Cambios en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) con Ranibizumab como monoterapia o en combinación con láser en sujetos colombianos con diagnóstico de Edema Macular Diabético (EMD) en la práctica clínica de rutina
14 páginas incluye diagramas
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad de la Sabana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de la Sabana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:intellectum.unisabana.edu.co:10818/17795
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10818/17795
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- Ojos -- Enfermedades -- Colombia
Farmacología ocular -- Colombia
Lásers en oftalmología
- Rights
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Cambios en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) con Ranibizumab como monoterapia o en combinación con láser en sujetos colombianos con diagnóstico de Edema Macular Diabético (EMD) en la práctica clínica de rutinaOjos -- Enfermedades -- ColombiaFarmacología ocular -- ColombiaLásers en oftalmología14 páginas incluye diagramasObjetivo: Describir los cambios en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) en sujetos con Edema Macular Diabético (EMD) a los 6 meses después del inicio del tratamiento con Ranibizumab 0.5 mg como monoterapia o en combinación con láser en un diseño observacional de la práctica clínica de rutina. Diseño: Estudio de serie de casos con periodo de observación de 6 meses, que describió dos tratamientos con Ranibizumab para EMD en la práctica clínica de rutina. Se determinaron dos exposiciones, exposición A: Ranibizumab como monoterapia y exposición B: Ranibizumab combinado con terapia de láser previa o diferida Resultados: Se realizó el análisis con 75 pacientes, 52 hombres (69,33%) y 23 mujeres (30,67%), edad promedio de 65,19 años (DE= +/- 0,869). La agudeza visual inicial promedio en la escala logMAR fue de 0,5 (IC 95%: 0,46 ¿ 0,61) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento se mantuvo en 0,5 (IC 95%: 0,38 ¿ 0,59). En la exposición A la agudeza visual inicial promedio fue de 0,5 (IC 95%: 0,47 ¿ 0,63) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento se mantuvo en 0,5 (IC 95%: 0,47 ¿ 0,63), mientras que en la exposición B la agudeza visual inicial promedio fue también de 0,5 (IC 95%: 0,33 ¿ 0,58) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento mejoró a 0,2 (IC 95%: 0,07 ¿ 0,36). El grosor foveolar inicial promedio fue de 313,48 (IC 95%: 284,23 ¿ 342,72) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento disminuyo a 272,52 (IC 95%: 246,94 ¿ 298,11). En la exposición A el grosor foveolar inicial promedio fue de 313,03 (IC 95%: 277,03 ¿ 349,02) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento disminuyo a 273,68 (IC 95%: 242,90 ¿ 304,45), mientras que en la exposición B el grosor foveolar inicial promedio fue también de 315,33 (IC 95%: 280,20 ¿ 350,47) y a los 6 meses después de recibir el primer tratamiento disminuyo a 267,77Confidencial por 2 años por solicitud del autorUniversidad de La SabanaEspecialización en Farmacología ClínicaFacultad de MedicinaPinzón Flórez, Carlos EduardoNaranjo, JairoRodriguez Guanare, Miguel Leonardo2015-08-22T20:21:20Z2015-08-22T20:21:20Z2017-08-142015-08-142015-08-142015-08-22Tesis/Trabajo de grado - Especializaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTextoinfo:eu-repo/semantics/otherhttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/10818/17795261169TE07698Universidad de la SabanaIntellectum Repositorio Universidad de la SabanaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_16ecspaoai:intellectum.unisabana.edu.co:10818/177952025-12-11T18:18:21Z |
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