Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab

Cetuximab es un tipo de anticuerpo monoclonal aprobado por la Food and Drugs Administration (FDA) en el año 2004 para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su aplicación en estos estudios tiene como finalidad comprender mejor la efectividad de Cetuximab como tratamiento terapéutico. Al inter...

Full description

Autores:
Consuegra Sierra, Johan Sebastian
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad Francisco de Paula Santander
Repositorio:
Repositorio Digital UFPS
Idioma:
OAI Identifier:
oai:repositorio.ufps.edu.co:ufps/7628
Acceso en línea:
https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/7628
Palabra clave:
Crecimiento
Inmunoterapia
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
id RUFPS2_6b0890b572d71de4d0614da749be1ce7
oai_identifier_str oai:repositorio.ufps.edu.co:ufps/7628
network_acronym_str RUFPS2
network_name_str Repositorio Digital UFPS
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
title Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
spellingShingle Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
Crecimiento
Inmunoterapia
title_short Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
title_full Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
title_fullStr Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
title_full_unstemmed Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
title_sort Establecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximab
dc.creator.fl_str_mv Consuegra Sierra, Johan Sebastian
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv Gonzalez Gonzalez, Edith
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Consuegra Sierra, Johan Sebastian
dc.contributor.jury.none.fl_str_mv Suárez Contreras, Liliana Yaneth
Muñoz Peñaloza, Yaneth Amparo
López Barrera, German Luciano
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Crecimiento
Inmunoterapia
topic Crecimiento
Inmunoterapia
description Cetuximab es un tipo de anticuerpo monoclonal aprobado por la Food and Drugs Administration (FDA) en el año 2004 para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su aplicación en estos estudios tiene como finalidad comprender mejor la efectividad de Cetuximab como tratamiento terapéutico. Al interactuar con los receptores de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la superficie de las células cancerosas, Cetuximab bloquea su activación y, por lo tanto, reduce su capacidad de proliferación. En este proyecto se estableció como objetivo establecer y validar una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación celular mediada por Cetuximab in vitro utilizando diferentes líneas celulares provenientes de cáncer de mama, cáncer de colon y carcinoma hepatocelular.
publishDate 2023
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2023
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2024-06-13T20:44:02Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2024-06-13T20:44:02Z
dc.type.none.fl_str_mv Trabajo de grado - Pregrado
dc.type.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.content.none.fl_str_mv Text
dc.type.driver.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.redcol.none.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/TP
dc.type.version.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
status_str acceptedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/7628
dc.identifier.instname.none.fl_str_mv instname:Universidad Francisco de Paula Santander
dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Digital UFPS
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv repourl:https://repositorio.ufps.edu.co/
dc.identifier.signature.spa.fl_str_mv TIB V00085/2023
url https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/7628
identifier_str_mv instname:Universidad Francisco de Paula Santander
reponame:Repositorio Digital UFPS
repourl:https://repositorio.ufps.edu.co/
TIB V00085/2023
dc.rights.license.spa.fl_str_mv Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.rights.uri.none.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad francisco de paula Santander
dc.publisher.faculty.spa.fl_str_mv Facultad de Ciencias Agrarias y del Ambiente
dc.publisher.program.spa.fl_str_mv Ingeniería Biotecnológica
publisher.none.fl_str_mv Universidad francisco de paula Santander
dc.source.none.fl_str_mv https://catalogobiblioteca.ufps.edu.co/descargas/tesis/TG_1611431.pdf
institution Universidad Francisco de Paula Santander
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/1/TG_1611431.pdf
https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/2/TG_1611431.pdf.txt
https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/3/TG_1611431.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 4c76f228d28b3173f8003a500bdf8a5f
90d389ac50f047cab69d1f0b700f8708
e9ac247b4ba9e320edf3611a8df4461f
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Universidad Francisco de Paula Santander
repository.mail.fl_str_mv bdigital@metabiblioteca.com
_version_ 1814095086991966208
spelling Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Gonzalez Gonzalez, Edithb8ebe6589120418c4f1c73c38e811c3f300Consuegra Sierra, Johan Sebastian5d2f84a9b57b34755acf99fe4aca30dd-1Suárez Contreras, Liliana YanethMuñoz Peñaloza, Yaneth AmparoLópez Barrera, German Luciano2024-06-13T20:44:02Z2024-06-13T20:44:02Z2023https://repositorio.ufps.edu.co/handle/ufps/7628instname:Universidad Francisco de Paula Santanderreponame:Repositorio Digital UFPSrepourl:https://repositorio.ufps.edu.co/TIB V00085/2023Cetuximab es un tipo de anticuerpo monoclonal aprobado por la Food and Drugs Administration (FDA) en el año 2004 para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su aplicación en estos estudios tiene como finalidad comprender mejor la efectividad de Cetuximab como tratamiento terapéutico. Al interactuar con los receptores de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la superficie de las células cancerosas, Cetuximab bloquea su activación y, por lo tanto, reduce su capacidad de proliferación. En este proyecto se estableció como objetivo establecer y validar una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación celular mediada por Cetuximab in vitro utilizando diferentes líneas celulares provenientes de cáncer de mama, cáncer de colon y carcinoma hepatocelular.Archivo Medios ElectrónicosPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a)application/pdfUniversidad francisco de paula SantanderFacultad de Ciencias Agrarias y del AmbienteIngeniería Biotecnológicahttps://catalogobiblioteca.ufps.edu.co/descargas/tesis/TG_1611431.pdfEstablecimiento, estandarización y validación de una metodología para evaluar la inhibición de la proliferación inducida por cetuximabTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTextinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/redcol/resource_type/TPinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionCrecimientoInmunoterapiaAguillón G, J. C., Contreras L, J., Dotte G, A., Cruzat C, A., Catalán M, D., Salazar A, L., Molina S, M. C., Guerrero P, J., López N, M., Soto S, L., Salazar-Onfray, F., & Cuchacovich T, M. (2003). Nuevas armas inmunológicas para la medicina del siglo XXI: Terapia biológica basada en el uso de anticuerpos monoclonales de última generación. Revista médica de Chile, 131(12), 1445-1453. https://doi.org/10.4067/S0034-98872003001200013Anticuerpos terapéuticos. (2016, marzo 10). IBIAN Technologies. https://www.ibiantech.com/anticuerpos-terapeuticos/Antibody therapeutics approved or in regulatory review in the EU or US. (s. f.). The Antibody Society. Recuperado 21 de abril de 2023, de https://www.antibodysociety.org/resources/approved-antibodies/Anticuerpos monoclonales: El revolucionario descubrimiento de César Milstein » CAEME. (2019, septiembre 9). https://www.caeme.org.ar/anticuerpos-monoclonales-el-revolucionariodescubrimiento-de-cesar-milstein/Brand, T. M., Iida, M., & Wheeler, D. L. (2011). Molecular mechanisms of resistance to the EGFR monoclonal antibody cetuximab. Cancer Biology & Therapy, 11(9), 777-792. https://doi.org/10.4161/cbt.11.9.15050BT-474 | ATCC. (s. f.). Recuperado 18 de octubrede 2023, de https://www.atcc.org/products/htb-20Cáncer. (s. f.). Recuperado 10 de octubre de 2023, de https://www.who.int/es/newsroom/fact-sheets/detail/cancerCellTiter 96® AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay Protocol. (s. f.). Recuperado 6 de diciembre de 2022, de https://worldwide.promega.com/resources/protocols/technical-bulletins/0/celltiter-96- aqueous-nonradioactive-cell-proliferation-assay-protocol/Creus, N., Massó, J., Codina, C., & Ribas, J. (2002). Anticuerpos monoclonales en Oncología. 26, 16.Crosby, D., Bhatia, S., Brindle, K. M., Coussens, L. M., Dive, C., Emberton, M., Esener, S., Fitzgerald, R. C., Gambhir, S. S., Kuhn, P., Rebbeck, T. R., & Balasubramanian, S. (2022). Early detection of cancer. Science, 375(6586), eaay9040. https://doi.org/10.1126/science.aay9040Dutta, P. R., & Maity, A. (2007). Cellular responses to EGFR inhibitors and their relevance to cancer therapy. Cancer letters, 254(2), 165-177. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2007.02.006Fu, W., Sun, H., Zhao, Y., Chen, M., Yang, L., Yang, X., & Jin, W. (2018). Targeted delivery of CD44s-siRNA by ScFv overcomes de novo resistance to cetuximab in triple negative breast cancer. Molecular Immunology, 99, 124-133. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.05.010Galizia, G., Lieto, E., De Vita, F., Orditura, M., Castellano, P., Troiani, T., Imperatore, V., & Ciardiello, F. (2007). Cetuximab, a chimeric human mouse anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody, in the treatment of human colorectal cancer. Oncogene, 26(25), 3654-3660. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1210381Gan, H. K., Cvrljevic, A. N., & Johns, T. G. (2013). The epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII): Where wild things are altered. The FEBS Journal, 280(21), 5350- 5370. https://doi.org/10.1111/febs.12393García Merino, A. (2011). Anticuerpos monoclonales. Aspectos básicos. Neurología, 26(5), 301-306. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2010.10.005Hanck-Silva, G., Fatori Trevizan, L. N., Petrilli, R., de Lima, F. T., Eloy, J. O., & Chorilli, M. (2020). A Critical Review of Properties and Analytical/Bioanalytical Methods for Characterization of Cetuximab. Critical Reviews in Analytical Chemistry, 50(2), 125-135. https://doi.org/10.1080/10408347.2019.1581984HCT 116 | ATCC. (s. f.). Recuperado 18 de octubre de 2022, de https://www.atcc.org/products/ccl-247Hepatitis G2 [HEPG2] | ATCC. (s. f.). Recuperado 18 de octubrede 2022, de https://www.atcc.org/products/hb-8065Huang, S. M., Bock, J. M., & Harari, P. M. (1999). Epidermal growth factor receptor blockade with C225 modulates proliferation, apoptosis, and radiosensitivity in squamous cell carcinomas of the head and neck. Cancer Research, 59(8), 1935-1940.Huang, Y., Ognjenovic, J., Karandur, D., Miller, K., Merk, A., Subramaniam, S., & Kuriyan, J. (2021). A molecular mechanism for the generation of ligand-dependent differential outputs by the epidermal growth factor receptor. eLife, 10, e73218. https://doi.org/10.7554/eLife.73218Immune system | Description, Function, & Facts | Britannica. (2023, febrero 23). https://www.britannica.com/science/immune-systemIch-guideline-q2r2-validation-analytical-procedures-step-2b_en.pdf. (s. f.). Recuperado 17 de enero de 2023, de https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/ichguideline-q2r2-validation-analytical-procedures-step-2b_en.pdf. Jeoung, M. H., Kim, T.-K., Kim, J. W., Cho, Y. B., Na, H. J., Yoo, B. C., Shim, H., Song, D.-K., Heo, K., & Lee, S. (2019). Antibody-Based Targeting of Cell Surface GRP94 Specifically Inhibits Cetuximab-Resistant Colorectal Cancer Growth. Biomolecules, 9(11), 681. https://doi.org/10.3390/biom9110681Kattia, B. C., Hidalgo Carrillo, Gabriela, Mora Mata, Raquel, Rodríguez Mora, Ysmael-Acle Sánchez, & Mora Román, Juan José. (2019). ANTICUERPOS MONOCLONALES BIESPECÍFICOS: DESARROLLO, PRODUCCIÓN Y ANTICANCERÍGENA.Kawaguchi, Y., Kono, K., Mimura, K., Mitsui, F., Sugai, H., Akaike, H., & Fujii, H. (2007). Targeting EGFR and HER-2 with cetuximab- and trastuzumab-mediated immunotherapy in oesophageal squamous cell carcinoma. British Journal of Cancer, 97(4), 494-501. https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6603885. Kong, L., Zhang, Q., Mao, J., Cheng, L., Shi, X., Yu, L., Hu, J., Yang, M., Li, L., Liu, B.-R., & Qian, X. (2021). A dual-targeted molecular therapy of PP242 and cetuximab plays an antitumor effect through EGFR downstream signaling pathways in colorectal cancer. Journal of Gastrointestinal Oncology, 12. https://doi.org/10.21037/jgo-21-467Krieghoff-Henning, E., Folkerts, J., Penzkofer, A., & Weg-Remers, S. (2017). Cancer – an overview. Medizinische Monatsschrift Fur Pharmazeuten, 40(2), 48-54.Kuete, V., Karaosmanoğlu, O., & Sivas, H. (2017). Chapter 10—Anticancer Activities of African Medicinal Spices and Vegetables. En V. Kuete (Ed.), Medicinal Spices and 74 Vegetables from Africa (pp. 271-297). Academic Press. https://doi.org/10.1016/B978-0-12- 809286-6.00010-8Kumar, S. S., Price, T. J., Mohyieldin, O., Borg, M., Townsend, A., & Hardingham, J. E. (2014). KRAS G13D Mutation and Sensitivity to Cetuximab or Panitumumab in a Colorectal Cancer Cell Line Model. Gastrointestinal Cancer Research : GCR, 7(1), 23-26.. Laustsen, A. H., Greiff, V., Karatt-Vellatt, A., Muyldermans, S., & Jenkins, T. P. (2021). Animal Immunization, in Vitro Display Technologies, and Machine Learning for Antibody Discovery. Trends in Biotechnology, 39(12), 1263-1273. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2021.03.003Lazar, G. A., Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, J. S., Hyun, L., Chan, C., Chung, H. S., Eivazi, A., Yoder, S. C., Vielmetter, J., Carmichael, D. F., Hayes, R. J., & Dahiyat, B. I. (2006). Engineered antibody Fc variants with enhanced effector function. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(11), 4005-4010. https://doi.org/10.1073/pnas.0508123103Lee, Y.-S., Chin, Y.-T., Yang, Y.-C. S. H., Wei, P.-L., Wu, H.-C., Shih, A., Lu, Y.-T., Pedersen, J. Z., Incerpi, S., Liu, L. F., Lin, H.-Y., & Davis, P. J. (2016). The combination of tetraiodothyroacetic acid and cetuximab inhibits cell proliferation in colorectal cancers with different K-ras status. Steroids, 111, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2016.03.006Leve, F., Bonfim, D. P., Fontes, G., & Morgado-Díaz, J. A. (2019). Gold nanoparticles regulate tight junctions and improve cetuximab effect in colon cancer cells. Nanomedicine (London, England), 14(12), 1565-1578. https://doi.org/10.2217/nnm-2019-0023Levy, E. M., Sycz, G., Arriaga, J. M., Barrio, M. M., von Euw, E. M., Morales, S. B., González, M., Mordoh, J., & Bianchini, M. (2009). Cetuximab-mediated cellular cytotoxicity is inhibited by HLA-E membrane expression in colon cancer cells. Innate Immunity, 15(2), 91-100. https://doi.org/10.1177/1753425908101404Li, C., Iida, M., Dunn, E. F., Ghia, A. J., & Wheeler, D. L. (2009). Nuclear EGFR contributes to acquired resistance to cetuximab. Oncogene, 28(43), 3801-3813. https://doi.org/10.1038/onc.2009.234Li, Q.-H., Wang, Y.-Z., Tu, J., Liu, C.-W., Yuan, Y.-J., Lin, R., He, W.-L., Cai, S.-R., He, Y.-L., & Ye, J.-N. (2020). Anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer: Mechanisms and potential regimens of drug resistance. Gastroenterology Report, 8(3), 179-191. https://doi.org/10.1093/gastro/goaa026. Liu, J. K. H. (2014). The history of monoclonal antibody development – Progress, remaining challenges and future innovations. Annals of Medicine and Surgery, 3(4), 113-116. https://doi.org/10.1016/j.amsu.2014.09.001Luca, T., Barresi, V., Privitera, G., Musso, N., Caruso, M., Condorelli, D. F., & Castorina, S. (2014). In vitro combined treatment with cetuximab and trastuzumab inhibits growth of colon cancer cells. Cell Proliferation, 47(5), 435-447. https://doi.org/10.1111/cpr.12125Machado, N. P., Téllez, G. A., & Castaño, J. C. (2006). Anticuerpos monoclonales: Desarrollo físico y perspectivas terapéuticas. Infectio, 10(3), 186-197.Microbiologics │ Reference Strains for Microbiological QC Testing. (s. f.). Recuperado 15de septiembre de 2022, de https://www.microbiologics.com/?gclid=Cj0KCQjwmPSSBhCNARIsAH3cYgaFf_fnsnNX9pPZWSwuIKD3mbKFYD6wQlMYDuqXzFg1H2mk8c0tZkaAp7hEALw_wcBMonoclonal Antibodies (mAb): Harvesting, Types, Applications • Microbe Online. (2019, septiembre 26). Microbe Online. https://microbeonline.com/monoclonal-antibodies-typesand-applications/Okada, Y., Miyamoto, H., Goji, T., & Takayama, T. (2014). Biomarkers for Predicting the Efficacy of Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Antibody in the Treatment of Colorectal Cancer. Digestion, 89(1), 18-23. https://doi.org/10.1159/000356202Pablo Maiso, L. de. (2012). Evaluación de la respuesta antiproliferativa en cáncer colorrectal del oxaliplatino en monoterapia y en combinación. https://academicae.unavarra.es/xmlui/handle/2454/5583Papini, F., Sundaresan, J., Leonetti, A., Tiseo, M., Rolfo, C., Peters, G. J., & Giovannetti, E. (2021). Hype or hope – Can combination therapies with third-generation EGFR-TKIs help overcome acquired resistance and improve outcomes in EGFR-mutant advanced/metastatic NSCLC? Critical Reviews in Oncology/Hematology, 166, 103454. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2021.103454Parra-Soto, S., Petermann-Rocha, F., Martínez-Sanguinetti, M. A., Leiva-Ordeñez, A. M., Troncoso-Pantoja, C., Ulloa, N., Diaz-Martínez, X., Celis-Morales, C., Parra-Soto, S., Petermann-Rocha, F., Martínez-Sanguinetti, M. A., Leiva-Ordeñez, A. M., TroncosoPantoja, C., Ulloa, N., Diaz-Martínez, X., & Celis-Morales, C. (2020). Cáncer en Chile y en el mundo: Una mirada actual y su futuro escenario epidemiológico. Revista médica de Chile, 148(10), 1489-1495. https://doi.org/10.4067/S0034-98872020001001489Pérez-Loyola, M., Valdés-González, M., & Garrido, G. (s. f.). Modified pectins with activity against colon cancer: A systematic review from 2010-2021. 36.Ramos-Bello, D., & Llorente, L. (2009). Cincuentenario del descubrimiento de la estructura química de los anticuerpos. Reumatología Clínica, 5(6), 280-284. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2009.05.004Quienes Somos. (s. f.). UDIBI. Recuperado 21 de septiembre de 2022, de https://udibi.com.mx/quienes-somos/Saltz, L. B., Meropol, N. J., Loehrer, P. J., Needle, M. N., Kopit, J., & Mayer, R. J. (2004). Phase II Trial of Cetuximab in Patients With Refractory Colorectal Cancer That Expresses the Epidermal Growth Factor Receptor. Journal of Clinical Oncology, 22(7), 1201-1208. https://doi.org/10.1200/JCO.2004.10.182. Scott, A. M., Allison, J. P., & Wolchok, J. D. (2012). Monoclonal antibodies in cancer therapy. Cancer Immunity, 12, 14.. Talukdar, S., Emdad, L., Das, S. K., & Fisher, P. B. (2020). EGFR: An essential receptor tyrosine kinase-regulator of cancer stem cells. Advances in Cancer Research, 147, 161-188. https://doi.org/10.1016/bs.acr.2020.04.003Valverde, A., Peñarando, J., Cañas, A., López-Sánchez, L. M., Conde, F., Guil-Luna, S., Hernández, V., Villar, C., Morales-Estévez, C., de la Haba-Rodríguez, J., Arand o, E., & Rodríguez-Ariza, A. (2017). The addition of celecoxib improves the antitumor effect of cetuximab in colorectal cancer: Role of EGFR-RAS-FOXM1-β-catenin signaling axis. Oncotarget, 8(13), 21754-21769. https://doi.org/10.18632/oncotarget.15567Vincenzi, B., Schiavon, G., Silletta, M., Santini, D., & Tonini, G. (2008). The biological properties of cetuximab. Critical Reviews in Oncology/Hematology, 68(2), 93-106. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2008.07.006Wang, Y., Nguyen, D. T., Yang, G., Anesi, J., Kelly, J., Chai, Z., Ahmady, F., Charchar, F., & Golledge, J. (2021). A Modified MTS Proliferation Assay for Suspended Cells to Avoid the Interference by Hydralazine and β-Mercaptoethanol. ASSAY and Drug Development Technologies, 19(3), 184-190. https://doi.org/10.1089/adt.2020.1027Wang, Z. (2017). ErbB Receptors and Cancer. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 1652, 3-35. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7219-7_1Wee, P., & Wang, Z. (2017). Epidermal Growth Factor Receptor Cell Proliferation Signaling Pathways. Cancers, 9(5), 52. https://doi.org/10.3390/cancers9050052Xu, H., Yu, Y., Marciniak, D., Rishi, A. K., Sarkar, F. H., Kucuk, O., & Majumdar, A. P. N. (2005). Epidermal growth factor receptor (EGFR)-related protein inhibits multiple members of the EGFR family in colon and breast cancer cells. Molecular Cancer Therapeutics, 4(3), 435-442. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-04-0280Xue, F., Liu, Y., Chu, H., Wen, Y., Yan, L., Tang, Q., Xiao, E., Zhang, D., & Zhang, H. (2016). EIF5A2 is an alternative pathway for cell proliferation in cetuximab-treated epithelial hepatocellular carcinoma. American Journal of Translational Research, 8(11), 4670-4681.Yamazaki, M., Yamashita, Y., Kubo, N., Yashiro, M., Ohira, M., Ako, E., Tanaka, H., Muguruma, K., Sawada, T., & Hirakawa, K. (2012). Concurrent biological targeting therapy 79 of squamous cell carcinoma of the esophagus with cetuximab and trastuzumab. Oncology Reports, 28(1), 49-54. https://doi.org/10.3892/or.2012.1803Yi, C., Ruan, C., Wang, H., Xu, X., Zhao, Y., Fang, M., Ji, J., Gu, X., & Gao, C. (2014). Function characterization of a glyco-engineered anti-EGFR monoclonal antibody cetuximab in vitro. Acta Pharmacologica Sinica, 35(11), 1439-1446. https://doi.org/10.1038/aps.2014.77Yin, L., Qi, X.-W., Liu, X.-Z., Yang, Z.-Y., Cai, R.-L., Cui, H.-J., Chen, L., & Yu, S.-C. (2020). Icaritin enhances the efficacy of cetuximab against triple-negative breast cancer cells. Oncology Letters, 19(6), 3950-3958. https://doi.org/10.3892/ol.2020.11496. Zheng, L., Tan, W., Zhang, J., Yuan, D., Yang, J., & Liu, H. (2014). Combining trastuzumab and cetuximab combats trastuzumab-resistant gastric cancer by effective inhibition of EGFR/ErbB2 heterodimerization and signaling. Cancer Immunology, Immunotherapy: CII, 63(6), 581-586. https://doi.org/10.1007/s00262-014-1541-zORIGINALTG_1611431.pdfTG_1611431.pdfProyecto de Pregradoapplication/pdf1674718https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/1/TG_1611431.pdf4c76f228d28b3173f8003a500bdf8a5fMD51open accessTEXTTG_1611431.pdf.txtTG_1611431.pdf.txtExtracted texttext/plain104628https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/2/TG_1611431.pdf.txt90d389ac50f047cab69d1f0b700f8708MD52open accessTHUMBNAILTG_1611431.pdf.jpgTG_1611431.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg15259https://repositorio.ufps.edu.co/bitstream/ufps/7628/3/TG_1611431.pdf.jpge9ac247b4ba9e320edf3611a8df4461fMD53open accessufps/7628oai:repositorio.ufps.edu.co:ufps/76282024-10-08 03:01:04.003An error occurred on the license name.|||https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open accessRepositorio Universidad Francisco de Paula Santanderbdigital@metabiblioteca.com