Análisis multiescala de los factores de riesgo de infestación por garrapatas, transmisoras de patógenos, en aves silvestres.

América posee la mayor diversidad de aves del mundo, lo que se refleja en la abundancia y diversidad de ectoparásitos asociados. Las aves silvestres actúan como hospederas y dispersoras de garrapatas, principalmente en estadios inmaduros de diversos géneros. Estas relaciones ecológicas pueden tener...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad de Caldas
Repositorio:
Repositorio Institucional U. Caldas
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.ucaldas.edu.co:ucaldas/20076
Acceso en línea:
https://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/20076
https://repositorio.ucaldas.edu.co
Palabra clave:
Aves
Bioclimatic
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dc.contributor.none.fl_str_mv Gabriel Jaime Castaño Villa - Director
Fredy Arvey Rivera Páez - Co-Director
Francisco Enrique Fontúrbel
Héctor Emilio Ramírez Chaves
GEBIOME Genética, biodiversidad y manejo de ecosistemas (Categoría A1)
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description América posee la mayor diversidad de aves del mundo, lo que se refleja en la abundancia y diversidad de ectoparásitos asociados. Las aves silvestres actúan como hospederas y dispersoras de garrapatas, principalmente en estadios inmaduros de diversos géneros. Estas relaciones ecológicas pueden tener repercusiones significativas debido al papel de las garrapatas como vectores de patógenos. En América tropical, garrapatas de los géneros Amblyomma, Haemaphysalis, Ixodes y Rhipicephalus han sido colectadas de aves, algunas como vectores de bacterias y otros patógenos. La asociación aves-garrapatas está influenciada por factores ambientales, geográficos y ecológicos, así como por rasgos de vida y asociaciones filogenéticas de las aves. Comprender estos mecanismos es crucial para la conservación de las aves y la epidemiología de enfermedades trasmitidas por garrapatas. Adicionalmente, la fragmentación del hábitat y el cambio climático podrían alterar estas interacciones, subrayando la necesidad de investigación continua en este campo. Por ello, el presente estudio se enfoca en comprender la interacción entre las aves silvestres y las garrapatas en el continente americano, con el objetivo de establecer los factores de riesgo de infestación por garrapatas, transmisoras de patógenos, en aves silvestres a diferentes escalas. El presente estudio se abordó en cuatro capítulos: Primero, a través de una revisión sistemática, se exploró cómo variables bioclimáticas, geográficas y la riqueza de especies de aves influyen en la infestación por garrapatas. Se identificaron 72 artículos y se utilizaron Modelos Aditivos Generalizados para analizar el efecto de factores ambientales, encontrando que la infestación mayormente involucra garrapatas inmaduras, con variaciones entre géneros. Los resultados revelaron que la variación en la temperatura y la riqueza de especies de aves se asociaron negativamente con la infestación por garrapatas, además se observó una variación en la infestación con la localización geográfica, incrementándose en latitudes medias y decreciendo en latitudes extremas. Segundo, se describió la asociación entre aves y garrapatas, y posibles patógenos en la Orinoquía colombiana. Se examinaron 383 aves, de las cuales 21 estaban infestadas por garrapatas. No se detectó ácido desoxirribonucleico (ADN) bacteriano en las garrapatas analizadas, pero se encontró ADN de piroplasma en garrapatas colectadas de tres aves. Se identificaron 21 asociaciones entre aves y garrapatas, seis de las cuales son nuevas para América. Tercero, se analizó el riesgo de infestación en aves silvestres en la región tropical de Colombia, evaluando el riesgo asociado a rasgos de vida, morfología, distribución geográfica y relación filogenética de las aves. Utilizando datos de 3.488 registros de aves, se emplearon modelos bayesianos y análisis de componentes principales. Se encontró que el 3,2 % de las aves estaban infestadas, principalmente en estados inmaduros. Se observó un mayor riesgo en hábitats seminaturales y valles interandinos, mientras que las aves que forrajean en el suelo presentaron un menor riesgo de infestación. Se identificó una señal filogenética significativa. Se destacaron los rasgos migratorios, de distribución altitudinal y del hábitat de las aves infestadas. Cuarto, se asoció la infestación a la estructura de los paisajes en diversos ecosistemas tropicales. Se evaluaron datos de 3.488 aves capturadas en 56 paisajes de las regiones de la Orinoquía y los Andes Colombianos, utilizando modelos bayesianos para evaluar la infestación basada en la estructura del paisaje, ubicación geográfica y filogenia. Las aves infestadas tuvieron mayor prevalencia en paisajes de sabana (4,4 %) en comparación con otras ubicaciones. Los pastizales (57 %) y los bosques (23 %) predominaron como tipos de uso del suelo. Los resultados indican que la agregación de parches de pastizales y el aislamiento de parches de bosque se asocian con una mayor probabilidad de infestación de las aves por garrapatas. En resumen, este estudio destaca la compleja interacción entre las aves silvestres y las garrapatas en el continente americano, particularmente en el trópico colombiano. Se encontró que factores bioclimáticos, geográficos, de la configuración del paisaje, de la historia de vida y la riqueza de especies de aves influyen significativamente en la infestación. Además, se identificaron nuevas asociaciones entre aves y garrapatas, proporcionando información crucial para comprender la dinámica de transmisión de enfermedades. En el contexto del cambio climático y la pérdida de hábitat, estas investigaciones proporcionan una base para comprender y anticipar las dinámicas de las enfermedades transmitidas por garrapatas, contribuyendo a la salud pública y la conservación de la biodiversidad.
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dc.relation.none.fl_str_mv Barrow LN et al (2019) Deeply conserved susceptibility in a multi-host, multi-parasite system. Ecol Lett 22:987–998. https:// doi. org/ 10. 1111/ele.13263
Beldomenico P et al (2003) Ixodid ticks (Acari: Ixodidae) present at Parque Nacional El Rey. Argentina Neotrop Entomol 32:273–277. https://doi.org/10.1590/S1519-566X2003000200012
Berger KA, Ginsberg HS, Dugas KD, Hamel LH, Mather TN (2014) Adverse moisture events predict seasonal abundance of Lyme disease vector ticks (Ixodes scapularis). Parasit Vectors 7:181. https://doi.org/10.1186/1756-3305-7-181
Bohada-Murillo M, Castaño-Villa GJ, Fontúrbel FE (2021) Effects of Dams on Vertebrate Diversity: A Global Analysis. Diversity 13:528. https://doi.org/10.3390/d13110528
Boulanger N, Boyer P, Talagrand-Reboul E, Hansmann Y (2019) Ticks and tick-borne diseases. Med Mal Infect 49:87–97. https:// doi. org/ 10.1016/j.medmal.2019.01.007
Cardona-Romero MM-S, ET., et al (2020) Rickettsia parkeri strain Atlantic rainforest in ticks (Acari: Ixodidae) of wild birds in Arauca, Orinoquia region of Colombia. Int J Parasitol Parasites Wildl 13:106–113. https://doi.org/10.1016/j.ijppaw.2020.09.001
Cicuttin GL, De Salvo MN, Venzal JM, Nava S (2019) Borrelia spp. in ticks and birds from a protected urban area in Buenos Aires city, Argentina. Ticks Tick Borne Dis 10:101282. https:// doi. org/ 10. 1016/j.ttbdis.2019.101282
Civitello DJ et al (2015) Biodiversity inhibits parasites: broad evidence for the dilution effect. PLoS ONE 112:8667–8671. https:// doi. org/ 10.1073/pnas.1506279112
Cumming GS (2002) Comparing Climate and Vegetation as Limiting Factors for Species Ranges of African Ticks. Ecology 83:255–268. https:// doi. org/ 10. 1890/ 0012- 9658(2002) 083[0255: Ccaval] 2.0. Co;2
Dantas-Torres F, Martins TF, Muñoz-Leal S, Onofrio VC, Barros-Battesti DM (2019) Ticks (Ixodida: Argasidae, Ixodidae) of Brazil: Updated species checklist and taxonomic keys. Ticks Tick Borne Dis 10:101252. https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2019.06.012
de Angeli DD, Filion A, Fecchio A, Braga ÉM, Poulin R (2021) Migrant birds disperse haemosporidian parasites and affect their transmission in avian communities. Oikos 130:979–988. https:// doi.org/10.1111/oik.08199
Diuk-Wasser MA et al (2006) Spatiotemporal patterns of host-seeking Ixodes scapularis nymphs (Acari: Ixodidae) in the United States. J Med Entomol 43:166–176. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585(2006)043[0166:spohis]2.0.co;2
Domínguez L, Miranda RJ, Torres S, Moreno R, Ortega J, Bermúdez SE (2019) Hard tick (Acari: Ixodidae) survey of Oleoducto trail, Soberania National Park, Panama. Ticks Tick Borne Dis 10:830837. https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2019.04.001
Dumas A et al (2022) Transmission patterns of tick-borne pathogens among birds and rodents in a forested park in southeastern Canada. PLoS ONE 17:e0266527. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0266527
Ehlers Smith YC, Ehlers Smith DA, Seymour CL, Thébault E, van Veen FJF (2015) Response of avian diversity to habitat modif ication can be predicted from life-history traits and ecological attributes. Landscape Ecol 30:1225–1239. https:// doi. org/ 10. 1007/ s10980-015-0172-x
Erkyihun GA, Alemayehu MB (2022) One Health Approach for the Control of Zoonotic Diseases. Zoonoses 2. https:// doi. org/ 10. 15212/zoonoses-2022-0037
Esser HJ, Herre EA, Blüthgen N, Loaiza JR, Bermúdez SE, Jansen PA (2016) Host specificity in a diverse Neotropical tick community: an assessment using quantitative network analysis and host phylogeny. Parasites Vectors 9:372. https:// doi. org/ 10. 1186/ s13071- 016- 1655-6
Estades CF, Temple SA (1999) Deciduous-Forest Bird Communities in a Fragmented Landscape Dominated by Exotic Pine Plantations. Ecol Appl 9:573–585. https://doi.org/10.2307/2641145
Estrada-Peña A, de la Fuente J (2014) The ecology of ticks and epidemiology of tick-borne viral diseases. Antiviral Res 108:104–128. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.05.016
Estrada-Peña A, Ayllón N, de la Fuente J (2012) Impact of climate trends on tick-borne pathogen transmission. Front Physiol 3:64. https://doi.org/10.3389/fphys.2012.00064
Estrada-Peña A et al (2014) Divergent environmental preferences and areas of sympatry of tick species in the Amblyomma cajennense complex (Ixodidae). Int J Parasitol 44:1081–1089. https:// doi. org/ 10.1016/j.ijpara.2014.08.007
Faccini JLH, De Almeida TK, Sousa IC, Junior LMC, Luz HR (2021) Temperature effects on the non-parasitic phase of Amblyomma parvum (Acari: Ixodidae). Systematic and Applied Acarology 26:1168–1176.  https://doi.org/10.11158/saa.26.6.12
Fecchio A et al (2020) Low host specificity and lack of parasite avoidance by immature ticks in Brazilian birds. Parasitol Res 119:2039–2045. https://doi.org/10.1007/s00436-020-06698-0
Fecchio A et al (2020) Host movement and time of year influence tick parasitism in Pantanal birds. Exp Appl Acarol 82:125–135. https://doi.org/10.1007/s10493-020-00530-1
Fecchio A et al (2021) Migration and season explain tick prevalence in Brazilian birds. Med Vet Entomol 35:547–555. https:// doi. org/ 10.1111/mve.12532
Fecchio A, Martins TF, Ogrzewalska M, Schunck F, Weckstein JD, Dias RI (2021) Higher probability of tick infestation reveals a hidden cost of army ant‐following in Amazonian birds. J Avian Biol 52. https://doi.org/10.1111/jav.02759
Flynn DF et al (2009) Loss of functional diversity under land use intensification across multiple taxa. Ecol Lett 12:22–33. https:// doi. org/ 10.1111/j.1461-0248.2008.01255.x
Gomez-Puerta LA, Muñoz-Leal S, Labruna MB, Venzal JM (2020) Confirmación de Argas neghmei (Ixodida: Argasidae) en Perú y reporte del carpintero andino (Colaptes rupicola) como nuevo hospedero. Rev Peru Biol 27:533–536. https://doi.org/10.15381/ rpb.v27i4.19202
Gonzalez-Acuña D, Venzal J, Skewes-Ramm O, Rubilar-Contreras L, Daugschies A, Guglielmone AA (2004) First record of immature stages of Amblyomma tigrinum (Acari: Ixodidae) on wild birds in Chile. Exp Appl Acarol 33:153–156. https:// doi. org/ 10. 1023/b: appa.0000030015.18088.e6
Google LLC (2021) Google Earth Pro. 7.3.4. edn. Google LLC, Mountain View
Guglielmone AA, Robbins RG, Apanaskevich DA, Petney TN, EstradaPeña A, Horak IG (2014) The hard ticks of the world, vol 10. Springer, Dordrecht
Guglielmone AA, Nava S, Robbins RG (2021) Neotropical Hard Ticks (Acari: Ixodida: Ixodidae): A Critical Analysis of Their Taxonomy, Distribution, and Host Relationships. Springer International Publishing, Berlin/Heidelberg, Germany
Guglielmone AA, Nava S, Robbins RG (2023) Geographic distribution of the hard ticks (Acari: Ixodida: Ixodidae) of the world by countries and territories. Zootaxa 5251:1–274. https:// doi. org/ 10. 11646/zootaxa.5251.1.1
Hawkins BA (1994) Pattern and process in host-parasitoid interactions. Cambridge University Press
Hunsicker ME et al (2016) Characterizing driver–response relationships in marine pelagic ecosystems for improved ocean management. Ecol Appl 26:651–663. https://doi.org/10.1890/14-2200
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria [INTA] (2022) Listado nombres de especies válidas de Garrapatas duras. http:// rafae la. inta.gob.ar/nombresgarrapatas/ Accessed
James GW, Daniela, Hastie T, Tibshirani R (2021) An introduction to statistical learning : with applications in R. Springer, New York
James GW, Daniela, Hastie T, Tibshirani R (2021) An introduction to statistical learning : with applications in R. Springer, New York
Jore S et al (2014) Climate and environmental change drives Ixodes ricinus geographical expansion at the northern range margin. Parasites Vectors 7:1–14. https:// doi. org/ 10. 1186/ 1756- 3305-7- 11
Kamiya T, O’Dwyer K, Nakagawa S, Poulin R (2014) What determines species richness of parasitic organisms? A meta-analysis across animal, plant and fungal hosts. Biol Rev Camb Philos Soc 89:123–134. https://doi.org/10.1111/brv.12046
Keesing F, Ostfeld RS (2021) Dilution effects in disease ecology. Ecol Lett 24:2490–2505. https://doi.org/10.1111/ele.13875
Klich M, Lankester MW, Wu KW (1996) Spring migratory birds (Aves) extend the northern occurrence of blacklegged tick (Acari: Ixodidae). J Med Entomol 33:581–585. https:// doi. org/ 10. 1093/ jmedent/33.4.581
Labruna MB et al (2007) Ticks collected on birds in the state of Sao Paulo, Brazil. Exp Appl Acarol 43:147–160. https:// doi. org/ 10. 1007/s10493-007-9106-x
Lafferty KD (2009) The ecology of climate change and infectious diseases. Ecology 90:888–900. https://doi.org/10.1890/08-0079.1
Lefcort H, Durden LA (1996) The effect of infection with Lyme disease spirochetes (Borrelia burgdorferi) on the phototaxis, activity, and questing height of the tick vector Ixodes scapularis. Parasitology 113:97–103. https://doi.org/10.1017/S0031182000066336
Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01
Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01
Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01
LoGiudice K, Ostfeld RS, Schmidt KA, Keesing F (2003) The ecology of infectious disease: effects of host diversity and community composition on Lyme disease risk. PLoS ONE 100:567571. https://doi.org/10.1073/pnas.0233733100
LoGiudice K, Duerr ST, Newhouse MJ, Schmidt KA, Killilea ME, Ostfeld RS (2008) Impact of host community composition on Lyme disease risk. Ecology 89:2841–2849. https:// doi. org/ 10. 1890/07-1047.1
Martinez-Sanchez ET et al (2020) Associations between wild birds and hard ticks (Acari: Ixodidae) in Colombia. Ticks Tick Borne Dis 11:101534. https:// doi. org/ 10. 1016/j. ttbdis. 2020.101534
Martinez-Sanchez ET et al (2020) Associations between wild birds and hard ticks (Acari: Ixodidae) in Colombia. Ticks Tick Borne Dis 11:101534. https:// doi. org/ 10. 1016/j. ttbdis. 2020.101534
Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989
Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989
Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989
Nava S, Guglielmone AA (2013) A meta-analysis of host specificity in Neotropical hard ticks (Acari: Ixodidae). Bull Entomol Res 103:216–224. https://doi.org/10.1017/S0007485312000557
Nava S, Venzal JM, Acuña DG, Martins TF, Guglielmone AA (2017) Ticks of the Southern Cone of America: diagnosis, distribution, and hosts with taxonomy, ecology and sanitary importance. Academic Press, London
Ogden NH et al (2004) Investigation of Relationships Between Temperature and Developmental Rates of Tick Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) in the Laboratory and Field. J Med Entomol 41:622–633. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585- 41.4. 622% JJournalofMedic alEntomology
Ogden NH, Bigras-Poulin M, Hanincová K, Maarouf A, O’Callaghan CJ, Kurtenbach K (2008) Projected effects of climate change on tick phenology and fitness of pathogens transmitted by the North American tick Ixodes scapularis. J Theor Biol 254:621632. https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2008.06.020
Ogrzewalska M, Pacheco RC, Uezu A, Ferreira F, Labruna MB (2008) Ticks (Acari: Ixodidae) infesting wild birds in an Atlantic Forest area in the State of São Paulo, Brazil, with isolation of Rickettsia from the tick Amblyomma longirostre. J Med Entomol 45:770–774. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585(2008) 45[770: TAIIWB]2.0.CO;2
Ogrzewalska M, Uezu A, Jenkins CN, Labruna MB (2011) Effect of forest fragmentation on tick infestations of birds and tick infection rates by Rickettsia in the Atlantic forest of Brazil. EcoHealth 8:320–331. https:// doi. org/ 10. 1007/ s10393-011-0726-6
Oorebeek M, Kleindorfer S (2008) Climate or host availability: what determines the seasonal abundance of ticks? Parasitol Res 103:871–875. https://doi.org/10.1007/s00436-008-1071-8
Oorebeek M, Kleindorfer S (2009) The prevalence and intensity of tick infestation in passerines from south Australia. Emu 109:121–125. https://doi.org/10.1071/MU08052
Orme CDL et al (2006) Global Patterns of Geographic Range Size in Birds. PLoS Biol 4:e208. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0040208
Ostfeld RS, Keesing F (2000) Biodiversity series: The function of biodiversity in the ecology of vector-borne zoonotic diseases. Can J Zool 78:2061–2078. https://doi.org/10.1139/z00-172
Page MJ et al (2021) The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. Syst Rev 10:89. https://doi.org/10.1186/s13643-021-01626-4
Pfaffle M, Littwin N, Muders SV, Petney TN (2013) The ecology of tick-borne diseases. Int J Parasitol 43:1059–1077. https:// doi. org/10.1016/j.ijpara.2013.06.009
Poulin R (2007) Evolutionary Ecology of Parasites, 2nd edn, New Jersey
Prusinski M et al (2006) Habitat Structure Associated with Borrelia burgdorferi Prevalence in Small Mammals in New York State. Environ Entomol 35:308–319. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0046-225X-35.2.308
R Core Team (2024) R: A Language and Environment for Statistical Computing. 4.3.3.3 edn. R Foundation for Statistical Computin, Vienna, Austria
Randolph SE (2004) Tick ecology: processes and patterns behind the epidemiological risk posed by ixodid ticks as vectors. Parasitology 129(Suppl):S37-65. https:// doi. org/ 10. 1017/ s0031 18200 40049 25
Schielzeth H (2010) Simple means to improve the interpretability of regression coefficients. Methods Ecol Evol 1:103–113. https:// doi.org/10.1111/j.2041-210X.2010.00012.x
Sonenshine DE, Clifford CM (1973) Contrasting incidence of Rocky Mountain spotted fever in ticks infesting wild birds in eastern U.S. Piedmont and coastal areas, with notes on the ecology of these ticks. J Med Entomol 10:497–502. https:// doi. org/ 10. 1093/jmedent/10.5.497
Sonenshine DE, Roe RM (2013) Biology of Ticks, vol 2, 2nd edn. Oxford University Press, New York
Strnad M, Hönig V, Růžek D, Grubhoffer L, Rego ROM (2017) Europe-Wide Meta-Analysis of Borrelia burgdorferi Sensu Lato Prevalence in Questing Ixodes ricinus Ticks. Appl Environ Microbiol 83 https://doi.org/10.1128/aem.00609-17
Teel PD, Hopkins SW, Donahue WA, Strey OF (1998) Population Dynamics of Immature Amblyomma maculatum (Acari: Ixodidae) and Other Ectoparasites on Meadowlarks and Northern Bobwhite Quail Resident to the Coastal Prairie of Texas. J Med Entomol 35:483–488. https:// doi. org/ 10. 1093/ jmede nt/ 35.4. 483
Tokarz R, Lipkin WI (2020) Discovery and Surveillance of TickBorne Pathogens. J Med Entomol 58:1525–1535. https:// doi. org/10.1093/jme/tjaa269
Vail SC, Smith G (2002) Vertical movement and posture of blacklegged tick (Acari: Ixodidae) nymphs as a function of temperature and relative humidity in laboratory experiments. J Med Page 11 of 11 Parasitology Research (2024) 123:254 254 Entomol 39:842–846. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585- 39.6. 842
Wood SN (2011) Fast stable restricted maximum likelihood and marginal likelihood estimation of semiparametric generalized linear models. J R Stat Soc Series B Stat Methodol 73:3–36. https:// doi.org/10.1111/j.1467-9868.2010.00749.x
Wood SN (2017) Generalized Additive Models: An Introduction with R, 2nd edn. Chapman and Hall/CRC, Boca Raton
Zvereva EL, Kozlov MV (2021) Latitudinal gradient in the intensity of biotic interactions in terrestrial ecosystems: Sources of variation and differences from the diversity gradient revealed by meta-analysis. Ecol Lett 24:2506–2520. https:// doi. org/ 10. 1111/ele.13851
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Facultad de Ciencias Agropecuarias
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Doctorado en Ciencias Agrarias
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spelling Análisis multiescala de los factores de riesgo de infestación por garrapatas, transmisoras de patógenos, en aves silvestres.AvesBioclimaticDilution effectFalconiformesForest fragmentationHard ticksPrevalenceCiencias de la tierraAmérica posee la mayor diversidad de aves del mundo, lo que se refleja en la abundancia y diversidad de ectoparásitos asociados. Las aves silvestres actúan como hospederas y dispersoras de garrapatas, principalmente en estadios inmaduros de diversos géneros. Estas relaciones ecológicas pueden tener repercusiones significativas debido al papel de las garrapatas como vectores de patógenos. En América tropical, garrapatas de los géneros Amblyomma, Haemaphysalis, Ixodes y Rhipicephalus han sido colectadas de aves, algunas como vectores de bacterias y otros patógenos. La asociación aves-garrapatas está influenciada por factores ambientales, geográficos y ecológicos, así como por rasgos de vida y asociaciones filogenéticas de las aves. Comprender estos mecanismos es crucial para la conservación de las aves y la epidemiología de enfermedades trasmitidas por garrapatas. Adicionalmente, la fragmentación del hábitat y el cambio climático podrían alterar estas interacciones, subrayando la necesidad de investigación continua en este campo. Por ello, el presente estudio se enfoca en comprender la interacción entre las aves silvestres y las garrapatas en el continente americano, con el objetivo de establecer los factores de riesgo de infestación por garrapatas, transmisoras de patógenos, en aves silvestres a diferentes escalas. El presente estudio se abordó en cuatro capítulos: Primero, a través de una revisión sistemática, se exploró cómo variables bioclimáticas, geográficas y la riqueza de especies de aves influyen en la infestación por garrapatas. Se identificaron 72 artículos y se utilizaron Modelos Aditivos Generalizados para analizar el efecto de factores ambientales, encontrando que la infestación mayormente involucra garrapatas inmaduras, con variaciones entre géneros. Los resultados revelaron que la variación en la temperatura y la riqueza de especies de aves se asociaron negativamente con la infestación por garrapatas, además se observó una variación en la infestación con la localización geográfica, incrementándose en latitudes medias y decreciendo en latitudes extremas. Segundo, se describió la asociación entre aves y garrapatas, y posibles patógenos en la Orinoquía colombiana. Se examinaron 383 aves, de las cuales 21 estaban infestadas por garrapatas. No se detectó ácido desoxirribonucleico (ADN) bacteriano en las garrapatas analizadas, pero se encontró ADN de piroplasma en garrapatas colectadas de tres aves. Se identificaron 21 asociaciones entre aves y garrapatas, seis de las cuales son nuevas para América. Tercero, se analizó el riesgo de infestación en aves silvestres en la región tropical de Colombia, evaluando el riesgo asociado a rasgos de vida, morfología, distribución geográfica y relación filogenética de las aves. Utilizando datos de 3.488 registros de aves, se emplearon modelos bayesianos y análisis de componentes principales. Se encontró que el 3,2 % de las aves estaban infestadas, principalmente en estados inmaduros. Se observó un mayor riesgo en hábitats seminaturales y valles interandinos, mientras que las aves que forrajean en el suelo presentaron un menor riesgo de infestación. Se identificó una señal filogenética significativa. Se destacaron los rasgos migratorios, de distribución altitudinal y del hábitat de las aves infestadas. Cuarto, se asoció la infestación a la estructura de los paisajes en diversos ecosistemas tropicales. Se evaluaron datos de 3.488 aves capturadas en 56 paisajes de las regiones de la Orinoquía y los Andes Colombianos, utilizando modelos bayesianos para evaluar la infestación basada en la estructura del paisaje, ubicación geográfica y filogenia. Las aves infestadas tuvieron mayor prevalencia en paisajes de sabana (4,4 %) en comparación con otras ubicaciones. Los pastizales (57 %) y los bosques (23 %) predominaron como tipos de uso del suelo. Los resultados indican que la agregación de parches de pastizales y el aislamiento de parches de bosque se asocian con una mayor probabilidad de infestación de las aves por garrapatas. En resumen, este estudio destaca la compleja interacción entre las aves silvestres y las garrapatas en el continente americano, particularmente en el trópico colombiano. Se encontró que factores bioclimáticos, geográficos, de la configuración del paisaje, de la historia de vida y la riqueza de especies de aves influyen significativamente en la infestación. Además, se identificaron nuevas asociaciones entre aves y garrapatas, proporcionando información crucial para comprender la dinámica de transmisión de enfermedades. En el contexto del cambio climático y la pérdida de hábitat, estas investigaciones proporcionan una base para comprender y anticipar las dinámicas de las enfermedades transmitidas por garrapatas, contribuyendo a la salud pública y la conservación de la biodiversidad.The Americas host the greatest avian diversity in the world, reflected in the abundance and diversity of associated ectoparasites, including ticks. Wild birds serve as hosts and dispersers of ticks, particularly in their immature stages across various genera. These ecological relationships can have significant implications due to the role of ticks as vectors of pathogens. In the tropical Americas, ticks from the genera Amblyomma, Haemaphysalis, Ixodes, and Rhipicephalus have been collected from birds, some of which are vectors of bacteria and other pathogens. The bird-tick association is influenced by environmental, geographical, and ecological factors, as well as the life traits and phylogenetic associations of the birds. Understanding these mechanisms is crucial for avian conservation and the epidemiology of tick-borne diseases. Additionally, habitat fragmentation and climate change may alter these interactions, underscoring the need for continued research in this field. This study aims to understand the interactions between wild birds and ticks across the Americas, with the objective of identifying the risk factors for tick infestation and pathogen transmission in wild birds at different scales. The study is organized into four chapters: Systematic Review: This chapter explores how bioclimatic, geographical variables, and avian species richness influence tick infestation. A systematic review identified 72 articles, and Generalized Additive Models (GAMs) were used to analyze the effects of environmental factors. Results indicated that infestation primarily involves immature ticks, with variations between genera. Temperature variation and avian species richness were negatively associated with tick infestation, and geographic location influenced infestation patterns, increasing at mid-latitudes and decreasing at extreme latitudes. Field Study in the Colombian Orinoquía: This chapter describes the association between birds, ticks, and potential pathogens in the Colombian Orinoquía. A total of 383 birds were examined, 21 of which were infested with ticks. No bacterial DNA was detected in the analyzed ticks, but piroplasmid DNA was found in ticks collected from three birds. Twenty-one bird-tick associations were identified, six of which are new records for the Americas. Risk Assessment in the Tropical Region of Colombia: This chapter assesses the risk of tick infestation in wild birds in the tropical region of Colombia, evaluating the risk associated with life traits, morphology, geographic distribution, and phylogenetic relationships of the birds. Using data from 3,488 bird records, Bayesian models and principal component analysis were employed. It was found that 3.2% of the birds were infested, primarily by immature ticks. Higher infestation risk was observed in semi-natural habitats and inter-Andean valleys, while ground-foraging birds presented a lower risk of infestation. A significant phylogenetic signal was detected, highlighting migratory traits, altitudinal distribution, and habitat use among infested birds. Landscape Structure and Infestation: This chapter examines the relationship between landscape structure and tick infestation in various tropical ecosystems. Data from 3,488 birds captured in 56 landscapes of the Colombian Orinoquía and Andes were analyzed using Bayesian models to evaluate infestation based on landscape structure, geographic location, and phylogeny. Infested birds were more prevalent in savanna landscapes (4.4%) compared to other locations. Grasslands (57%) and forests (23%) were the predominant land-use types. Results indicate that the aggregation of grassland patches and the isolation of forest patches are associated with a higher probability of bird infestation by ticks. Conclusion: This study highlights the complex interactions between wild birds and ticks in the Americas, particularly in the Colombian tropics. Bioclimatic, geographical, landscape configuration, life history, and avian species richness factors significantly influence tick infestation. New bird-tick associations were identified, providing crucial information for understanding disease transmission dynamics. In the context of climate change and habitat loss, this research offers a foundation for understanding and anticipating the dynamics of tick-borne diseases, contributing to public health and biodiversity conservation.DoctoradoEl presente estudio se enfoca en comprender la interacción entre las aves silvestres y las garrapatas en el continente americano, con el objetivo de establecer los factores de riesgo de infestación por garrapatas, transmisoras de patógenos, en aves silvestres a diferentes escalas. Para ello se abordaron cuatro capítulos: Primero, a través de una revisión sistemática, se exploró cómo variables bioclimáticas, geográficas y la riqueza de especies de aves influyen en la infestación por garrapatas. En el segundo capítulo , se describió la asociación entre aves y garrapatas, y posibles patógenos en la Orinoquía colombiana mediante trabajo de campo. Se examinaron 383 aves, de las cuales 21 estaban infestadas por garrapatas. No se detectó ácido desoxirribonucleico (ADN) bacteriano en las garrapatas analizadas, pero se encontró En el Tercero, se analizó el riesgo de infestación en aves silvestres en la región tropical de Colombia, evaluando el riesgo asociado a rasgos de vida, morfología, distribución geográfica y relación filogenética de las aves. Y finalmente en el Cuarto, se asoció la infestación a la estructura de los paisajes en diversos ecosistemas tropicales.Doctor(a) en Ciencias AgrariasparasitologíaornitologíaEcologíaUniversidad de CaldasFacultad de Ciencias AgropecuariasManizalesDoctorado en Ciencias AgrariasGabriel Jaime Castaño Villa - DirectorFredy Arvey Rivera Páez - Co-DirectorFrancisco Enrique FontúrbelHéctor Emilio Ramírez ChavesGEBIOME Genética, biodiversidad y manejo de ecosistemas (Categoría A1)Ana María Busi Quijano2024-08-14T19:06:55Z2024-08-14T19:06:55Z2024-08-14Trabajo de grado - Doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06Textinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a8511 páginasapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttps://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/20076Universidad de CaldasRepositorio Institucional Universidad de Caldashttps://repositorio.ucaldas.edu.cospaBarrow LN et al (2019) Deeply conserved susceptibility in a multi-host, multi-parasite system. Ecol Lett 22:987–998. https:// doi. org/ 10. 1111/ele.13263Beldomenico P et al (2003) Ixodid ticks (Acari: Ixodidae) present at Parque Nacional El Rey. Argentina Neotrop Entomol 32:273–277. https://doi.org/10.1590/S1519-566X2003000200012Berger KA, Ginsberg HS, Dugas KD, Hamel LH, Mather TN (2014) Adverse moisture events predict seasonal abundance of Lyme disease vector ticks (Ixodes scapularis). Parasit Vectors 7:181. https://doi.org/10.1186/1756-3305-7-181Bohada-Murillo M, Castaño-Villa GJ, Fontúrbel FE (2021) Effects of Dams on Vertebrate Diversity: A Global Analysis. Diversity 13:528. https://doi.org/10.3390/d13110528Boulanger N, Boyer P, Talagrand-Reboul E, Hansmann Y (2019) Ticks and tick-borne diseases. Med Mal Infect 49:87–97. https:// doi. org/ 10.1016/j.medmal.2019.01.007Cardona-Romero MM-S, ET., et al (2020) Rickettsia parkeri strain Atlantic rainforest in ticks (Acari: Ixodidae) of wild birds in Arauca, Orinoquia region of Colombia. Int J Parasitol Parasites Wildl 13:106–113. https://doi.org/10.1016/j.ijppaw.2020.09.001Cicuttin GL, De Salvo MN, Venzal JM, Nava S (2019) Borrelia spp. in ticks and birds from a protected urban area in Buenos Aires city, Argentina. Ticks Tick Borne Dis 10:101282. https:// doi. org/ 10. 1016/j.ttbdis.2019.101282Civitello DJ et al (2015) Biodiversity inhibits parasites: broad evidence for the dilution effect. PLoS ONE 112:8667–8671. https:// doi. org/ 10.1073/pnas.1506279112Cumming GS (2002) Comparing Climate and Vegetation as Limiting Factors for Species Ranges of African Ticks. Ecology 83:255–268. https:// doi. org/ 10. 1890/ 0012- 9658(2002) 083[0255: Ccaval] 2.0. Co;2Dantas-Torres F, Martins TF, Muñoz-Leal S, Onofrio VC, Barros-Battesti DM (2019) Ticks (Ixodida: Argasidae, Ixodidae) of Brazil: Updated species checklist and taxonomic keys. Ticks Tick Borne Dis 10:101252. https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2019.06.012de Angeli DD, Filion A, Fecchio A, Braga ÉM, Poulin R (2021) Migrant birds disperse haemosporidian parasites and affect their transmission in avian communities. Oikos 130:979–988. https:// doi.org/10.1111/oik.08199Diuk-Wasser MA et al (2006) Spatiotemporal patterns of host-seeking Ixodes scapularis nymphs (Acari: Ixodidae) in the United States. J Med Entomol 43:166–176. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585(2006)043[0166:spohis]2.0.co;2Domínguez L, Miranda RJ, Torres S, Moreno R, Ortega J, Bermúdez SE (2019) Hard tick (Acari: Ixodidae) survey of Oleoducto trail, Soberania National Park, Panama. Ticks Tick Borne Dis 10:830837. https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2019.04.001Dumas A et al (2022) Transmission patterns of tick-borne pathogens among birds and rodents in a forested park in southeastern Canada. PLoS ONE 17:e0266527. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0266527Ehlers Smith YC, Ehlers Smith DA, Seymour CL, Thébault E, van Veen FJF (2015) Response of avian diversity to habitat modif ication can be predicted from life-history traits and ecological attributes. Landscape Ecol 30:1225–1239. https:// doi. org/ 10. 1007/ s10980-015-0172-xErkyihun GA, Alemayehu MB (2022) One Health Approach for the Control of Zoonotic Diseases. Zoonoses 2. https:// doi. org/ 10. 15212/zoonoses-2022-0037Esser HJ, Herre EA, Blüthgen N, Loaiza JR, Bermúdez SE, Jansen PA (2016) Host specificity in a diverse Neotropical tick community: an assessment using quantitative network analysis and host phylogeny. Parasites Vectors 9:372. https:// doi. org/ 10. 1186/ s13071- 016- 1655-6Estades CF, Temple SA (1999) Deciduous-Forest Bird Communities in a Fragmented Landscape Dominated by Exotic Pine Plantations. Ecol Appl 9:573–585. https://doi.org/10.2307/2641145Estrada-Peña A, de la Fuente J (2014) The ecology of ticks and epidemiology of tick-borne viral diseases. Antiviral Res 108:104–128. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.05.016Estrada-Peña A, Ayllón N, de la Fuente J (2012) Impact of climate trends on tick-borne pathogen transmission. Front Physiol 3:64. https://doi.org/10.3389/fphys.2012.00064Estrada-Peña A et al (2014) Divergent environmental preferences and areas of sympatry of tick species in the Amblyomma cajennense complex (Ixodidae). Int J Parasitol 44:1081–1089. https:// doi. org/ 10.1016/j.ijpara.2014.08.007Faccini JLH, De Almeida TK, Sousa IC, Junior LMC, Luz HR (2021) Temperature effects on the non-parasitic phase of Amblyomma parvum (Acari: Ixodidae). Systematic and Applied Acarology 26:1168–1176.  https://doi.org/10.11158/saa.26.6.12Fecchio A et al (2020) Low host specificity and lack of parasite avoidance by immature ticks in Brazilian birds. Parasitol Res 119:2039–2045. https://doi.org/10.1007/s00436-020-06698-0Fecchio A et al (2020) Host movement and time of year influence tick parasitism in Pantanal birds. Exp Appl Acarol 82:125–135. https://doi.org/10.1007/s10493-020-00530-1Fecchio A et al (2021) Migration and season explain tick prevalence in Brazilian birds. Med Vet Entomol 35:547–555. https:// doi. org/ 10.1111/mve.12532Fecchio A, Martins TF, Ogrzewalska M, Schunck F, Weckstein JD, Dias RI (2021) Higher probability of tick infestation reveals a hidden cost of army ant‐following in Amazonian birds. J Avian Biol 52. https://doi.org/10.1111/jav.02759Flynn DF et al (2009) Loss of functional diversity under land use intensification across multiple taxa. Ecol Lett 12:22–33. https:// doi. org/ 10.1111/j.1461-0248.2008.01255.xGomez-Puerta LA, Muñoz-Leal S, Labruna MB, Venzal JM (2020) Confirmación de Argas neghmei (Ixodida: Argasidae) en Perú y reporte del carpintero andino (Colaptes rupicola) como nuevo hospedero. Rev Peru Biol 27:533–536. https://doi.org/10.15381/ rpb.v27i4.19202Gonzalez-Acuña D, Venzal J, Skewes-Ramm O, Rubilar-Contreras L, Daugschies A, Guglielmone AA (2004) First record of immature stages of Amblyomma tigrinum (Acari: Ixodidae) on wild birds in Chile. Exp Appl Acarol 33:153–156. https:// doi. org/ 10. 1023/b: appa.0000030015.18088.e6Google LLC (2021) Google Earth Pro. 7.3.4. edn. Google LLC, Mountain ViewGuglielmone AA, Robbins RG, Apanaskevich DA, Petney TN, EstradaPeña A, Horak IG (2014) The hard ticks of the world, vol 10. Springer, DordrechtGuglielmone AA, Nava S, Robbins RG (2021) Neotropical Hard Ticks (Acari: Ixodida: Ixodidae): A Critical Analysis of Their Taxonomy, Distribution, and Host Relationships. Springer International Publishing, Berlin/Heidelberg, GermanyGuglielmone AA, Nava S, Robbins RG (2023) Geographic distribution of the hard ticks (Acari: Ixodida: Ixodidae) of the world by countries and territories. Zootaxa 5251:1–274. https:// doi. org/ 10. 11646/zootaxa.5251.1.1Hawkins BA (1994) Pattern and process in host-parasitoid interactions. Cambridge University PressHunsicker ME et al (2016) Characterizing driver–response relationships in marine pelagic ecosystems for improved ocean management. Ecol Appl 26:651–663. https://doi.org/10.1890/14-2200Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria [INTA] (2022) Listado nombres de especies válidas de Garrapatas duras. http:// rafae la. inta.gob.ar/nombresgarrapatas/ AccessedJames GW, Daniela, Hastie T, Tibshirani R (2021) An introduction to statistical learning : with applications in R. Springer, New YorkJames GW, Daniela, Hastie T, Tibshirani R (2021) An introduction to statistical learning : with applications in R. Springer, New YorkJore S et al (2014) Climate and environmental change drives Ixodes ricinus geographical expansion at the northern range margin. Parasites Vectors 7:1–14. https:// doi. org/ 10. 1186/ 1756- 3305-7- 11Kamiya T, O’Dwyer K, Nakagawa S, Poulin R (2014) What determines species richness of parasitic organisms? A meta-analysis across animal, plant and fungal hosts. Biol Rev Camb Philos Soc 89:123–134. https://doi.org/10.1111/brv.12046Keesing F, Ostfeld RS (2021) Dilution effects in disease ecology. Ecol Lett 24:2490–2505. https://doi.org/10.1111/ele.13875Klich M, Lankester MW, Wu KW (1996) Spring migratory birds (Aves) extend the northern occurrence of blacklegged tick (Acari: Ixodidae). J Med Entomol 33:581–585. https:// doi. org/ 10. 1093/ jmedent/33.4.581Labruna MB et al (2007) Ticks collected on birds in the state of Sao Paulo, Brazil. Exp Appl Acarol 43:147–160. https:// doi. org/ 10. 1007/s10493-007-9106-xLafferty KD (2009) The ecology of climate change and infectious diseases. Ecology 90:888–900. https://doi.org/10.1890/08-0079.1Lefcort H, Durden LA (1996) The effect of infection with Lyme disease spirochetes (Borrelia burgdorferi) on the phototaxis, activity, and questing height of the tick vector Ixodes scapularis. Parasitology 113:97–103. https://doi.org/10.1017/S0031182000066336Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01Lenth RV (2016) Least-Squares Means: The R Package lsmeans. J Stat Softw 69:1–33. https://doi.org/10.18637/jss.v069.i01LoGiudice K, Ostfeld RS, Schmidt KA, Keesing F (2003) The ecology of infectious disease: effects of host diversity and community composition on Lyme disease risk. PLoS ONE 100:567571. https://doi.org/10.1073/pnas.0233733100LoGiudice K, Duerr ST, Newhouse MJ, Schmidt KA, Killilea ME, Ostfeld RS (2008) Impact of host community composition on Lyme disease risk. Ecology 89:2841–2849. https:// doi. org/ 10. 1890/07-1047.1Martinez-Sanchez ET et al (2020) Associations between wild birds and hard ticks (Acari: Ixodidae) in Colombia. Ticks Tick Borne Dis 11:101534. https:// doi. org/ 10. 1016/j. ttbdis. 2020.101534Martinez-Sanchez ET et al (2020) Associations between wild birds and hard ticks (Acari: Ixodidae) in Colombia. Ticks Tick Borne Dis 11:101534. https:// doi. org/ 10. 1016/j. ttbdis. 2020.101534Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989Miller MJ et al (2016) Molecular Ecological Insights into Neotropical Bird-Tick Interactions. PLoS ONE 11:e0155989. https:// doi. org/10.1371/journal.pone.0155989Nava S, Guglielmone AA (2013) A meta-analysis of host specificity in Neotropical hard ticks (Acari: Ixodidae). Bull Entomol Res 103:216–224. https://doi.org/10.1017/S0007485312000557Nava S, Venzal JM, Acuña DG, Martins TF, Guglielmone AA (2017) Ticks of the Southern Cone of America: diagnosis, distribution, and hosts with taxonomy, ecology and sanitary importance. Academic Press, LondonOgden NH et al (2004) Investigation of Relationships Between Temperature and Developmental Rates of Tick Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) in the Laboratory and Field. J Med Entomol 41:622–633. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585- 41.4. 622% JJournalofMedic alEntomologyOgden NH, Bigras-Poulin M, Hanincová K, Maarouf A, O’Callaghan CJ, Kurtenbach K (2008) Projected effects of climate change on tick phenology and fitness of pathogens transmitted by the North American tick Ixodes scapularis. J Theor Biol 254:621632. https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2008.06.020Ogrzewalska M, Pacheco RC, Uezu A, Ferreira F, Labruna MB (2008) Ticks (Acari: Ixodidae) infesting wild birds in an Atlantic Forest area in the State of São Paulo, Brazil, with isolation of Rickettsia from the tick Amblyomma longirostre. J Med Entomol 45:770–774. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585(2008) 45[770: TAIIWB]2.0.CO;2Ogrzewalska M, Uezu A, Jenkins CN, Labruna MB (2011) Effect of forest fragmentation on tick infestations of birds and tick infection rates by Rickettsia in the Atlantic forest of Brazil. EcoHealth 8:320–331. https:// doi. org/ 10. 1007/ s10393-011-0726-6Oorebeek M, Kleindorfer S (2008) Climate or host availability: what determines the seasonal abundance of ticks? Parasitol Res 103:871–875. https://doi.org/10.1007/s00436-008-1071-8Oorebeek M, Kleindorfer S (2009) The prevalence and intensity of tick infestation in passerines from south Australia. Emu 109:121–125. https://doi.org/10.1071/MU08052Orme CDL et al (2006) Global Patterns of Geographic Range Size in Birds. PLoS Biol 4:e208. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0040208Ostfeld RS, Keesing F (2000) Biodiversity series: The function of biodiversity in the ecology of vector-borne zoonotic diseases. Can J Zool 78:2061–2078. https://doi.org/10.1139/z00-172Page MJ et al (2021) The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. Syst Rev 10:89. https://doi.org/10.1186/s13643-021-01626-4Pfaffle M, Littwin N, Muders SV, Petney TN (2013) The ecology of tick-borne diseases. Int J Parasitol 43:1059–1077. https:// doi. org/10.1016/j.ijpara.2013.06.009Poulin R (2007) Evolutionary Ecology of Parasites, 2nd edn, New JerseyPrusinski M et al (2006) Habitat Structure Associated with Borrelia burgdorferi Prevalence in Small Mammals in New York State. Environ Entomol 35:308–319. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0046-225X-35.2.308R Core Team (2024) R: A Language and Environment for Statistical Computing. 4.3.3.3 edn. R Foundation for Statistical Computin, Vienna, AustriaRandolph SE (2004) Tick ecology: processes and patterns behind the epidemiological risk posed by ixodid ticks as vectors. Parasitology 129(Suppl):S37-65. https:// doi. org/ 10. 1017/ s0031 18200 40049 25Schielzeth H (2010) Simple means to improve the interpretability of regression coefficients. Methods Ecol Evol 1:103–113. https:// doi.org/10.1111/j.2041-210X.2010.00012.xSonenshine DE, Clifford CM (1973) Contrasting incidence of Rocky Mountain spotted fever in ticks infesting wild birds in eastern U.S. Piedmont and coastal areas, with notes on the ecology of these ticks. J Med Entomol 10:497–502. https:// doi. org/ 10. 1093/jmedent/10.5.497Sonenshine DE, Roe RM (2013) Biology of Ticks, vol 2, 2nd edn. Oxford University Press, New YorkStrnad M, Hönig V, Růžek D, Grubhoffer L, Rego ROM (2017) Europe-Wide Meta-Analysis of Borrelia burgdorferi Sensu Lato Prevalence in Questing Ixodes ricinus Ticks. Appl Environ Microbiol 83 https://doi.org/10.1128/aem.00609-17Teel PD, Hopkins SW, Donahue WA, Strey OF (1998) Population Dynamics of Immature Amblyomma maculatum (Acari: Ixodidae) and Other Ectoparasites on Meadowlarks and Northern Bobwhite Quail Resident to the Coastal Prairie of Texas. J Med Entomol 35:483–488. https:// doi. org/ 10. 1093/ jmede nt/ 35.4. 483Tokarz R, Lipkin WI (2020) Discovery and Surveillance of TickBorne Pathogens. J Med Entomol 58:1525–1535. https:// doi. org/10.1093/jme/tjaa269Vail SC, Smith G (2002) Vertical movement and posture of blacklegged tick (Acari: Ixodidae) nymphs as a function of temperature and relative humidity in laboratory experiments. J Med Page 11 of 11 Parasitology Research (2024) 123:254 254 Entomol 39:842–846. https:// doi. org/ 10. 1603/ 0022- 2585- 39.6. 842Wood SN (2011) Fast stable restricted maximum likelihood and marginal likelihood estimation of semiparametric generalized linear models. J R Stat Soc Series B Stat Methodol 73:3–36. https:// doi.org/10.1111/j.1467-9868.2010.00749.xWood SN (2017) Generalized Additive Models: An Introduction with R, 2nd edn. Chapman and Hall/CRC, Boca RatonZvereva EL, Kozlov MV (2021) Latitudinal gradient in the intensity of biotic interactions in terrestrial ecosystems: Sources of variation and differences from the diversity gradient revealed by meta-analysis. Ecol Lett 24:2506–2520. https:// doi. org/ 10. 1111/ele.13851http://purl.org/coar/access_right/c_abf2oai:repositorio.ucaldas.edu.co:ucaldas/200762024-08-15T08:01:17Z

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