Efecto del metil jasmonato en la producción de los alcaloides galantamina y licorina en plantas de Zephyranthes carinata y Eucharis grandiflora cultivadas en un sistema de inmersión temporal
Las plantas de la familia Amaryllidaceae producen metabolitos secundarios de interés farmacéutico, conocidos como alcaloides . E ntre los alcaloides destacan la galantamina por su potencial uso como tratamiento frente a la enfermedad del Alzheimer, y la licorina por sus propiedades antitumorales y a...
- Autores:
-
Miranda Velasco, Luigy Alejandro
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad ICESI
- Repositorio:
- Repositorio ICESI
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- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10906/130180
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- Palabra clave:
- Licorina
Galantamina
Metil Jasmonato
Cultivos in vitro
Amarilidáceas
Trabajos de grado de Biología
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Las plantas de la familia Amaryllidaceae producen metabolitos secundarios de interés farmacéutico, conocidos como alcaloides . E ntre los alcaloides destacan la galantamina por su potencial uso como tratamiento frente a la enfermedad del Alzheimer, y la licorina por sus propiedades antitumorales y antivirales. En Colombia, las plantas de Zephyranthes carinata y Eucharis grandiflora (ambas pertenec ientes a la familia de las Amarilidáceas) son usadas principal mente como plantas ornamental es . Sin embargo, existe un creciente interés en identificar l a presencia de alcaloides en dichas plantas , al mismo tiempo que se investiga el uso de compuesto que estimulen la producción de alcaloides en las plantas, debido a que la producción natural de las plantas se da en baja s concentraciones . El objetivo de este trabajo es evaluar el efecto del metil jasmonato en la producción de galantamina y licorina en plantas de Zephyranthes carinata y Eucharis grandiflora , cultivadas en un sistema de inmersión temporal (SIT). Para ello, se aplicó una concentración de 50 μM del elicitor metil jasmonato en dos periodos de cultivo ( 7 y 15 días). El crecimiento vegetal se evaluó en términos de longitud de hojas, raíces y acumulación de biomasa. La producción de alcaloides, licorina y galantamina, se determinó m ediante espectrofotometría UV. Los resultados obtenidos mostraron que el metil jasmonato incrementa significativamente la producción de los alcaloides estudiados, obteniéndose mejores resultados a los 15 días de elicitación en las plantas de Eucharis grandiflora . Sin embargo, se encontró que Zephyranthes carinata tiene una mejor respuesta en cuanto a medidas físicas en el cultivo en SIT. |
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1. Xu, Z. & Chang, L. Amaryllidaceae. Identification and Control of Common Weeds: Volume 3 877 – 889 (2017) doi:10.1007/978 - 981 - 10 - 5403 - 7_34. 2. Nair, J. J., Bastida, J., Codina, C., Viladomat, F. & Van Staden, J. Alkaloids of the South African Amaryllidaceae: A Review. https://doi.org/10.1177/1934578X1300800938 8 , 1335 – 1350 (2013). 3. CABEZAS Quimico, F. et al. Alcaloides y actividad biológica en eucharis amazonica, e. grandiflora, caliphruria subedentata y crinum kunthianum, especies colombianas de amaryllidaceae. Scientia et Technica, ISSN 0122 - 1701, Vol. 1, N o . 33, 2007, págs. 237 - 241 1 , 237 – 241 (2007). 4. Masi, M. et al. Alkaloids isolated from Haemanthus humilis Jacq., an indigenous South African Amaryllidaceae: Anticancer activity of coccinine and montanine. South African Journal of Botany 126 , 277 – 281 (2019). 5. He, M., Qu, C., Gao, O., Hu, X. & Hong, X. Biological and pharmacological activities of amaryllidaceae alkaloids. RSC Adv 5 , 16562 – 16574 (2015). 6. Pellegrino, S. et al. The Amaryllidaceae Alkaloid Haemanthamine Binds the Eukaryotic Ribosome to Repress Cancer Cell Growth. Structure 26 , 416 - 425.e4 (2018). 7. Zhang, P. et al. Lycorine inhibits melanoma cell migration and metastasis mainly through reducing intracellular levels of β - catenin and matrix metallopeptidase 9. J Cell Physiol 234 , 10566 – 10575 (2019). 8. Leon, F. & Evidente, A. Advances on the Amaryllidacea Alkaloids Collected in South Africa, Andean South America and the Mediterranean Basin. Molecules 2023, Vol. 28, Page 4055 28 , 4055 (2023). 9. Nair, J. J. & van Staden, J. Insight to the antifungal properties of Amaryllidaceae constituents. Phytomedicine 73 , 152753 (2020). 10. Nair, J. J. & van Staden, J. Antiplasmodial constituents in the minor alkaloid groups of the Amaryllidaceae. South African Journal of Botany 126 , 362 – 370 (2019). 11. Masi, M. et al. Sarniensine, a mesembrine - type alkaloid isolated from Nerine sarniensis, an indigenous South African Amaryllidaceae, with larvicidal and adulticidal activities against Aedes aegypti. Fitoterapia 116 , 34 – 38 (2017). 12. Anjali et al. Role of plant secondary metabolites in defence and transcriptional regulation in response to biotic stress. Plant Stress 8 , 100154 (2023). 13. Sharma, A., Sharma, S., Kumar, A., Kumar, V. & Sharma, A. K. Plant Secondary Metabolites: An Introduction of Their Chemistry and Biological Significance with Physicochemical Aspect. Plant Secondary Metabolites: Physico - Chemical Properties and Therapeutic Applications 1 – 45 (2022) doi:10.1007/978 - 981 - 16 - 4779 - 6_1/COVER. 14. Martínez, J. F. Optimización de la producción de alcaloides en plantas de Zephyranthes carinata cultivadas in vitro en Sistemas de Inmersión Temporal. (Universidad Icesi, 2021). 15. Dey, A., Bhattacharya, R., Mukherjee, A. & Pandey, D. K. Natural products against Alzheimer’s disease: Pharmaco - therapeutics and biotechnological interventions. Biotechnol Adv 35 , 178 – 216 (2017). 16. Cortes, N., Sabogal - Guaqueta, A. M., Cardona - Gomez, G. P. & Osorio, E. Neuroprotection and improvement of the histopathological and behavioral impairments in a murine Alzheimer’s model treated with Zephyranthes carinata alkaloids. Biomedicine & Pharmacotherapy 110 , 482 – 492 (2019). 17. Mukherjee, P. K., Kumar, V., Mal, M. & Houghton, P. J. Acetylcholinesterase inhibitors from plants. Phytomedicine 14 , 289 – 300 (2007). 18. Chen, H. et al. Antiviral activity of lycorine against Zika virus in vivo and in vitro. Virology 546 , 88 – 97 (2020). 19. Alzate, F. et al. Sinopsis de la familia Amaryllidaceae en Colombia. Biota Colomb 20 , 2 – 20 (2019). 20. Dey, A., Bhattacharya, R., Mukherjee, A. & Pandey, D. K. Natural products against Alzheimer’s disease: Pharmaco - therapeutics and biotechnological interventions. Biotechnol Adv 35 , 178 – 216 (2017). 21. Cortes, N., Sabogal - Guaqueta, A. M., Cardona - Gomez, G. P. & Osorio, E. Neuroprotection and improvement of the histopathological and behavioral impairments in a murine Alzheimer’s model treated with Zephyranthes carinata alkaloids. Biomedicine & Pharmacotherapy 110 , 482 – 492 (2019). 22. Mukherjee, P. K., Kumar, V., Mal, M. & Houghton, P. J. Acetylcholinesterase inhibitors from plants. Phytomedicine 14 , 289 – 300 (2007). 23. Cortes, N. et al. Neuroprotective activity and acetylcholinesterase inhibition of five Amaryllidaceae species: A comparative study. Life Sci 122 , 42 – 50 (2015). 24. Katoch, D., Kumar, D., Padwad, Y. S., Singh, B. & Sharma, U. Pseudolycorine N - oxide, a new N - oxide from Narcissus tazetta. Nat Prod Res 34 , 2051 – 2058 (2020). 25. Ka, S. et al. Gigantelline, gigantellinine and gigancrinine, cherylline - and crinine - type alkaloids isolated from Crinum jagus with anti - acetylcholinesterase activity. Phytochemistry 175 , 112390 (2020). 26. Isah, T. Stress and defense responses in plant secondary metabolites production. Biological Research 2019 52:1 52 , 1 – 25 (2019). 27. Ruan, X. et al. Optimization of Supercritical Fluid Extraction of Total Alkaloids, Peimisine, Peimine and Peiminine from the Bulb of Fritillaria thunbergii Miq , and Evaluation of Antioxidant Activities of the Extracts. Materials 2016, Vol. 9, Page 524 9 , 524 (2016). 28. Yang, L. et al. Response of Plant Secondary Metabolites to Environmental Factors. Molecules 2018, Vol. 23, Page 762 23 , 762 (2018). 29. Ptak, A. et al. Elicitation of galanthamine and lycorine biosynthesis by Leucojum aestivum L. and L. aestivum ‘Gravety Giant’ plants cultured in bioreactor RITA®. Plant Cell Tissue Organ Cult 128 , 335 – 345 (2017). 30. Yue, W. et al. Medicinal plant cell suspension cultures: pharmaceutical applications and high - yielding strategies for the desired secondary metabolites. Crit Rev Biotechnol 36 , 215 – 232 (2016). 31. Syeed, R. et al. Methyl Jasmonate Elicitation for In Vitro Lycorine Accumulation in Three Zephyranthes Species and Comparative Analysis of Tissue - Cultured and Field Grown Plants. Horticulturae 9 , 832 (2023). 32. Chandran, H., Meena, M., Barupal, T. & Sharma, K. Plant tissue culture as a perpetual source for production of industrially important bioactive compounds. Biotechnology Reports 26 , e00450 (2020). 33. Marchev, A. S., Yordanova, Z. P. & Georgiev, M. I. Green (cell) factories for advanced production of plant secondary metabolites. Crit Rev Biotechnol 40 , 443 – 458 (2020). 34. Mett, V., Farrance, C. E., Green, B. J. & Yusibov, V. Plants as biofactories. Biologicals 36 , 354 – 358 (2008). 35. Laurain - Mattar, D. & Ptak, A. Amaryllidaceae Alkaloid Accumulation by Plant In Vitro Systems. Reference Series in Phytochemistry 203 – 223 (2018) doi:10.1007/978 - 3 - 319 - 54600 - 1_4/COVER. 36. Thakur, M., Bhattacharya, S., Khosla, P. K. & Puri, S. Improving production of plant secondary metabolites through biotic and abiotic elicitation. J Appl Res Med Aromat Plants 12 , 1 – 12 (2019). 37. Wasternack, C. & Strnad, M. Jasmonates: News on Occurrence, Biosynthesis, Metabolism and Action of an Ancient Group of Signaling Compounds. International Journal of Molecular Sciences 2018, Vol. 19, Page 2539 19 , 2539 (2018). 38. Ho, T. T., Murthy, H. N. & Park, S. Y. Methyl Jasmonate Induced Oxidative Stress and Accumulation of Secondary Metabolites in Plant Cell and Organ Cultures. Int J Mol Sci 21 , (2020). 39. Zhao, J., Davis, L. C. & Verpoorte, R. Elicitor signal transduction leading to production of plant secondary metabolites. Biotechnol Adv 23 , 283 – 333 (2005). 40. Alisandre Valverde, D. EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL METIL JASMONATO Y EL ÁCIDO JASMÓNICO EN LA LIBERACIÓN DE ALCALOIDES PRODUCIDOS in vitro EN Zephyranthes carinata. (UNIVERSIDAD ICESI, SANTIAGO DE CALI, 2017). 41. Bastida, J., Lavilla, R. & Viladomat, F. Chapter 3 Chemical and Biological Aspects of Narcissus Alkaloids. Alkaloids: Chemistry and Biology 63 , 87 – 179 (2006). 42. Barragan Anzola, I. EVALUACIÓN DE LA PRODUCCIÓN IN VITRO DE ALCALOIDES A PARTIR DE BULBILLOS DE ZEPHYRANTHES CARINATA UTILIZANDO EL SISTEMA DE INMERSIÓN TEMPORAL. (Universidad ICESI, Santiago de cali, 2017). 43. Kang, S. M. et al. Effects of methyl jasmonate and salicylic acid on the production of tropane alkaloids and the expression of PMT and H6H in adventitious root cultures of Scopolia parviflora. Plant Science 166 , 745 – 751 (2004). 44. Murashige, T. & Skoog, F. A Revised Medium for Rapid Growth and Bio Assays with Tobacco Tissue Cultures. Physiol Plant 15 , 473 – 497 (1962). 45. Guerrero - Valencia, F. A. et al. Micropropagación del lirio amazónico (Eucharis grandiflora Planch . & Linden) mediante organogénesis directa. Polibotanica 0 , 141 – 153 (2021). 46. Mendiburu, F. CRAN - Package agricolae. https://cran.r - project.org/web/packages/agricolae/index.html (2023). 47. Colque, R., Viladomat, F., Bastida, J. & Codina, C. Improved production of galanthamine and related alkaloids by methyl jasmonate in Narcissus confusus shoot - clumps. Planta Med 70 , 1180 – 1188 (2004). 48. Ptak, A. et al. Elicitation of galanthamine and lycorine biosynthesis by Leucojum aestivum L. and L. aestivum ‘Gravety Giant’ plants cultured in bioreactor RITA®. Plant Cell Tissue Organ Cult 128 , 335 – 345 (2017). 49. Syeed, R. et al. Methyl Jasmonate Elicitation for In Vitro Lycorine Accumulation in Three Zephyranthes Species and Comparative Analysis of Tissue - Cultured and Field Grown Plants. Horticulturae 9 , 832 (2023). 50. Li, Z., Liu, J., Ma, W. & Li, X. Characteristics, Roles and Applications of Proteinaceous Elicitors from Pathogens in Plant Immunity. Life 2023, Vol. 13, Page 268 13 , 268 (2023). 51. Mu, H. mei et al. Effect of abiotic and biotic elicitors on growth and alkaloid accumulation of Lycoris chinensis seedlings. Z Naturforsch C J Biosci 64 , 541 – 550 (2009). 52. Bokov , D. O. STANDARDIZATION OF SNOWDROP (GALANTHUS L.) HERBAL PHARMACEUTICAL SUBSTANCES BY UV - SPECTROPHOTOMETRY. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 11 , 207 – 211 (2018). 53. Numan Taspinar, Y. & Bulduk, İ. Alternative Analytical Methods for Quantification of Galantamine in Pharmaceuticals. Aegean Journal of Medical Sciences 5 , 58 – 64 (2022). 54. Xu, S. et al. Identification and differential regulation of microRNAs in response to methyl jasmonate treatment in Lycoris aurea by deep sequencing. BMC Genomics 17 , 1 – 15 (2016). 55. Ivanov, I., Georgiev, V., Georgiev, M., Ilieva, M. & Pavlov, A. Galanthamine and related alkaloids production by Leucojum aestivum L. shoot culture using a temporary immersion technology. Appl Biochem Biotechnol 163 , 268 – 277 (2011). 56. Wang, R. et al. Transcriptome analysis of secondary metabolism pathway, transcription factors, and transporters in response to methyl jasmonate in Lycoris aurea. Front Plant Sci 7 , 234040 (2017). 57. Ivanov, I., Georgiev, V. & Pavlov, A. Elicitation of galanthamine biosynthesis by Leucojum aestivum liquid shoot cultures. J Plant Physiol 170 , 1122 – 1129 (2013). 58. Schumann, A. et al. Production of galanthamine by leucojum aestivum shoots grown in different bioreactor systems. Appl Biochem Biotechnol 167 , 1907 – 1920 (2012). |
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Sin embargo, existe un creciente interés en identificar l a presencia de alcaloides en dichas plantas , al mismo tiempo que se investiga el uso de compuesto que estimulen la producción de alcaloides en las plantas, debido a que la producción natural de las plantas se da en baja s concentraciones . El objetivo de este trabajo es evaluar el efecto del metil jasmonato en la producción de galantamina y licorina en plantas de Zephyranthes carinata y Eucharis grandiflora , cultivadas en un sistema de inmersión temporal (SIT). Para ello, se aplicó una concentración de 50 μM del elicitor metil jasmonato en dos periodos de cultivo ( 7 y 15 días). El crecimiento vegetal se evaluó en términos de longitud de hojas, raíces y acumulación de biomasa. La producción de alcaloides, licorina y galantamina, se determinó m ediante espectrofotometría UV. Los resultados obtenidos mostraron que el metil jasmonato incrementa significativamente la producción de los alcaloides estudiados, obteniéndose mejores resultados a los 15 días de elicitación en las plantas de Eucharis grandiflora . Sin embargo, se encontró que Zephyranthes carinata tiene una mejor respuesta en cuanto a medidas físicas en el cultivo en SIT.Resumen -- Introducción -- Materiales y Métodos -- Resultados -- Discusión -- Conclusión -- Agradecimientos -- Referencias -- Anexos31 páginasapplication/pdfspaUniversidad IcesiBarberi de Ingeniería, Diseño y Ciencias AplicadasBiologíaSantiago de CaliEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Efecto del metil jasmonato en la producción de los alcaloides galantamina y licorina en plantas de Zephyranthes carinata y Eucharis grandiflora cultivadas en un sistema de inmersión temporalbachelor thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTrabajo de gradoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/bachelorThesisTodo PúblicoLicorinaGalantaminaMetil JasmonatoCultivos in vitroAmarilidáceasTrabajos de grado de BiologíaLycorineGalanthamineMethyl JasmonateIn vitro culturesAmaryllidaceae1. Xu, Z. & Chang, L. Amaryllidaceae. Identification and Control of Common Weeds: Volume 3 877 – 889 (2017) doi:10.1007/978 - 981 - 10 - 5403 - 7_34.2. Nair, J. J., Bastida, J., Codina, C., Viladomat, F. & Van Staden, J. Alkaloids of the South African Amaryllidaceae: A Review. https://doi.org/10.1177/1934578X1300800938 8 , 1335 – 1350 (2013).3. CABEZAS Quimico, F. et al. Alcaloides y actividad biológica en eucharis amazonica, e. grandiflora, caliphruria subedentata y crinum kunthianum, especies colombianas de amaryllidaceae. Scientia et Technica, ISSN 0122 - 1701, Vol. 1, N o . 33, 2007, págs. 237 - 241 1 , 237 – 241 (2007).4. Masi, M. et al. Alkaloids isolated from Haemanthus humilis Jacq., an indigenous South African Amaryllidaceae: Anticancer activity of coccinine and montanine. South African Journal of Botany 126 , 277 – 281 (2019).5. He, M., Qu, C., Gao, O., Hu, X. & Hong, X. Biological and pharmacological activities of amaryllidaceae alkaloids. RSC Adv 5 , 16562 – 16574 (2015).6. Pellegrino, S. et al. The Amaryllidaceae Alkaloid Haemanthamine Binds the Eukaryotic Ribosome to Repress Cancer Cell Growth. Structure 26 , 416 - 425.e4 (2018).7. Zhang, P. et al. Lycorine inhibits melanoma cell migration and metastasis mainly through reducing intracellular levels of β - catenin and matrix metallopeptidase 9. J Cell Physiol 234 , 10566 – 10575 (2019).8. Leon, F. & Evidente, A. Advances on the Amaryllidacea Alkaloids Collected in South Africa, Andean South America and the Mediterranean Basin. Molecules 2023, Vol. 28, Page 4055 28 , 4055 (2023).9. Nair, J. J. & van Staden, J. Insight to the antifungal properties of Amaryllidaceae constituents. Phytomedicine 73 , 152753 (2020).10. Nair, J. J. & van Staden, J. Antiplasmodial constituents in the minor alkaloid groups of the Amaryllidaceae. South African Journal of Botany 126 , 362 – 370 (2019).11. Masi, M. et al. Sarniensine, a mesembrine - type alkaloid isolated from Nerine sarniensis, an indigenous South African Amaryllidaceae, with larvicidal and adulticidal activities against Aedes aegypti. Fitoterapia 116 , 34 – 38 (2017).12. Anjali et al. Role of plant secondary metabolites in defence and transcriptional regulation in response to biotic stress. Plant Stress 8 , 100154 (2023).13. Sharma, A., Sharma, S., Kumar, A., Kumar, V. & Sharma, A. K. Plant Secondary Metabolites: An Introduction of Their Chemistry and Biological Significance with Physicochemical Aspect. Plant Secondary Metabolites: Physico - Chemical Properties and Therapeutic Applications 1 – 45 (2022) doi:10.1007/978 - 981 - 16 - 4779 - 6_1/COVER.14. Martínez, J. F. Optimización de la producción de alcaloides en plantas de Zephyranthes carinata cultivadas in vitro en Sistemas de Inmersión Temporal. (Universidad Icesi, 2021).15. Dey, A., Bhattacharya, R., Mukherjee, A. & Pandey, D. K. Natural products against Alzheimer’s disease: Pharmaco - therapeutics and biotechnological interventions. Biotechnol Adv 35 , 178 – 216 (2017).16. Cortes, N., Sabogal - Guaqueta, A. M., Cardona - Gomez, G. P. & Osorio, E. Neuroprotection and improvement of the histopathological and behavioral impairments in a murine Alzheimer’s model treated with Zephyranthes carinata alkaloids. Biomedicine & Pharmacotherapy 110 , 482 – 492 (2019).17. Mukherjee, P. K., Kumar, V., Mal, M. & Houghton, P. J. Acetylcholinesterase inhibitors from plants. Phytomedicine 14 , 289 – 300 (2007).18. Chen, H. et al. Antiviral activity of lycorine against Zika virus in vivo and in vitro. Virology 546 , 88 – 97 (2020).19. Alzate, F. et al. Sinopsis de la familia Amaryllidaceae en Colombia. Biota Colomb 20 , 2 – 20 (2019).20. Dey, A., Bhattacharya, R., Mukherjee, A. & Pandey, D. K. Natural products against Alzheimer’s disease: Pharmaco - therapeutics and biotechnological interventions. Biotechnol Adv 35 , 178 – 216 (2017).21. Cortes, N., Sabogal - Guaqueta, A. M., Cardona - Gomez, G. P. & Osorio, E. Neuroprotection and improvement of the histopathological and behavioral impairments in a murine Alzheimer’s model treated with Zephyranthes carinata alkaloids. Biomedicine & Pharmacotherapy 110 , 482 – 492 (2019).22. Mukherjee, P. K., Kumar, V., Mal, M. & Houghton, P. J. Acetylcholinesterase inhibitors from plants. Phytomedicine 14 , 289 – 300 (2007).23. Cortes, N. et al. Neuroprotective activity and acetylcholinesterase inhibition of five Amaryllidaceae species: A comparative study. Life Sci 122 , 42 – 50 (2015).24. Katoch, D., Kumar, D., Padwad, Y. S., Singh, B. & Sharma, U. Pseudolycorine N - oxide, a new N - oxide from Narcissus tazetta. Nat Prod Res 34 , 2051 – 2058 (2020).25. Ka, S. et al. Gigantelline, gigantellinine and gigancrinine, cherylline - and crinine - type alkaloids isolated from Crinum jagus with anti - acetylcholinesterase activity. Phytochemistry 175 , 112390 (2020).26. Isah, T. Stress and defense responses in plant secondary metabolites production. Biological Research 2019 52:1 52 , 1 – 25 (2019).27. Ruan, X. et al. Optimization of Supercritical Fluid Extraction of Total Alkaloids, Peimisine, Peimine and Peiminine from the Bulb of Fritillaria thunbergii Miq , and Evaluation of Antioxidant Activities of the Extracts. Materials 2016, Vol. 9, Page 524 9 , 524 (2016).28. Yang, L. et al. Response of Plant Secondary Metabolites to Environmental Factors. Molecules 2018, Vol. 23, Page 762 23 , 762 (2018).29. Ptak, A. et al. Elicitation of galanthamine and lycorine biosynthesis by Leucojum aestivum L. and L. aestivum ‘Gravety Giant’ plants cultured in bioreactor RITA®. Plant Cell Tissue Organ Cult 128 , 335 – 345 (2017).30. Yue, W. et al. Medicinal plant cell suspension cultures: pharmaceutical applications and high - yielding strategies for the desired secondary metabolites. Crit Rev Biotechnol 36 , 215 – 232 (2016).31. Syeed, R. et al. Methyl Jasmonate Elicitation for In Vitro Lycorine Accumulation in Three Zephyranthes Species and Comparative Analysis of Tissue - Cultured and Field Grown Plants. Horticulturae 9 , 832 (2023).32. Chandran, H., Meena, M., Barupal, T. & Sharma, K. Plant tissue culture as a perpetual source for production of industrially important bioactive compounds. Biotechnology Reports 26 , e00450 (2020).33. Marchev, A. S., Yordanova, Z. P. & Georgiev, M. I. Green (cell) factories for advanced production of plant secondary metabolites. Crit Rev Biotechnol 40 , 443 – 458 (2020).34. Mett, V., Farrance, C. E., Green, B. J. & Yusibov, V. Plants as biofactories. Biologicals 36 , 354 – 358 (2008).35. Laurain - Mattar, D. & Ptak, A. Amaryllidaceae Alkaloid Accumulation by Plant In Vitro Systems. Reference Series in Phytochemistry 203 – 223 (2018) doi:10.1007/978 - 3 - 319 - 54600 - 1_4/COVER.36. Thakur, M., Bhattacharya, S., Khosla, P. K. & Puri, S. Improving production of plant secondary metabolites through biotic and abiotic elicitation. J Appl Res Med Aromat Plants 12 , 1 – 12 (2019).37. Wasternack, C. & Strnad, M. Jasmonates: News on Occurrence, Biosynthesis, Metabolism and Action of an Ancient Group of Signaling Compounds. International Journal of Molecular Sciences 2018, Vol. 19, Page 2539 19 , 2539 (2018).38. Ho, T. T., Murthy, H. N. & Park, S. Y. Methyl Jasmonate Induced Oxidative Stress and Accumulation of Secondary Metabolites in Plant Cell and Organ Cultures. Int J Mol Sci 21 , (2020).39. Zhao, J., Davis, L. C. & Verpoorte, R. Elicitor signal transduction leading to production of plant secondary metabolites. Biotechnol Adv 23 , 283 – 333 (2005).40. Alisandre Valverde, D. EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL METIL JASMONATO Y EL ÁCIDO JASMÓNICO EN LA LIBERACIÓN DE ALCALOIDES PRODUCIDOS in vitro EN Zephyranthes carinata. (UNIVERSIDAD ICESI, SANTIAGO DE CALI, 2017).41. Bastida, J., Lavilla, R. & Viladomat, F. Chapter 3 Chemical and Biological Aspects of Narcissus Alkaloids. Alkaloids: Chemistry and Biology 63 , 87 – 179 (2006).42. Barragan Anzola, I. EVALUACIÓN DE LA PRODUCCIÓN IN VITRO DE ALCALOIDES A PARTIR DE BULBILLOS DE ZEPHYRANTHES CARINATA UTILIZANDO EL SISTEMA DE INMERSIÓN TEMPORAL. (Universidad ICESI, Santiago de cali, 2017).43. Kang, S. M. et al. Effects of methyl jasmonate and salicylic acid on the production of tropane alkaloids and the expression of PMT and H6H in adventitious root cultures of Scopolia parviflora. Plant Science 166 , 745 – 751 (2004).44. Murashige, T. & Skoog, F. A Revised Medium for Rapid Growth and Bio Assays with Tobacco Tissue Cultures. Physiol Plant 15 , 473 – 497 (1962).45. Guerrero - Valencia, F. A. et al. Micropropagación del lirio amazónico (Eucharis grandiflora Planch . & Linden) mediante organogénesis directa. Polibotanica 0 , 141 – 153 (2021).46. Mendiburu, F. CRAN - Package agricolae. https://cran.r - project.org/web/packages/agricolae/index.html (2023).47. Colque, R., Viladomat, F., Bastida, J. & Codina, C. Improved production of galanthamine and related alkaloids by methyl jasmonate in Narcissus confusus shoot - clumps. Planta Med 70 , 1180 – 1188 (2004).48. Ptak, A. et al. Elicitation of galanthamine and lycorine biosynthesis by Leucojum aestivum L. and L. aestivum ‘Gravety Giant’ plants cultured in bioreactor RITA®. Plant Cell Tissue Organ Cult 128 , 335 – 345 (2017).49. Syeed, R. et al. Methyl Jasmonate Elicitation for In Vitro Lycorine Accumulation in Three Zephyranthes Species and Comparative Analysis of Tissue - Cultured and Field Grown Plants. Horticulturae 9 , 832 (2023).50. Li, Z., Liu, J., Ma, W. & Li, X. Characteristics, Roles and Applications of Proteinaceous Elicitors from Pathogens in Plant Immunity. Life 2023, Vol. 13, Page 268 13 , 268 (2023).51. Mu, H. mei et al. Effect of abiotic and biotic elicitors on growth and alkaloid accumulation of Lycoris chinensis seedlings. Z Naturforsch C J Biosci 64 , 541 – 550 (2009).52. Bokov , D. O. STANDARDIZATION OF SNOWDROP (GALANTHUS L.) HERBAL PHARMACEUTICAL SUBSTANCES BY UV - SPECTROPHOTOMETRY. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 11 , 207 – 211 (2018).53. Numan Taspinar, Y. & Bulduk, İ. Alternative Analytical Methods for Quantification of Galantamine in Pharmaceuticals. Aegean Journal of Medical Sciences 5 , 58 – 64 (2022).54. Xu, S. et al. Identification and differential regulation of microRNAs in response to methyl jasmonate treatment in Lycoris aurea by deep sequencing. BMC Genomics 17 , 1 – 15 (2016).55. Ivanov, I., Georgiev, V., Georgiev, M., Ilieva, M. & Pavlov, A. Galanthamine and related alkaloids production by Leucojum aestivum L. shoot culture using a temporary immersion technology. Appl Biochem Biotechnol 163 , 268 – 277 (2011).56. Wang, R. et al. Transcriptome analysis of secondary metabolism pathway, transcription factors, and transporters in response to methyl jasmonate in Lycoris aurea. Front Plant Sci 7 , 234040 (2017).57. Ivanov, I., Georgiev, V. & Pavlov, A. Elicitation of galanthamine biosynthesis by Leucojum aestivum liquid shoot cultures. J Plant Physiol 170 , 1122 – 1129 (2013).58. Schumann, A. et al. Production of galanthamine by leucojum aestivum shoots grown in different bioreactor systems. Appl Biochem Biotechnol 167 , 1907 – 1920 (2012).ORIGINALTG03963.pdfTG03963.pdfapplication/pdf962597https://repository.icesi.edu.co/bitstreams/a9f04dd3-b91f-4c6d-903f-21fc73764866/download2b103722148053382f0eae506cd08ad5MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8899https://repository.icesi.edu.co/bitstreams/72bb5866-4be5-4e80-b277-7caf35399bdb/download3b6ce8e9e36c89875e8cf39962fe8920MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1748https://repository.icesi.edu.co/bitstreams/6aabaf9c-f74e-4f65-81b2-c5ef44f1eba6/downloadbb9bdc0b3349e4284e09149f943790b4MD53THUMBNAILTG03963.pdf.jpgTG03963.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5178https://repository.icesi.edu.co/bitstreams/fc732369-8479-4d82-8f90-71c4f229b84f/downloadd250f4b5ebc729214102e2e84a93199dMD5410906/130180oai:repository.icesi.edu.co:10906/1301802025-03-12 22:00:42.364http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalopen.accesshttps://repository.icesi.edu.coBiblioteca Digital - Universidad Icesiadquisicion-bib@listas.icesi.edu.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 |