Frecuencia del Síndrome de Sjögren y cambios asociados en las mucosas orales en población del área metropolitana de Medellín
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad de naturaleza autoinmune y de evolución crónica que se caracteriza fundamentalmente por una alteración de las glándulas exocrinas (lagrimales, salivares y mucosas), donde se pueden comprometer varios órganos y tejidos: glándulas (lagrimales, salivares, s...
- Autores:
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Morales Sossa, Yuri Andrea
Muñoz Cuadros, Estefani
Montoya, Gloria Estefanía
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Cooperativa de Colombia
- Repositorio:
- Repositorio UCC
- Idioma:
- OAI Identifier:
- oai:repository.ucc.edu.co:20.500.12494/45014
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12494/45014
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- Enfermedades autoinmunes
Estomatitis
TG 2016 ODO 45014
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El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad de naturaleza autoinmune y de evolución crónica que se caracteriza fundamentalmente por una alteración de las glándulas exocrinas (lagrimales, salivares y mucosas), donde se pueden comprometer varios órganos y tejidos: glándulas (lagrimales, salivares, sudoríparas, y secretoras de moco) y epitelios (piel y mucosas orales y gastrointestinales). En Colombia no se han realizado estudios epidemiológicos acerca de esta enfermedad, que muestren la casuística de dicha patología. Adicionalmente, toma gran importancia, ya que un número significativo de personas, principalmente mujeres son afectadas por enfermedades autoinmunes las cuales tiene asociación con el SS. El objetivo de este proyecto es evaluar la prevalencia y los cambios de las mucosas orales en pacientes con síndrome de Sjögren en la población del área metropolitana de Medellín por período de un año. |
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Rua, I. Manual SER de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (2014) Barcelona: editorial Elsevier España, S.L : 161-177 Sánchez Román, J., Castillo Palma, MJ., García Hernández, FJ., Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, (2010), editorial Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla, ALUS, 146-157 Sturla Rojas, G., Romo Ormazábal, F., & Torres-Quintana, M. A. (2014). Manejo clínico odontológico integral del paciente con síndrome de Sjögren: una propuesta. Avances en Odontoestomatología, 30(4), 205-217 Chisholm DM, Mason DK. Labial salivary gland biopsy in Sjogren’s disease. J Clin Pathol. 1968;21(5):656–60 Moutsopoulos HM. Sjogren’s syndrome: autoimmune epithelitis. Clin Immunol Immunopathol. 1994;72(2):162–5. Brito-Zerón P., Ramos-Casals M. Advances in the understanding and treatment of systemic complications in Sjögrenʼs syndrome. Current Opinion in Rheumatology. 2014;26(5):520–527. Nocturne G., Mariette X. Sjögren syndrome-associated lymphomas: an update on pathogenesis and management. The British Journal of Haematology. 2015;168(3):317–327. Bowman SJ, Ibrahim GH, Holmes G, Hamburger J, Ainsworth JR. Es- timating the prevalence among Caucasian women of primary Sjogren's syndrome in two general practices in Birmingham, UK. Scand J Rheumatol. 2004;33(1):39–43 Pillemer SR, Matteson EL, Jacobsson LT, et al. Incidence of physician- diagnosed primary Sjögren syndrome in residents of Olmsted County, Minnesota. Mayo Clin Proc. 2001;76:593–599. Plesivcnik Novljan M, Rozman B, Hocevar A, Grmek M, Kveder T, Tomsic M. Incidence of primary Sjogren’s syndrome in Slovenia. Ann Rheum Dis. 2004;63:874–876. Alamanos Y, Tsifetaki N, Voulgari PV, Venetsanopoulou AI, Siozos C, Drosos AA. Epidemiology of primary Sjögren’s syndrome in north-west Greece, 1982–2003. Rheumatol Oxf Engl. 2006;45:187–191. Gabriel SE, Michaud K. Epidemiological studies in incidence, prevalence, mortality, and comorbidity of the rheumatic diseases. Arthritis Res Ther 2009;11:229 Vitali C, Bombardieri S, Jonsson R et al. Classification criteria for Sjogren’s syndrome: a revised version of the European criteria proposed by the AmericanEuropean Consensus Group. Ann Rheum Dis 2002;61:5548. Anaya JM, Delgado-Vega AM, Castiblanco J. Genetic basis of Sjogren’s syndrome. How strong is the evidence? Clinical & develop- mental immunology. 2006;13(2-4):209–22. Ramos-Casals M, Solans R, Rosas J, Camps MT, Gil A, Del Pino- Montes J, et al. Primary Sjogren syndrome in Spain: clinical and im- munologic expression in 1010 patients. Medicine. 2008;87(4):210–9 Fox RI, Tornwall J, Michelson P. Current issues in the diagnosis and treatment of Sjogren’s syndrome. Curr Opinion Rheumatol. 1999;11(5):364–71 Pillemer SR, Matteson EL, Jacobsson LT, Martens PB, Melton LJ, 3rd, W.M. O’Fallon, et al. Incidence of physician-diagnosed primary Sjogren syndrome in residents of Olmsted County, Minnesota. Mayo Clin Proc. 2001;76(6):593–9. Shiboski SC, Shiboski CH, Criswell L, Baer A, Challacombe S, Lan- franchi H, et al. American College of Rheumatology classification cri- teria for Sjogren’s syndrome: a data-driven, expert consensus approach in the Sjogren’s International Collaborative Clinical Alliance cohort. Arthritis Care Res. 2012;64(4):475–87. Anaya JM, Ramos M, García M. Síndrome de Sjögren. Medellín: Editorial Corporación para las Investigaciones Biológicas. 2001. p 278-282 Navazesh M. Methods for collecting saliva. Ann N Y Acad Sci, 1993; 694: 72-77. |
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En Colombia no se han realizado estudios epidemiológicos acerca de esta enfermedad, que muestren la casuística de dicha patología. Adicionalmente, toma gran importancia, ya que un número significativo de personas, principalmente mujeres son afectadas por enfermedades autoinmunes las cuales tiene asociación con el SS. 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Sjögren syndrome-associated lymphomas: an update on pathogenesis and management. The British Journal of Haematology. 2015;168(3):317–327.Bowman SJ, Ibrahim GH, Holmes G, Hamburger J, Ainsworth JR. Es- timating the prevalence among Caucasian women of primary Sjogren's syndrome in two general practices in Birmingham, UK. Scand J Rheumatol. 2004;33(1):39–43Pillemer SR, Matteson EL, Jacobsson LT, et al. Incidence of physician- diagnosed primary Sjögren syndrome in residents of Olmsted County, Minnesota. Mayo Clin Proc. 2001;76:593–599.Plesivcnik Novljan M, Rozman B, Hocevar A, Grmek M, Kveder T, Tomsic M. Incidence of primary Sjogren’s syndrome in Slovenia. Ann Rheum Dis. 2004;63:874–876.Alamanos Y, Tsifetaki N, Voulgari PV, Venetsanopoulou AI, Siozos C, Drosos AA. Epidemiology of primary Sjögren’s syndrome in north-west Greece, 1982–2003. Rheumatol Oxf Engl. 2006;45:187–191.Gabriel SE, Michaud K. Epidemiological studies in incidence, prevalence, mortality, and comorbidity of the rheumatic diseases. Arthritis Res Ther 2009;11:229Vitali C, Bombardieri S, Jonsson R et al. Classification criteria for Sjogren’s syndrome: a revised version of the European criteria proposed by the AmericanEuropean Consensus Group. Ann Rheum Dis 2002;61:5548.Anaya JM, Delgado-Vega AM, Castiblanco J. Genetic basis of Sjogren’s syndrome. How strong is the evidence? Clinical & develop- mental immunology. 2006;13(2-4):209–22.Ramos-Casals M, Solans R, Rosas J, Camps MT, Gil A, Del Pino- Montes J, et al. Primary Sjogren syndrome in Spain: clinical and im- munologic expression in 1010 patients. Medicine. 2008;87(4):210–9Fox RI, Tornwall J, Michelson P. Current issues in the diagnosis and treatment of Sjogren’s syndrome. Curr Opinion Rheumatol. 1999;11(5):364–71Pillemer SR, Matteson EL, Jacobsson LT, Martens PB, Melton LJ, 3rd, W.M. O’Fallon, et al. 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