Elaboración de un estudio de re-formulación para el producto ceftibuteno 180mg/5ml PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural y acelerada a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados
Esta investigación busca elaborar un estudio de re- formulación para el producto Ceftibuténo180mg / 5mL PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural (30°C - 75%H.R.) y acelerada (40°C -75%H.R.) a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados. Diseñar u...
- Autores:
 - 
                   Raigoso Martínez, Andrea Yulieth           
Penagos Rojas, Lina Marcela
 
- Tipo de recurso:
 - Trabajo de grado de pregrado
 
- Fecha de publicación:
 - 2016
 
- Institución:
 - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
 
- Repositorio:
 - Repositorio Institucional UDCA
 
- Idioma:
 -           spa          
 - OAI Identifier:
 - oai:repository.udca.edu.co:11158/531
 - Acceso en línea:
 -           https://repository.udca.edu.co/handle/11158/531
          
 - Palabra clave:
 -           Ceftibuteno          
Medicamentos
Farmacología
Cefalosporinas
Agentes antibacteriales
Farmacología
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 - closedAccess
 - License
 - Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
 
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                  Esta investigación busca elaborar un estudio de re- formulación para el producto Ceftibuténo180mg / 5mL PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural (30°C - 75%H.R.) y acelerada (40°C -75%H.R.) a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados. Diseñar una matriz de ensayos de pre-estabilidad para evaluar el producto re- formulado, evaluar y definir fórmula cualicuantitativa definitiva para el producto Ceftibuteno 180mg / 5mL PPSO y calcular por método de software galeno la vida útil tentativa para el producto Ceftibuteno 180mg / 5mL PPSO. | 
    
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