativamente en determinar cómo los hallazgos neurobiológicos impactan las diferencias individuales en la expresión de la psicopatía. Este artículo tiene el propósito de profundizar en aquellos mecanismos neurobiológicos que subyacen a la psicopatía a partir de la expresión y regulación del sistema oxitocinérgico.Psychopathy is the result of a complex interaction between biological and environmental factors; both participate in the final expression of the phenotype and can modulate the variation regarding beginning, deterioration, and severity. Nevertheless, up to now it has not been possible to determine the circumscribed molecular track and its interaction with environmental factors that shape its expression. However, beyond the progresses regarding diagnostic evaluation, there are some difficulties in the construction of a neurobiological model that contributes to differentiate the antisocial behavior. That is why exploring the molecular-genetic, biochemical and hormonal mechanisms involved in the different neuro-physiological tracks modulated by candidate genes could contribute to determine significantly how the neurobiological findings impact the individual differences in the expression of psychopathy. This article aims to go in depth into those neurobiological mechanisms underlying psychopathy from the expression and regulation of the oxytocinergic system.application/pdfapplication/pdf10.21500/20112084.7252011-79222011-2084https://hdl.handle.net/10819/25633https://doi.org/10.21500/20112084.725spaUniversidad San Buenaventura - USB (Colombia)https://revistas.usb.edu.co/index.php/IJPR/article/download/725/513https://revistas.usb.edu.co/index.php/IJPR/article/download/725/514, Año 2013 : Special Issue of Social Neuroscience1161096International Journal of Psychological ResearchArias, M. C. (2011). Functional enviromics and personality disorders. International Journal of Psychological Research, 4(2), 5-8. Aron, A., Ketay, S., Hedden, T., Aron, E. N., Rose Markus, H., & Gabrieli, J. D. (2010). Temperament trait of sensory processing sensitivity moderates cultural differences in neural response. [Research Support, N.I.H., Extramural]. Social cognitive and affective neuroscience, 5(2-3), 219-226. doi: 10.1093/scan/nsq028 Bakermans-Kranenburg, M. J., & van Ijzendoorn, M. H. (2013). A sociability gene? Meta-analysis of oxytocin receptor genotype effects in humans. Psychiatric genetics. doi: 10.1097/YPG.0b013e3283643684 Belsky, J. (1997). Variation in susceptibility to rearing influences: an evolutionary argument. PsycholInquiry, 8, 182-186. Cacioppo, J. T., Cacioppo, S., & Boomsma, D. I. (2013). Evolutionary mechanisms for loneliness. Cognition & emotion. doi: 10.1080/02699931.2013.837379 Caldwell, J. D., Brooks, P. J., Jirikowski, G. F., Barakat, A. S., Lund, P. K., & Pedersen, C. A. (1989). Estrogen alters oxytocin mRNA levels in the preoptic area. Journal of neuroendocrinology, 1(4), 273-278. doi: 10.1111/j.1365-2826.1989.tb00115.x Caspi, A., McClay, J., Moffitt, T. E., Mill, J., Martin, J., Craig, I. W., . . . Poulton, R. (2002). Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children. 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