Participación de la vía de señalización MEK-ERK1/2 en el ciclo de replicación del virus sincitial respiratorio en cultivos primarios de epitelio bronquial humano (NHBE)
El Virus Sincitial Respiratorio (VSR) es una amenaza grave, causando infecciones respiratorias severas en niños. Aunque se han hecho avances, los detalles sobre cómo infecta células y modula señales celulares siguen siendo misterios. Sorprendentemente, aún no existe terapia ni vacuna específica para...
- Autores:
-
Ávila Arias, Marcio Andrés de
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad del Norte
- Repositorio:
- Repositorio Uninorte
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/13272
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10584/13272
- Palabra clave:
- Virus respiratorio sincitial -- Investigaciones
Epitelio
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
| Summary: | El Virus Sincitial Respiratorio (VSR) es una amenaza grave, causando infecciones respiratorias severas en niños. Aunque se han hecho avances, los detalles sobre cómo infecta células y modula señales celulares siguen siendo misterios. Sorprendentemente, aún no existe terapia ni vacuna específica para este virus. Este estudio se enfocó en la vía de señalización MEK1/2-ERK1/2 y su función en la infección por VSR. Utilizando células de epitelio bronquial humano y un VSR modificado genéticamente, se observó una activación constante de la proteína ERK-1/2 durante hasta 20 horas después de la infección, un proceso esencial en la infección. La inhibición de la vía MEK-ERK1/2 con compuestos específicos mostró efectos notables. Un inhibidor, Ulixertinib, redujo la entrada viral en un 60% a 25 μM y en un 33% a 12.5 μM. Además, estos inhibidores afectaron la producción de ARN viral, sin influir en la replicación genómica. Destaca el impacto en la proteína P del VSR, que mostró alteraciones desde las 8 horas después de la infección, sugiriendo un posible vínculo con la transcripción viral. En resumen, el estudio arrojó luz sobre la dinámica temporal de la activación de ERK-1/2 durante la infección por VSR, confirmando su relevancia en la entrada viral. También se descubrió que la vía MEK-ERK1/2 influye en la transcripción viral, lo que podría abrir nuevas perspectivas para abordar la infección sin terapias específicas hasta ahora. |
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