Síntesis y evaluación in silico e in vitro de benzo[b]furan-2-carboxamidas en cáncer de seno

Los derivados de benzo[b]furano constituyen plataformas heteroaromáticas de interés en química medicinal debido a su versatilidad estructural y amplia diversidad de actividades biológicas, incluida la anticancerígena [1]. En este trabajo, se sintetizó una serie de benzo[b]furan-2-carboxamidas en bue...

Full description

Autores:
Rojas Ramírez, Karen Daniela
Rojas Sarmiento, Hugo Alfonso
Fonseca Benitez, Angela Victoria
Acosta Guzmán, Paola Andrea
Guevara Pulido, James Oswaldo
Macías López, Mario Alberto
Becerra Córdoba, Diana Karina
Castillo Millán, Juan Carlos
Tipo de recurso:
Conferencia (Ponencia)
Fecha de publicación:
2026
Institución:
Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
Repositorio:
RiUPTC: Repositorio Institucional UPTC
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uptc.edu.co:001/23402
Acceso en línea:
https://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/23402
Palabra clave:
Benzo[b]furan-2-carboxamida
Catálisis homogénea
Acoplamiento molecular
Cáncer de seno
Química orgánica
Química medicinal
Amidas
Cáncer
Farmacología
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Description
Summary:Los derivados de benzo[b]furano constituyen plataformas heteroaromáticas de interés en química medicinal debido a su versatilidad estructural y amplia diversidad de actividades biológicas, incluida la anticancerígena [1]. En este trabajo, se sintetizó una serie de benzo[b]furan-2-carboxamidas en buenos rendimientos mediante amidación directa asistida por microondas de ácidos benzo[b]furan-2-carboxílicos con aminas primarias, empleando isopropóxido de titanio(IV) como catalizador. Las amidas obtenidas se evaluaron in silico mediante el análisis de sus propiedades fisicoquímicas, perfil ADMET y acoplamiento molecular en el sitio de unión de colchicina de la -tubulina [2], lo que permitió seleccionar 3a, 3m y 3b para su evaluación in vitro. Los ensayos de viabilidad celular se realizaron en las líneas cancerígenas MCF-7 y MDA-MB-231 y en la línea no tumoral L929. Aunque los resultados obtenidos en MCF-7 no fueron concluyentes, 3b mostró en MDA-MB-231 una respuesta morfológica dependiente de la concentración, mientras que L929 mantuvo una morfología comparable con los controles.