Factores relacionados a eventos adversos asociados con medicamentos en el departamento de Antioquia 2014 – 2015

INTRODUCCION: El uso de medicamentos tiene el riesgo inherente de generar problemas relacionados con su utilización, la indicación de uso, efectos producidos diferentes a los esperados o la seguridad durante su uso; todos estos problemas generan un impacto negativo en los sistemas de salud, por el a...

Full description

Autores:
Castaño Loaiza, Natalia Andrea
Moreno Rincón, Paola
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad CES
Repositorio:
Repositorio Digital - Universidad CES
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.ces.edu.co:10946/5869
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10946/5869
Palabra clave:
Efecto adverso
Reacción medicamentos
Farmacovigilancia Colombia
Rights
openAccess
License
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description INTRODUCCION: El uso de medicamentos tiene el riesgo inherente de generar problemas relacionados con su utilización, la indicación de uso, efectos producidos diferentes a los esperados o la seguridad durante su uso; todos estos problemas generan un impacto negativo en los sistemas de salud, por el aumento de los costos hospitalarios y los problemas en salud pública que generan. OBJETIVO: Identificar los factores relacionados con eventos adversos asociados a medicamentos reportados en el departamento de Antioquia entre los años 2014 – 2015. METODOLOGIA: Se realizó una monografía con información de la base de datos del Programa de Farmacovigilancia de la Secretaria Seccional de Salud y Protección Social de Antioquia (SSSA) registros de 2014-2015; además una revisión bibliográfica en bases de datos de estudios realizados en Colombia sobre Problemas Relacionados con Medicamentos, y referentes internacionales sobre Farmacovigilancia. CONCLUSION: Con respecto al reporte de eventos adversos, existe un subregistro en Colombia, la normatividad actual exige los Programas de Farmacovigilancia, pero no existe adherencia ni entrenamiento adecuado del equipo de salud para el reporte de eventos adversos, por temor a acciones punitivas. Consideramos que las instituciones se encuentran en fase de identificación del problema, aún falta compromiso en el personal de salud que reporta los datos entregados a los entes reguladores. Según los estudios analizados y la base de datos de la SSSA, se encuentra mayor reporte de RAM por Analgésicos y Antibióticos, ya que son mas comercializados, se venden sin fórmula medica y son los mas automedicados.
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METODOLOGIA: Se realizó una monografía con información de la base de datos del Programa de Farmacovigilancia de la Secretaria Seccional de Salud y Protección Social de Antioquia (SSSA) registros de 2014-2015; además una revisión bibliográfica en bases de datos de estudios realizados en Colombia sobre Problemas Relacionados con Medicamentos, y referentes internacionales sobre Farmacovigilancia. CONCLUSION: Con respecto al reporte de eventos adversos, existe un subregistro en Colombia, la normatividad actual exige los Programas de Farmacovigilancia, pero no existe adherencia ni entrenamiento adecuado del equipo de salud para el reporte de eventos adversos, por temor a acciones punitivas. Consideramos que las instituciones se encuentran en fase de identificación del problema, aún falta compromiso en el personal de salud que reporta los datos entregados a los entes reguladores. 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