Descripción de los mecanismos de resistencia de Plasmodium falciparum frente al tratamiento con medicamentos antimaláricos
La Malaria también llamada Paludismo es una enfermedad infecciosa presentada principalmente en países tropicales y subtropicales (Arango-Pineda J., 2019) donde se estiman 247 millones de casos y 619.000 muertes (OMS, 2022). La enfermedad es transmitida por la picadura de un mosquito vector hembra de...
- Autores:
-
Suárez Martínez, Juan Camilo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.udca.edu.co:11158/6380
- Palabra clave:
- 610 - Medicina y salud::615 - Farmacología y terapéutica
Malaria Falciparum
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La Malaria también llamada Paludismo es una enfermedad infecciosa presentada principalmente en países tropicales y subtropicales (Arango-Pineda J., 2019) donde se estiman 247 millones de casos y 619.000 muertes (OMS, 2022). La enfermedad es transmitida por la picadura de un mosquito vector hembra del género Anopheles y es causada en el ser humano por cualquiera de las cuatro especies de parásitos Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale (Castro-Sancho J., 2002), entre las cuales, el Plasmodium falciparum es el responsable de las manifestaciones clínicas graves (OMS, 2022). En Colombia, hay un número limitado de medicamentos para tratar la malaria y se clasifican ampliamente en tres grupos según su mecanismo de acción: Los arilaminoalcoholes y quinolinas como la Cloroquina, Quinina, Amodiaquina, etc., los compuestos antifolato cómo la sulfadoxina, pirimetamina, etc., y los compuestos de artemisinina (endoperóxidos) como la dihidroartemisinina, artesunato, etc., (Kumar S et al., 2018). Los arilaminoalcoholes y quinolinas tienen como mecanismo de acción, la inhibición de la formación de hemozoína luego del catabolismo de la hemoglobina por el parásito (Berger F. et al., 2023), los antifolatos anulan la vía del folato por inhibición de las enzimas Dihidropteorato sintasa-DHPS y dihidrofolato reductasa-DHFS (Menard D. & Dondorp A., 2017; Kublin JG. et al., 2002) y los endoperóxidos que pueden inhibir la formación de hemozoína (Bousejra-El Garah F. et al., 2008), alquilar proteínas indispensables para el parásito (Wu WM. et al., 2003) y modular la ATPasa6 afectando el gradiente de Ca+2 citosólico (Eckstein-Ludwig U. et al., 2003). Como mecanismo de resistencia el parásito genera mutaciones en las proteínas diana donde los medicamentos actúan o en proteínas que permiten la exocitosis y liberación del fármaco evitando su toxicidad (Chinappi M. et al., 2010; Si K. et al., 2023; Mbacham H.F. et al, 2023; Chaponda EB. et al, 2021; Mbengue A. et al., 2015; Mok S. et al., 2015; Ray A. et al., 2022). |
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En Colombia, hay un número limitado de medicamentos para tratar la malaria y se clasifican ampliamente en tres grupos según su mecanismo de acción: Los arilaminoalcoholes y quinolinas como la Cloroquina, Quinina, Amodiaquina, etc., los compuestos antifolato cómo la sulfadoxina, pirimetamina, etc., y los compuestos de artemisinina (endoperóxidos) como la dihidroartemisinina, artesunato, etc., (Kumar S et al., 2018). Los arilaminoalcoholes y quinolinas tienen como mecanismo de acción, la inhibición de la formación de hemozoína luego del catabolismo de la hemoglobina por el parásito (Berger F. et al., 2023), los antifolatos anulan la vía del folato por inhibición de las enzimas Dihidropteorato sintasa-DHPS y dihidrofolato reductasa-DHFS (Menard D. & Dondorp A., 2017; Kublin JG. et al., 2002) y los endoperóxidos que pueden inhibir la formación de hemozoína (Bousejra-El Garah F. et al., 2008), alquilar proteínas indispensables para el parásito (Wu WM. et al., 2003) y modular la ATPasa6 afectando el gradiente de Ca+2 citosólico (Eckstein-Ludwig U. et al., 2003). Como mecanismo de resistencia el parásito genera mutaciones en las proteínas diana donde los medicamentos actúan o en proteínas que permiten la exocitosis y liberación del fármaco evitando su toxicidad (Chinappi M. et al., 2010; Si K. et al., 2023; Mbacham H.F. et al, 2023; Chaponda EB. et al, 2021; Mbengue A. et al., 2015; Mok S. et al., 2015; Ray A. et al., 2022).Malaria, also called Malaria, is an infectious disease presented mainly in tropical and subtropical countries (Arango-Pineda J., 2019) where there are an estimated 247 million cases and 619,000 deaths (WHO, 2022). The disease is transmitted by the bite of a female vector mosquito of the genus Anopheles and is caused in humans by any of the four species of parasites Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae and Plasmodium ovale (Castro-Sancho J., 2002), among which, Plasmodium falciparum is responsible for serious clinical manifestations (WHO, 2022). In Colombia, there is a limited number of medications to treat malaria and they are broadly classified into three groups according to their mechanism of action: Arylamine alcohols and quinolines such as Chloroquine, Quinine, Amodiaquine, etc., antifolate compounds such as sulfadoxine, pyrimethamine, etc., and artemisinin compounds (endoperoxides) such as dihydroartemisinin, artesunate, etc., (Kumar S et al., 2018). The mechanism of action of arylaminoalcohols and quinolines is the inhibition of hemozoin formation after the catabolism of hemoglobin by the parasite (Berger F. et al., 2023); antifolates annul the folate pathway by inhibiting enzymes. Dihydropteorate synthase-DHPS and dihydrofolate reductase-DHFS (Menard D. & Dondorp A., 2017; Kublin JG. et al., 2002) and endoperoxides that can inhibit hemozoin formation (Bousejra-El Garah F. et al., 2008), alkylate proteins essential for the parasite (Wu WM. et al., 2003) and modulate ATPase6 affecting the cytosolic Ca+2 gradient (Eckstein-Ludwig U. et al., 2003). As a resistance mechanism, the parasite generates mutations in the target proteins where the drugs act or in proteins that allow exocytosis and release of the drug, avoiding its toxicity (Chinappi M. et al., 2010; Si K. et al., 2023; Mbacham H.F. et al, 2023; Chaponda EB. et al, 2021; Mbengue A. et al., 2015; Mok S. et al., 2015; Ray A. et al., 2022).Incluye bibliografíaPregradoTecnólogo(a) en Regencia de Farmacia74 páginas : gráficas, ilustracionesapplication/pdfspaCorporación Tecnológica De BogotáNo aplicaBogotáTecnología en Regencia de Farmaciahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2610 - Medicina y salud::615 - Farmacología y terapéuticaMalaria FalciparumQuinolinasAntimaláricosArilaminoalcoholesDescripción de los mecanismos de resistencia de Plasmodium falciparum 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