Reposicionamiento de fármacos fda como inhibidores de la β- anhidrasa carbónica de los protozoarios entamoeba histolytica, leishmania mexicana y trichomona vaginalis.
Las enfermedades parasitarias como la amebiasis, leishmaniasis y tricomoniasis son prevalentes en regiones tropicales y subtropicales, causando alta morbilidad y mortalidad. Este estudio identificó fármacos derivados de sulfonamidas aprobados por la FDA como posibles inhibidores de la enzima β-anhid...
- Autores:
-
Velasco Estévez, Anyela Milena
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad Francisco de Paula Santander
- Repositorio:
- Repositorio Digital UFPS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.ufps.edu.co:ufps/10406
- Acceso en línea:
- https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/10406
- Palabra clave:
- Anhidrasa carbónica
Fármacos
Sulfonamidas
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
| Summary: | Las enfermedades parasitarias como la amebiasis, leishmaniasis y tricomoniasis son prevalentes en regiones tropicales y subtropicales, causando alta morbilidad y mortalidad. Este estudio identificó fármacos derivados de sulfonamidas aprobados por la FDA como posibles inhibidores de la enzima β-anhidrasa carbónica (β-AC) de los protozoarios causantes de estas enfermedades, Entamoeba histolytica, Leishmania mexicana y Trichomona vaginalis. Se utilizó técnicas bioinformáticas o in silico como el cribado virtual y el acoplamiento molecular identificando compuestos con buena energía de unión como el venetoclax, zafirlukast, ciclopentiazida, pazopanib, benzotiazida, tenoxicam, ciclotiazida, triclormetiazida y lornoxicam que mostraron interacciones clave con las enzimas. Las evaluaciones in vitro no revelaron efectos antiprotozoarios, posiblemente debido a factores como la solubilidad, tamaño molecular, estabilidad del complejo y características del sitio activo. |
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