Síntesis y evaluación in silico e in vitro de benzo[b]furan-2-carboxamidas en cáncer de seno

Los derivados de benzo[b]furano constituyen plataformas heteroaromáticas de interés en química medicinal debido a su versatilidad estructural y amplia diversidad de actividades biológicas, incluida la anticancerígena [1]. En este trabajo, se sintetizó una serie de benzo[b]furan-2-carboxamidas en buenos rendimientos mediante amidación directa asistida por microondas de ácidos benzo[b]furan-2-carboxílicos con aminas primarias, empleando isopropóxido de titanio(IV) como catalizador. Las amidas obtenidas se evaluaron in silico mediante el análisis de sus propiedades fisicoquímicas, perfil ADMET y acoplamiento molecular en el sitio de unión de colchicina de la -tubulina [2], lo que permitió seleccionar 3a, 3m y 3b para su evaluación in vitro. Los ensayos de viabilidad celular se realizaron en las líneas cancerígenas MCF-7 y MDA-MB-231 y en la línea no tumoral L929. Aunque los resultados obtenidos en MCF-7 no fueron concluyentes, 3b mostró en MDA-MB-231 una respuesta morfológica dependiente de la concentración, mientras que L929 mantuvo una morfología comparable con los controles.

• Autores: Rojas Ramírez, Karen Daniela; Rojas Sarmiento, Hugo Alfonso; Fonseca Benitez, Angela Victoria; Acosta Guzmán, Paola Andrea; Guevara Pulido, James Oswaldo; Macías López, Mario Alberto; Becerra Córdoba, Diana Karina; Castillo Millán, Juan Carlos
• Tipo de recurso: Conferencia (Ponencia)
• Fecha de publicación: 2026
• Institución: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
• Repositorio: RiUPTC: Repositorio Institucional UPTC
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uptc.edu.co:001/23402
• Acceso en línea: https://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/23402
• Palabra clave: Benzo[b]furan-2-carboxamida; Catálisis homogénea; Acoplamiento molecular; Cáncer de seno; Química orgánica; Química medicinal; Amidas; Cáncer; Farmacología
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/