Estudio fitoquímico y actividad biológica del Chenopodium ambrosioides L. (Paico) sobre genotipos tumorales altamente malignos
El presente trabajo evaluó la actividad citotóxica del extracto y aceite esencial obtenidos de la planta Chenopodium ambrosioides L. (conocida como paico), enfocándose en su compuesto principal, el ascaridol, y una fracción rica en anetol. Esta planta, ampliamente distribuida en América Latina, ha s...
- Autores:
-
Bernal Parada, Julian Mateo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
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- Palabra clave:
- 540 - Química y ciencias afines
Ascaridol
MDA-MB-231
Chenopodium ambrosioides
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Aceite esencial
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El presente trabajo evaluó la actividad citotóxica del extracto y aceite esencial obtenidos de la planta Chenopodium ambrosioides L. (conocida como paico), enfocándose en su compuesto principal, el ascaridol, y una fracción rica en anetol. Esta planta, ampliamente distribuida en América Latina, ha sido utilizada tradicionalmente como antihelmíntico, antifúngico y en el tratamiento de trastornos gastrointestinales. Sus efectos terapéuticos han sido atribuidos a su alto contenido de metabolitos secundarios, principalmente monoterpenos y fenilpropanoides. El ascaridol es un endoperóxido monoterpénico reportado como uno de los componentes bioactivos más abundantes y potentes del aceite esencial del paico. Diversos estudios han demostrado su capacidad para inducir apoptosis en células tumorales mediante la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la alteración de la función mitocondrial. Por su parte, el anetol es un compuesto fenilpropanoide presente en menor proporción, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y, en ciertos contextos, actividad anticancerígena; sin embargo, su efectividad puede depender de mecanismos de biotransformación intracelular que varían entre tipos celulares. Los compuestos fueron extraídos mediante maceración etanólica, hidrodestilación y cristalización fraccionada, y caracterizados mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). La actividad citotóxica se evaluó in vitro mediante ensayos colorimétricos con MTT sobre dos líneas celulares altamente agresivas: MDA-MB-231 (cáncer de mama triple negativo) y T98G (glioblastoma). Los resultados mostraron que el aceite esencial presentó la mayor citotoxicidad con valores de IC₅₀ de 30 µg/mL (MDA-MB-231) y 130 µg/mL (T98G), atribuida principalmente a su contenido de ascaridol. El extracto etanólico mostró una actividad intermedia, mientras que la fracción rica en anetol presentó menor efecto, posiblemente debido a su baja conversión metabólica activa en estas líneas celulares. Estos hallazgos evidencian el potencial farmacológico del Chenopodium ambrosioides L., destacando la eficacia del aceite esencial como agente citotóxico frente a células tumorales altamente malignas. Se recomienda profundizar en estudios dirigidos al aislamiento de metabolitos puros, evaluación de mecanismos moleculares y ensayos preclínicos in vivo para determinar su aplicabilidad terapéutica en oncología. |
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Diversos estudios han demostrado su capacidad para inducir apoptosis en células tumorales mediante la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la alteración de la función mitocondrial. Por su parte, el anetol es un compuesto fenilpropanoide presente en menor proporción, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y, en ciertos contextos, actividad anticancerígena; sin embargo, su efectividad puede depender de mecanismos de biotransformación intracelular que varían entre tipos celulares. Los compuestos fueron extraídos mediante maceración etanólica, hidrodestilación y cristalización fraccionada, y caracterizados mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). La actividad citotóxica se evaluó in vitro mediante ensayos colorimétricos con MTT sobre dos líneas celulares altamente agresivas: MDA-MB-231 (cáncer de mama triple negativo) y T98G (glioblastoma). Los resultados mostraron que el aceite esencial presentó la mayor citotoxicidad con valores de IC₅₀ de 30 µg/mL (MDA-MB-231) y 130 µg/mL (T98G), atribuida principalmente a su contenido de ascaridol. El extracto etanólico mostró una actividad intermedia, mientras que la fracción rica en anetol presentó menor efecto, posiblemente debido a su baja conversión metabólica activa en estas líneas celulares. Estos hallazgos evidencian el potencial farmacológico del Chenopodium ambrosioides L., destacando la eficacia del aceite esencial como agente citotóxico frente a células tumorales altamente malignas. Se recomienda profundizar en estudios dirigidos al aislamiento de metabolitos puros, evaluación de mecanismos moleculares y ensayos preclínicos in vivo para determinar su aplicabilidad terapéutica en oncología.The present work evaluated the cytotoxic activity of the extract and essential oil obtained from the plant Chenopodium ambrosioides L. (known as paico), focusing on its main compound, ascaridol, and a fraction rich in anethole. This plant, widely distributed in Latin America, has been traditionally used as an anthelmintic, antifungal and in the treatment of gastrointestinal disorders. Its therapeutic effects have been attributed to its high content of secondary metabolites, mainly monoterpenes and phenylpropanoids. Ascaridol is a monoterpene endoperoxide reported as one of the most abundant and potent bioactive components of paico essential oil. Several studies have demonstrated its ability to induce apoptosis in tumor cells by generating reactive oxygen species (ROS) and altering mitochondrial function. For its part, anethole is a phenylpropanoid compound present in smaller proportions, known for its anti-inflammatory and antioxidant properties and, in certain contexts, anticancer activity; however, its effectiveness may depend on intracellular biotransformation mechanisms that vary among cell types. The compounds were extracted by ethanolic maceration, hydrodistillation and fractional crystallization, and characterized by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC- MS). The cytotoxic activity was evaluated in vitro by colorimetric assays with MTT on two highly aggressive cell lines: MDA-MB-231 (triple negative breast cancer) and T98G (glioblastoma). The results showed that the essential oil presented the highest cytotoxicity with IC₅₀ values of 30 µg/mL (MDA-MB-231) and 130 µg/mL (T98G), mainly attributed to its ascaridol content. The ethanolic extract showed intermediate activity, while the anethole-rich fraction presented lower effect, possibly due to its low active metabolic conversion in these cell lines. These findings demonstrate the pharmacological potential of Chenopodium ambrosioides L., highlighting the efficacy of the essential oil as a cytotoxic agent against highly malignant tumor cells. Further studies aimed at the isolation of pure metabolites, evaluation of molecular mechanisms and in vivo preclinical assays are recommended to determine its therapeutic applicability in oncology.Incluye bibliografíaPregradoQuímico(a)128 páginas : gráficas, ilustracionesapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotáQuímicahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2540 - Química y ciencias afinesAscaridolMDA-MB-231Chenopodium ambrosioidesMonoterpenoCitotoxicidadAceite esencialEstudio fitoquímico y actividad biológica del Chenopodium ambrosioides L. (Paico) sobre genotipos tumorales altamente malignosTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Publication0000-0001-9383-1927virtual::708-10000-0003-4572-956Xvirtual::709-11099bbf9-ed9a-49f3-b2ac-6f72f670e75evirtual::708-1051d10c9-449b-4c04-a0c7-2b7e80804818virtual::709-11099bbf9-ed9a-49f3-b2ac-6f72f670e75evirtual::708-1051d10c9-449b-4c04-a0c7-2b7e80804818virtual::709-1LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-815543https://repository.udca.edu.co/bitstreams/db6d0631-d2f0-45a5-a2be-0654b45f66bf/download73a5432e0b76442b22b026844140d683MD51ORIGINALBernal Parada - TF.pdfBernal Parada - TF.pdfapplication/pdf6202696https://repository.udca.edu.co/bitstreams/1c378dd3-264e-4479-8a04-1e9f9ab6d54c/download86889a7ce2f83ea58ece91df17d5ba09MD52Bernal Parada - Identificacion.xlsxBernal Parada - 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