Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje
This work presents practical guidelines for the transition and updating of the quality management system from the ISO / IEC 17025: 2005 standard to the ISO / IEC 17025: 2017 standard, in a doping control test laboratory. The doping control test laboratories in the world are in charge of carrying out...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad de América
- Repositorio:
- Lumieres
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.uamerica.edu.co:20.500.11839/7939
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939
- Palabra clave:
- Gestión del riesgo
Mejora continua
Risk management
Continuous improvement
Tesis y disertaciones académicas
- Rights
- License
- Atribución – No comercial
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Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje Guidelines for the transition of the quality management system based on the ISO/IEC 17025:2005 standard to ISO/IEC 17025:2017 in a doping control test laboratory |
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Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje |
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Álzate Ibáñez, Angélica María |
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Gestión del riesgo Mejora continua Risk management Continuous improvement Tesis y disertaciones académicas |
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This work presents practical guidelines for the transition and updating of the quality management system from the ISO / IEC 17025: 2005 standard to the ISO / IEC 17025: 2017 standard, in a doping control test laboratory. The doping control test laboratories in the world are in charge of carrying out the controls for the detection of prohibited substances in athletes, by means of analysis of the collected biological samples. Given the importance of these analyzes, the laboratory requires accreditation by the regulatory entities of the control test laboratories to doping WADA and ONAC, in order to guarantee technical competence and validity in the results. |
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2020 |
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APA 7th - Lorduy Urueta, M. C. (2020) Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje [Monografía, Fundación Universidad de América] Repositorio Institucional Lumieres. https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939 https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939 |
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APA 7th - Lorduy Urueta, M. C. (2020) Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje [Monografía, Fundación Universidad de América] Repositorio Institucional Lumieres. https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939 |
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Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopajeGuidelines for the transition of the quality management system based on the ISO/IEC 17025:2005 standard to ISO/IEC 17025:2017 in a doping control test laboratoryGestión del riesgoMejora continuaRisk managementContinuous improvementTesis y disertaciones académicasThis work presents practical guidelines for the transition and updating of the quality management system from the ISO / IEC 17025: 2005 standard to the ISO / IEC 17025: 2017 standard, in a doping control test laboratory. The doping control test laboratories in the world are in charge of carrying out the controls for the detection of prohibited substances in athletes, by means of analysis of the collected biological samples. Given the importance of these analyzes, the laboratory requires accreditation by the regulatory entities of the control test laboratories to doping WADA and ONAC, in order to guarantee technical competence and validity in the results.En este trabajo se presentan orientaciones prácticas para la transición y actualización del sistema de gestión de la calidad de la norma ISO/IEC 17025:2005 hacia la norma ISO/IEC 17025:2017, en un laboratorio de ensayo de control al dopaje. Los Laboratorios de ensayo de control al dopaje son los encargados en el mundo de realizar los controles para la detección de sustancias prohibidas en los atletas, por medio de análisis de las muestras biológicas recolectadas. Dada la importancia de estos análisis, el laboratorio requiere acreditarse por parte de los entes reguladores de los laboratorios de ensayo de control al dopaje WADA Y ONAC, a fin de garantizar la competencia técnica y validez en los resultados.Fundación Universidad de AméricaÁlzate Ibáñez, Angélica MaríaLorduy Urueta, Marlyn del Carmen2020-07-10T14:27:49Z2020-07-10T14:27:49Z2020-05-19bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fapplication/pdfapplication/pdfAPA 7th - Lorduy Urueta, M. C. (2020) Orientaciones para la transición del sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO/IEC 17025:2005 a la ISO/IEC 17025:2017 en un laboratorio de ensayo de control al dopaje [Monografía, Fundación Universidad de América] Repositorio Institucional Lumieres. https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939https://hdl.handle.net/20.500.11839/7939Atribución – No comercialYo (nosotros) en calidad de titular(es) de la obra, autorizo (autorizamos) al Sistema de Bibliotecas de la Fundación Universidad América para que incluya una copia, indexe y divulgue en el Repositorio Digital Institucional – Lumieres, la obra mencionada con el fin de facilitar los procesos de visibilidad e impacto de la misma, conforme a los derechos patrimoniales que me(nos) corresponde(n) y que incluyen: la reproducción, comunicación pública, distribución al público, transformación, en conformidad con la normatividad vigente sobre derechos de autor y derechos conexos (Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión Andina 351 de 1993, entre otras). Al respecto como Autor(es) manifestamos conocer que: - La autorización es de carácter no exclusiva y limitada, esto implica que la licencia tiene una vigencia, que no es perpetua y que el autor puede publicar o difundir su obra en cualquier otro medio, así como llevar a cabo cualquier tipo de acción sobre el documento. - La autorización tendrá una vigencia de cinco años a partir del momento de la inclusión de la obra en el repositorio, prorrogable indefinidamente por el tiempo de duración de los derechos patrimoniales del autor y podrá darse por terminada una vez el autor lo manifieste por escrito a la institución, con la salvedad de que la obra es difundida globalmente y cosechada por diferentes buscadores y/o repositorios en Internet, lo que no garantiza que la obra pueda ser retirada de manera inmediata de otros sistemas de información en los que se haya indexado, diferentes al Repositorio Digital Institucional – Lumieres de la Fundación Universidad América. - La autorización de publicación comprende el formato original de la obra y todos los demás que se requiera, para su publicación en el repositorio. 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