Aspectos genómicos, transcriptómicos y del diagnóstico del Síndrome de Down
La trisomía del cromosoma 21, es causada por la presencia de una tercera copia del cromosoma fue descrita por primera vez en 1838 por Jean-Etienne-Dominique y más tarde por John Langdon Haydon Down en 1866 mientras trabajaba como médico intendente en el asilo Real de Earlswood. Desde ese momento la...
- Autores:
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Díaz Hernández, David Jacobo
Torres Gómez, Isaura Patricia
Arango Martínez, Adriana
Manrique Hernández, Rubén Darío
Gallo Bonilla, Juan Esteban
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad CES
- Repositorio:
- Repositorio Digital - Universidad CES
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.ces.edu.co:10946/3791
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10946/3791
- Palabra clave:
- DNA
Facultad de Ciencias y Biotecnología - Pregrado en Biología
Genotipo
Sindrome de down
- Rights
- restrictedAccess
- License
- Restringido
| Summary: | La trisomía del cromosoma 21, es causada por la presencia de una tercera copia del cromosoma fue descrita por primera vez en 1838 por Jean-Etienne-Dominique y más tarde por John Langdon Haydon Down en 1866 mientras trabajaba como médico intendente en el asilo Real de Earlswood. Desde ese momento la comunidad científica ha puesto grandes esfuerzos en tratar de elucidar los diversos aspectos que influyen en la naturaleza de esta esta condición. |
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