Diagnóstico y elaboración de la documentación del laboratorio de tecnología farmacéutica (U.D.C.A) en conformidad con la resolución 1160 de 2016.
El presente trabajo de grado tiene como objetivo proponer las bases para un sistema de gestión de calidad en el laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la U.D.C.A., orientado a garantizar la seguridad en el desarrollo o fabricación de los medicamentos y fomentar la investigación y desarrollo de lo...
- Autores:
-
Gutiérrez Fuentes, Luisa Fernanda
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
- Repositorio:
- Repositorio Institucional UDCA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Palabra clave:
- 540 - Química y ciencias afines
Resolución 1160 de 2016
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Laboratorio de Tecnología Farmacéutica
Laboratorios de química
Gestión de la Calidad Total
Laboratorios Clínicos
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El presente trabajo de grado tiene como objetivo proponer las bases para un sistema de gestión de calidad en el laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la U.D.C.A., orientado a garantizar la seguridad en el desarrollo o fabricación de los medicamentos y fomentar la investigación y desarrollo de los mismos. Esta propuesta se fundamenta en los requerimientos de la Resolución 1160 del 6 de abril de 2016, que establece las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción de medicamentos, con el fin de obtener el Certificado de Cumplimiento de BPM (Ministerio de Salud y Protección Social, 2016). Para el desarrollo de esta propuesta, se llevaron a cabo actividades como el diagnóstico de la situación actual del laboratorio, la definición de procesos y procedimientos básicos necesarios para el cumplimiento de la normativa, la identificación de riesgos y oportunidades, y la determinación de indicadores de desempeño. Además, se propone una base documental que pueda ser utilizada para guiar al laboratorio en futuras fases de desarrollo, producción de lotes piloto o producción a gran escala una vez se certifique, asegurando así el cumplimiento de estándares de calidad. Se espera que, al implementar estas propuestas, el laboratorio se convierta en un recurso valioso para el desarrollo académico, permitiendo a la universidad formar profesionales altamente competitivos en el sector farmacéutico. Esto contribuirá a la gestión de riesgos, a la toma de decisiones fundamentadas en la calidad del producto, y a la satisfacción de las expectativas de los usuarios. Finalmente, este trabajo de grado ofrece una guía integral para la futura implementación de un sistema de gestión de calidad en el laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la U.D.C.A., alineado con la Resolución 1160, que fortalecerá tanto el ámbito académico como su proyección industrial. |
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Para el desarrollo de esta propuesta, se llevaron a cabo actividades como el diagnóstico de la situación actual del laboratorio, la definición de procesos y procedimientos básicos necesarios para el cumplimiento de la normativa, la identificación de riesgos y oportunidades, y la determinación de indicadores de desempeño. Además, se propone una base documental que pueda ser utilizada para guiar al laboratorio en futuras fases de desarrollo, producción de lotes piloto o producción a gran escala una vez se certifique, asegurando así el cumplimiento de estándares de calidad. Se espera que, al implementar estas propuestas, el laboratorio se convierta en un recurso valioso para el desarrollo académico, permitiendo a la universidad formar profesionales altamente competitivos en el sector farmacéutico. Esto contribuirá a la gestión de riesgos, a la toma de decisiones fundamentadas en la calidad del producto, y a la satisfacción de las expectativas de los usuarios. Finalmente, este trabajo de grado ofrece una guía integral para la futura implementación de un sistema de gestión de calidad en el laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la U.D.C.A., alineado con la Resolución 1160, que fortalecerá tanto el ámbito académico como su proyección industrial.The main objective of this thesis is to propose the foundations for a quality management system in the Pharmaceutical Technology Laboratory of U.D.C.A., aimed at ensuring the safety of medication use and promoting research and development. This proposal is based on the requirements of Resolution 1160 of April 6, 2016, which establishes Good Manufacturing Practices (GMP) and inspection guidelines for laboratories and pharmaceutical production facilities, in order to obtain the GMP Compliance Certificate (Ministry of Health and Social Protection, 2016). For the development of this proposal, activities such as diagnosing the current state of the laboratory, defining the basic processes and procedures needed for regulatory compliance, identifying risks and opportunities, and determining performance indicators were carried out. Additionally, a documentary framework is proposed to guide the laboratory in future development phases, pilot batch production, or large-scale manufacturing once certified, thus ensuring adherence to quality standards. It is expected that, upon implementing these proposals, the laboratory will become a valuable asset for academic development, enabling the university to train highly competitive professionals in the pharmaceutical sector. This will contribute to risk management, decision-making based on product quality, and meeting user expectations. At last, this thesis provides a comprehensive guide for the future implementation of a quality management system in the Pharmaceutical Technology Laboratory of U.D.C.A., aligned with Resolution 1160, which will strengthen both the academic field and its industrial projectionIncluye bibliografíaPregradoQuímico(a) Farmacéutico58 páginas : gráficasapplication/pdfspaUniversidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotáQuímica Farmacéuticahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.eshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2540 - Química y ciencias afinesResolución 1160 de 2016Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Laboratorio de Tecnología FarmacéuticaLaboratorios de químicaGestión de la Calidad TotalLaboratorios ClínicosDiagnóstico y elaboración de la documentación del laboratorio de tecnología farmacéutica (U.D.C.A) en conformidad con la resolución 1160 de 2016.Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Publication0009-0006-4203-5844virtual::662-15d26dffc-b763-42bb-b481-0ab8f239e9abvirtual::662-15d26dffc-b763-42bb-b481-0ab8f239e9abvirtual::662-1LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-815543https://repository.udca.edu.co/bitstreams/382a35af-2056-4c26-a604-a1aacda75404/download73a5432e0b76442b22b026844140d683MD51ORIGINALGutierrez Fuentes - TF.pdfGutierrez Fuentes - 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