Determinación de la toxicidad subcrónica de la Zebrina péndula en ratones

La Zebrina pendula (n.vulgar. panameòa, siempreviva) se usa en la región del eje cafetero en forma empírica para el tratamiento de la diabetes mellitus; en experimentos realizados en ratas y ratones mostró efectos hipoglicemiantes. Se evaluó la toxicidad subcrónica de la Zebrina pendula administrand...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2005
Institución:
Universidad de Caldas
Repositorio:
Repositorio Institucional U. Caldas
Idioma:
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OAI Identifier:
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Acceso en línea:
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Palabra clave:
Zebrina pendula
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description La Zebrina pendula (n.vulgar. panameòa, siempreviva) se usa en la región del eje cafetero en forma empírica para el tratamiento de la diabetes mellitus; en experimentos realizados en ratas y ratones mostró efectos hipoglicemiantes. Se evaluó la toxicidad subcrónica de la Zebrina pendula administrando diariamente, durante 90 días, un extracto acuoso de la planta a 12 ratones normales y agua destilada a 12 ratones del grupo control. Se realizaron pruebas de glicemia, hemoleucograma, función hepática (AST y ALT) y renal (urea y creatinina), necropsia y un exámen histopatológico a 13 órganos. No hubo diferencias significativas en los valores de los exámenes paraclínicos entre el grupo control y el tratado con Zebrina pendula. Se halló congestión hepática en siete individuos de cada grupo, y cuatro animales del grupo tratado y tres del control tuvieron congestión renal. Dos animales del grupo tratado presentaron tumefacción hepática más congestión pulmonar y renal. El peso del corazón, higado y pulmones fue significativamente mayor en los animales del grupo tratado que en los del grupo control. No hubo diferencias significativas entre ambos grupos con respecto a la mortalidad, consumo de alimento y variaciones de peso. Con los resultados obtenidos en la presente investigación, se puede concluir que los extractos acuosos de Zebrina pendula, en nuestras condiciones experimentales, tienen toxicidad, con el tejido hepático como órgano blanco de efectos tóxicos a dosis altas.
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Se halló congestión hepática en siete individuos de cada grupo, y cuatro animales del grupo tratado y tres del control tuvieron congestión renal. Dos animales del grupo tratado presentaron tumefacción hepática más congestión pulmonar y renal. El peso del corazón, higado y pulmones fue significativamente mayor en los animales del grupo tratado que en los del grupo control. No hubo diferencias significativas entre ambos grupos con respecto a la mortalidad, consumo de alimento y variaciones de peso. Con los resultados obtenidos en la presente investigación, se puede concluir que los extractos acuosos de Zebrina pendula, en nuestras condiciones experimentales, tienen toxicidad, con el tejido hepático como órgano blanco de efectos tóxicos a dosis altas.Zebrina pendula (also known as Panamanian) is used in the coffee region in an empirical form for the treatment of the diabetes mellitus. Experiments carried out in rats and mice showed hypoglycemiants effects. The zebrina péndula subchronic toxicity was evaluated by administering daily a watery plant extract during 90 days to 12 normal mice and distilled water to 12 mice of the control group. Glycemia, hemoleukogram, hepatic (AST and ALT) and renal (urea and creatinine) function tests were carried out, as well as the autopsy and a histopathologic examination to 13 organs. There were no significant differences in the values of the paraclinical examinations between the control group and the group treated with Zebrina pendula. The hepatic congestion was found in seven individuals of each group, and four animals of the treated group and three of the control group. Two animals of the treated group and three of the control group presented renal congestion. Two animals of the treated group showed hepatic swelling, in addition to pulmonary and renal congestion. The weight of the heart, liver and lungs were significantly greater in the treated animals than in those of the control group. There were not any differences between both groups in regards to mortality, food intake and weight variations. With the results obatined in the present invetigation, it can be concluded that with the results obtained in the present investigation, it can be concluded that the watery extracts of Zebrina pendula under the experimental conditions described, have toxicity, with the hepatic tissue as the white organ with poisonous effects at high doses.Universidad de Caldas2005-12-23T00:00:00Z2025-10-08T21:17:06Z2005-12-23T00:00:00Z2025-10-08T21:17:06Z2005-12-23Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articleJournal articlehttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85application/pdf1657-9550https://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/238002462-960Xhttps://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/5862https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/5862spa77674BiosaludOrganización Mundial de la Salud. Pautas generales para las metodologías de investigación y evaluación de la medicina tradicional. World Health Organization (ed). Ginebra 2002. Documento WHO 2000. 1.ZANG X. Traditional Medicine WHO. Hardard Medicus (ed) 1996; 39(3): 103.BRUNDTLAND G. Access to essential medicines: a global necessity. In: Essential drugs monitor. World Health Organization (ed), Switzerland 2003; 32:12-13.ZULUAGA G. Uso tradicional de las plantas medicinales en Colombia. En:Simposio de plantas medicinales. Memorias Universidad Javeriana (ed) 1992; 19-39.MUKHERIEE PK. Quality Control of Herbal Drugs Business Horizons (ed). New Delhi. 2002.SÁNCHEZ L, FONSECA G, CAPIRO N, FERNÁNDEZ D. Propuesta de ruta crítica para la evaluación genotóxica de plantas medicinales en Cuba. Rev cubana de farmacología, La Habana 2000; 34:34-43.SANABRIA A. Biodiversidad, tradiciones e investigación al servicio de la salud. En: Memorias del Seminario Internacional Plantas Medicinales y sus Derivados. Viceministro de Ambiente. Bogotá, Grupo Mercados Verdes (ed). Nov. 20-21 de 2003PALADINI A. ¿Como se descubre o investiga un nuevo medicamento?. Rev Ciencia Hoy 1996; 6(24):1-5Expert committee on the Diagnosis and Classifications of Diabetes Mellitus. Report of the expert committee on the Diagnosis and Classifications of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003 Jan; 26 Suppl 1:S5-20.American Diabetes Association. Standards of Medical Care for patients with Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003; 26, supplement 1.ROSENSTOCK J. Management of Type 2 Diabetes Mellitus in the Elderley, Special Considerations. Drugs and Aging 2001; 18 (1): 31-44.TURNER RC. Glycemic control with diet, sufonylurea, metformin, or insulin in patients with type 2 diabetes mellitus: progressive requirement for multiple therapies (UKPDS 49). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. JAMA 1999; 281 (21):2005-12.BURLANDO G, SÁNCHEZ R, RAMOS F, MOGENSEN C, ZANCHETTI A. Latin American consensus on diabetes mellitus and hipertensión. 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Colombia 2004., Año 2005 : Enero - Diciembrehttps://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/download/5862/5299Revista Biosalud - 2005https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Isaza M., GustavoArango M., María CristinaBuriticá, Olga PatriciaMarulanda, Henryoai:repositorio.ucaldas.edu.co:ucaldas/238002025-10-08T21:17:06Z

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