Determinación de la toxicidad subaguda de Zebrina pendula en ratas

La presente investigación evaluó, en ratas normales, la toxicidad subaguda de la Zebrina pendula administrando diariamente, durante un periodo de 30 días, extracto acuoso de la planta a un grupo de animales y agua destilada a un grupo control: se utilizaron dosis del extracto 150 veces mayor que la...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2005
Institución:
Universidad de Caldas
Repositorio:
Repositorio Institucional U. Caldas
Idioma:
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OAI Identifier:
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Acceso en línea:
https://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/23799
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Palabra clave:
Zebrina pendula
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description La presente investigación evaluó, en ratas normales, la toxicidad subaguda de la Zebrina pendula administrando diariamente, durante un periodo de 30 días, extracto acuoso de la planta a un grupo de animales y agua destilada a un grupo control: se utilizaron dosis del extracto 150 veces mayor que la usada empíricamente por diabéticos tipo II. Se realizaron pruebas de glicemia, hemoleucograma, función hepática (AST y ALT) y renal (úrea y creatinina), necropsia y examen histopatológico. No se encontraron diferencias en los exámenes hematológicos o en función hepática y renal en el grupo tratado que recibía la Zebrina pendula comparado con el grupo control. Tampoco hubo diferencias entre el grupo control y el tratado respecto a alteraciones pulmonares que se presentaron en la mayoría de las ratas (congestión pulmonar y bronquitis), ni en los renales (degeneración tubular incipiente y cilindros proteináceos). Tres animales –dos de ellos con alteraciones pulmonares- en el grupo tratado, presentaron congestión hepática, edema y disociación de hepatocitos. Por los resultados obtenidos en la presente investigación, se puede concluir que los extractos acuosos de Zebrina pendula tienen baja toxicidad subaguda.
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Tampoco hubo diferencias entre el grupo control y el tratado respecto a alteraciones pulmonares que se presentaron en la mayoría de las ratas (congestión pulmonar y bronquitis), ni en los renales (degeneración tubular incipiente y cilindros proteináceos). Tres animales –dos de ellos con alteraciones pulmonares- en el grupo tratado, presentaron congestión hepática, edema y disociación de hepatocitos. Por los resultados obtenidos en la presente investigación, se puede concluir que los extractos acuosos de Zebrina pendula tienen baja toxicidad subaguda.The present investigation evaluated, in normal rats, the subacute toxicity of Zebrina pendula that was administering dairy, during 30 days, aqueous extracts of the plant to a group of animals and distilled water to a control group; The dose used were one-hundred fifty times higher than the one used empirically by diabetics type II. Test of glucose, hemoleukogram, hepatic function (AST and ALT) and renal (urea and creatinine), as well as an autopsy and hystopathologic exam No differences were found in the hematologic exams or in hepatic and renal function test in the group that received Zebrina pendula, in comparison to the control group. There also were not any differences between the treated and control group in reference to pulmonary alterations that arosed in the mayority of the (pulmonary congestion and bronchitis), nor the renal alterations (early tubular degeneration and protein cylinder). Three animals, two of them were affected by pulmonary alterations in the treated group, presented hepatic congestion, edema and hepatocyt dissociation. For the results obtained in the investigation, it possible to conclude that the aquouse extracts of Zebrina pendula have low subacute toxicity.Universidad de Caldas2005-12-23T00:00:00Z2025-10-08T21:17:05Z2005-12-23T00:00:00Z2025-10-08T21:17:05Z2005-12-23Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articleJournal articlehttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85application/pdf1657-9550https://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/237992462-960Xhttps://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/5861https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/5861spa66564BiosaludZANG X. Traditional Medicine WHO. Hardard Medicus. 1996; 39 (3): 103.TAYLOR VE. Tyler’s Honest Herbal. The Haworth Herbal Press, 4th ed. 2000. pp 1-8MUKHERJEE PK. Quality Control of Herbal Drugs. Business Horizons (ed). 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