Pioderma profundo en el Bull Terrier, su asociación con mutaciones en el gen MKLN1 involucrado en la acrodermatitis letal y medición de citoquinas proinflamatorias

La acrodermatitis letal del Bull Terrier (LAD) es una enfermedad autosómica recesiva, que se caracteriza por lesiones dermatológicas, infecciones del tracto respiratorio y digestivo. Es específica de los perros homocigotos. Las infecciones bacterianas de la piel en perros se diagnostican con frecuen...

Full description

Autores:
Fletcher, Susana
Soto, Christiane Irina
Jiménez, Diana
Álvarez, Javier
González, María Soledad
Aristizábal, Beatriz
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad CES
Repositorio:
Repositorio Digital - Universidad CES
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.ces.edu.co:10946/5467
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10946/5467
Palabra clave:
Acrodermatitis letal, autosómica recesiva, Bull Terrier, interleucina gen MKLN1, pioderma profundo, SNP
Rights
openAccess
License
Abierto
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description La acrodermatitis letal del Bull Terrier (LAD) es una enfermedad autosómica recesiva, que se caracteriza por lesiones dermatológicas, infecciones del tracto respiratorio y digestivo. Es específica de los perros homocigotos. Las infecciones bacterianas de la piel en perros se diagnostican con frecuencia en la clínica diaria. El Staphylococcus pseudintermedius es la principal especie bacteriana que causa piodermas en caninos. El objetivo de esta prueba piloto fue secuenciar el genoma de 5 Bull Terriers que presentaron piodermas profundos y 5 pacientes control para evaluar la relación que tienen las mutaciónes del gen MKLN1 con la presentación de pioderma profundo ocasionado por Staphylococcus pseudintermedius. Se tomaron muestras sanguíneas y citología de piel en los pacientes Bull Terrier con pioderma profundo, se aisló y cuántifico el ADN para su posterior secuenciación y análisis. Además, se midieron las citoquinas proinflamatorias IL 8, IL 12p70, IL 10, IL 6, Il 1B y Human TNF por medio del kit BD (CBA). Encontrando como resultado que todos los pacientes con pioderma profundo presentaban Staphylococcus sp. en la citología de piel, en los pacientes de raza Bull Terrier 4 de los individuos presentaban el gen sin mutaciones asociadas (wildtype) pero uno de ellos presentó la mutación heterocigota (portador obligatorio) y los 5 pacientes control de las demás razas presentaron en su totalidad la variación Wildtype. En cuanto a la medición citoquinas proinflamatorias no se obtuvo diferencia significativa entre los pacientes Bull Terrier y los controles.
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El objetivo de esta prueba piloto fue secuenciar el genoma de 5 Bull Terriers que presentaron piodermas profundos y 5 pacientes control para evaluar la relación que tienen las mutaciónes del gen MKLN1 con la presentación de pioderma profundo ocasionado por Staphylococcus pseudintermedius. Se tomaron muestras sanguíneas y citología de piel en los pacientes Bull Terrier con pioderma profundo, se aisló y cuántifico el ADN para su posterior secuenciación y análisis. Además, se midieron las citoquinas proinflamatorias IL 8, IL 12p70, IL 10, IL 6, Il 1B y Human TNF por medio del kit BD (CBA). 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En cuanto a la medición citoquinas proinflamatorias no se obtuvo diferencia significativa entre los pacientes Bull Terrier y los controles.spaAcrodermatitis letal, autosómica recesiva, Bull Terrier, interleucina gen MKLN1, pioderma profundo, SNPPioderma profundo en el Bull Terrier, su asociación con mutaciones en el gen MKLN1 involucrado en la acrodermatitis letal y medición de citoquinas proinflamatoriasArticulo de revistainfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Abiertoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1TEXT33. Carta Biblioteca agosto 2021 B.pdf.txt33. 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